Получение соединений, содержащих >,C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода, получение хелатов подобных соединений: ..реакциями Фриделя-Крафтса – C07C 45/46
Патенты в данной категории
| НОВЫЕ ТРИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ФОТОИНИЦИАТОРЫ
Изобретение относится к новым фотоинициаторам, способам их получения, а также композициям, отверждаемым излучением, и применению этих композиций при изготовлении покрытий. Описаны фотинициаторы формул I или II, в которых R1, R 2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают С1-С 8алкил или бензил; или R1 и R 2 совместно и/или R3 и R 4 совместно обозначают циклогексил; R5 обозначает водород; А обозначает ОН, Br, -О-С 1-С12алкил, -O-R7 , где R7 линейная или разветвленная С 2-С21гидроксиалкильная углеродная цепь, которая прерывается от 1 до 9 атомами кислорода; или -NR 8R9, где R8 и R9 независимо друг от друга обозначают С1-С12алкил или С 2-C4алкил, замещенный одной или более группами ОН; А' обозначает -O-; Х и Y независимо друг от друга обозначают -ОН или -N(CH3) 2; n равно 2; R6, обозначает линейный или разветвленный дивалентный радикал -СО-NH-(С 2-С16алкилен)-(NH-СО)- или линейный или разветвленный -СО-NH-(С0-С 9алкилен)-(NH-СО)-, который может прерываться фениленом, или линейный или разветвленный дивалентный радикал -С 2-С50алкилен, углеродная цепь которого прерывается от 1 до 15 атомов кислорода. |
2348652 патент выдан: опубликован: 10.03.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 5- И/ИЛИ 6-ЗАМЕЩЕННОЙ 2-ОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I) где R означает C1-C6-алкил, и R 1 и R2 независимо означают водород или С 1-С4-алкил, причем соединение формулы (II) где R означает С1-С6-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН3, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) где R1 и R2 независимо означают водород или С1-С4-алкил, в присутствии соли С1-С4-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя. Способ позволяет получить целевое соединение в одну стадию с использованием доступных реагентов. Изобретение относится также к способу получения фунгицидного бензофенонового соединения формулы (IV) где R1 и R2 независимо означают водород или С1-С4-алкил, и R3 , R4, R5 и R6 независимо означают C1-C6-алкил, с использованием соединения формулы (I). 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2245325 патент выдан: опубликован: 27.01.2005 |
|
СПОСОБ АЦИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к способу ацилирования ароматического соединения формулы I в которой А означает остаток бензольного цикла; радикал или радикалы R идентичные или различные и означают одну из следующих групп: алкил, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор.бутил, трет.бутил, алкокси, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой, как метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, радикал формулы -R1-X, в котором R1 означает валентную связь; Х означает атом галогена, предпочтительно атом хлора, брома или фтора, n число меньше или равное 4, предпочтительно 0 или 1, путем реакции указанного соединения с ацилирующим агентом формулы II  в которой X" означает атом хлора и R3 означает алкил, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, в присутствии цеолитового катализатора, отличается тем, что осуществляют смешение любым образом ароматического соединения и ацилирующего агента, пропускают полученную смесь через трубчатый реактор, содержащий неподвижный слой катализатора, и рециркулируют реакционную смесь, вышедшую из каталитического слоя, через каталитический слой столько раз, сколько это необходимо для получения желаемой степени конверсии ароматического соединения. Способ обеспечивает получение целевых продуктов с выходом 62-75%. 18 з. п. ф-лы, 1 ил. |
2223938 патент выдан: опубликован: 20.02.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ОКСОПРОПИЛАДАМАНТАНОВ
Изобретение относится к области синтеза производных адамантана, конкретно к способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы: где R1= Н, R2=H; r1=СН3, R2=H; R1=С2Н5, R2=H; R1=СН3, R2=СН3; R2=H, R2= Br; R1= СН2С(O)СН3, R2= H, взаимодействием 1-бромадамантана или его соответствующего алкилзамещенного гомолога, или 1,3-бромадамантана с изопропенилацетатом в присутствии катализатора AlBr3 в среде метиленхлорида в качестве растворителя, обеспечивающего повышенную активацию образующегося промежуточного комплекса /Ad+//AlBr4 -/, при температуре -10 - +5oС, при мольном соотношении реагентов бромадамантаны : изопропенилацетат : AlBr3 : метиленхлорид= 1: 2,1: (0,85-2,32): (17,4-30). Способ обеспечивает получение целевых продуктов с выходом 68-91%. |
2221769 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-1-(АЛКИЛ)ФЕНИЛАЦЕТОНОВ Изобретение относится к способу получения 1-фенил-1-(алкил)фенилацетонов общей формулы RnС6Н5-nСН(С6Н5)СОСН3, где R означает алкил, n = 1-3. Способ заключается в том, что сначала получают комплекс 1-хлор-1-фенилацетона с хлористым алюминием в хлористом метилене, или хлороформе, или четыреххлористом углероде при температуре не выше 30oС, а затем вводят его во взаимодействие с алкилбензолом при 30-50oС. Способ обеспечивает повышение качества и выхода целевого продукта за счет исключения реакции диспропорционирования алкилбензолов. 1 табл. | 2214389 патент выдан: опубликован: 20.10.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС-АЦЕТИЛТРИПТИЦЕНА
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения производных триптицена, в частности к получению трис-ацетилтриптицена с заместителями в  - положениях трех различных колец триптиценового фрагмента. Задачей предлагаемого изобретения является разработка удобного и простого способа получения трис-ацетилтриптицена. Предлагаемый способ заключается в том, что триптицен последовательно ацетилируют сначала хлористым ацетилом в нитрометане в присутствии бромида алюминия, а затем - хлористым ацетилом в дихлорэтане в присутствии хлорида алюминия, нитрометана и хлористого водорода при мольном соотношении триптицен : нитрометан : газообразный хлористый водород - 1 : 2 - 5 : 0,025 - 0,05, с последующим выделением продукта известным методом. Предлагаемый способ позволяет повысить выход с 21 до 52% и существенно упростить способ за счет сокращения числа стадий с четырех до двух. 1 табл.
|
2118954 патент выдан: опубликован: 20.09.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-4-АЦИЛ-6-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ИХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ОЧИЩЕННЫХ ФОРМ
Изобретение относится к способу получения 2-алкил-4-ацил-6 -трет.бутилфенольных соединений, имеющих химическую структуту (1): где В - С1 - С12 насыщенный незамещенный прямой С1 - С12 - алкилен, Y означает группу, выбранную из -C  CH и -СН = С = СН2, и R1 выбран из насыщенного линейного или разветвленного алкила, имеющего 1 - 10 атомов углерода. Производные 2-алкил-4-ацил-6 -трет.бутилфенола получают в реакционной смеси, включающей соответствующий 2-алкил-6-трет.бутилфенол (2): соответствующую карбоновую кислоту: Y - BCOOH и ангидрид трифторуксусной кислоты. 8 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2109005 патент выдан: опубликован: 20.04.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕТОНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ Сущность изобретения: продукт - кетоны, реагент 1: производные фенолы реагент 2: фенилацетилхлорид. Условия реакции: в присутствии безводного хлорида алюминия, взятого в эквимолярном количестве к производному фенола с добавлением соляной кислоты, с последующим разделением фаз и выделением целевого продукта. | 2065848 патент выдан: опубликован: 27.08.1996 |
|
