Получение соединений, содержащих >,C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода, получение хелатов подобных соединений: .реакциями, протекающими без образования >,C=O групп – C07C 45/61
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ТРИФТОРМЕТИЛЬНЫХ ХАЛКОНОВ
Изобретение относится к улучшенному способу получения соединения формулы |
2502720 патент выдан: опубликован: 27.12.2013 |
|
| ИНГИБИТОРЫ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ТИПА-IV
Настоящее изобретение относится к соединениям структурной формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. В структурной формуле I
Х представляет собой кислород; Y представляет собой кислород; Y1, Y2, R7 и R4 представляют собой Н; X1 и Х2 выбраны независимо из группы, состоящей из водорода, алкильной группы, содержащей от 1 до 5 атомов углерода, в которой один или более атомов водорода алкильной группы могут быть замещены галогеном, арильной группой, содержащей от 6 до 10 атомов углерода или циклоалкильной группой, содержащей от 3 до 9 атомов углерода, или 5-9-членной гетероциклической группой с 2 гетероатомами, выбранными из N и О, или циклоалкильной группы, содержащей от 5 до 9 атомов углерода; значения остальных радикалов представлены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей свойствами селективных ингибиторов фосфодиэстеразы типа IV, содержащей терапевтически эффективное количество соединения изобретения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы. |
2387646 патент выдан: опубликован: 27.04.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ СИММЕТРИЧНЫХ 1,4-ДИКЕТОНОВ
Изобретение относится к способу получения новых адамантилсодержащих производных симметричных 1,4-дикетонов общей формулы:
где R1=Н или СН 3, R1=Н или СН 3, которые являются потенциально биологически активными веществами. Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану или 5,7-диметил-1,3-дегидроадамантану симметричного 1,4-дикетона: 2,5-гександиона или 1,4-циклогескандиона при их мольном соотношении, равном 1:1, при температуре 80°С в течение 5 часов. Способ позволяет получать новые соединения с высоким выходом. |
2330013 патент выдан: опубликован: 27.07.2008 |
|
Способы получения промежуточных соединений
Данное изобретение относится к новым способам получения соединений формулы (I)  где одна из групп R1 и R2 является циклопропилом и другая является фенилом, замещенным двумя или тремя группами, которые могут быть одинаковыми или разными, выбранными из галогена, нитро, циано, -(CR4R5)S(O)pR6, -S(O)pR6, C1-6алкокси, С1-4галоалкокси, С1-4алкила, С1-4галоалкила и –SF5; где р равно 0, 1 или 2; R4 и R5 независимо являются водородом или С1-4алкилом; и R6 является С1-4алкилом. Способ включает гидролиз и декарбоксилирование соединения формулы (II):  где R1 и R2 определены выше и R3 является С1-4алкилом, в присутствии воды. При этом соединение формулы (II) получают ацилированием соединения формулы (III):  где R1 и R3 определены выше соединением формулы (IV): R2C(=O)X (IV), где R2 определен выше, Х является уходящей группой, и способ осуществляют в присутствии галогенида магния и основания. Соединение формулы (III), где R" является циклопропилом, получают взаимодействием соединения формулы (V):  где R1 является циклопропилом, и Y является замещенным или незамещенным имидазол-1-ильным кольцом, с соединением формулы (VI):  где R3 определен выше, через декарбоксилирование соединения формулы (VII):  где R1 является циклопропилом и R3 определен выше. 4 с. и 15 з.п.ф-лы.
|
2224740 патент выдан: опубликован: 27.02.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИХ  -ДИКЕТОНОВ И КЕТОЭФИРОВ
Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения  -дикарбонильных производных адамантана общей формулы где R=CН3:R1=CH3, OC2Н5; R=C6Н5: R1=OC2H5, C6Н5, CF2H R=CF3:R1=C6H5, n-C6Н4С1   которые являются продуктами для синтеза биологически активных веществ. Соединения получают взаимодействием 1,3-дегидроадамантана с соответствующим -дикетоном или кетоэфиром при мольном соотношении реагентов, равном 1: 1,5-2, в среде инертного растворителя - диэтилового эфира при температуре его кипения в течение 1-3 ч. Способ позволяет упростить получение целевых продуктов с выходом 81-98%.
|
2187493 патент выдан: опубликован: 20.08.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ  -АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ И ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ КЕТОНОВ
Изобретение относится к производным адамантана, а именно к новому способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы где R2 = H; R1 = Н; R = СН3, t-C4H9, С6Н5; R2 = H; R1 = СН3; R = СН3, C2H5 ; R2 = CH3; R1 = СН3; R= i-С3Н7, которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ. Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану соответствующих кетонов алифатического и жирноароматического ряда при мольном соотношении реагентов, равном 1:(2-6), в среде инертного растворителя или в среде исходного кетона при температуре кипения кетонов (56-120oС) в течение 6-12 ч. Способ обеспечивает получение целевых продуктов с выходом 60-80%. |
2186760 патент выдан: опубликован: 10.08.2002 |
|
, где Z представляет собой необязательно замещенный фенил; Q представляет собой фенил или 1-нафталенил, каждый необязательно замещенный. Способ включает дистилляцию воды из смеси, содержащей соединение формулы
соединение формулы 
, основание, содержащее по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, содержащей гидроксиды щелочноземельного металла формулы
, где M представляет собой Ca, Sr или Ba, карбонаты щелочного металла формулы 
, где M1 представляет собой Li, Na или K, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен и 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен, и апротонный растворитель, способный образовывать низкокипящий азеотроп с водой. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы 2, к способу получения соединения формулы 
из соединения формулы 1 и к соединению формулы 2. Способ позволяет получать продукт с высоким выходом. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 табл., 8 пр.
,
