Получение соединений, содержащих >,C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода, получение хелатов подобных соединений: ..гидрированием углерод-углеродных двойных или тройных связей – C07C 45/62

Изобретение относится к способу гидрирования , -ненасыщенных кетонов общей формулы

где R₁, R₂=Н или R₁-R₂=-(СН₂)₃-,

который заключается в гидрировании бензальалканона газообразным водородом в среде растворителя в присутствии катализатора. При этом в качестве бензальалканона используют бензальацетон или бензальциклогексанон, а в качестве катализатора используют коллоидные частицы никеля, предварительно полученные восстановлением хлорида никеля (II) алюмогидридом лития, и процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде тетрагидрофурана при температуре 55-60°C. Изобретение позволяет простым способом получить насыщенные кетоны с высоким выходом. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения насыщенного алифатического кетона, представленного общей формулой (2):

Настоящее изобретение относится к способу стереоселективного получения 11-цис-изомера ретиналя по пути С₁₀+С ₁₀=С₂₀, используемого для получения лекарственных средств для профилактики и терапии тяжелых патологий зрительной системы человека. Способ включает олефинирование по Виттигу 6E-изомера 2Е-2,6-диметил-8-трифенилсилилоксиокта-2,6-диен-4-ин-1-аля (синтона С₁₀) илидом, генерированным in situ из -циклогеранилтрифенилфосфонийгалогенида, удаление трифенилсилильной защиты в полученном силилированном 13E-изомере 11,12-дидегидроретинола. При этом после стадии удаления трифенилсилильной защиты проводят сначала окисление полученного 13Е-изомера 11,12-дидегидроретинола до 11,12-дидегидроальдегида при помощи MnO₂, без выделения полупродукта в индивидуальном виде и процедуры дополнительной очистки, а затем стереоспецифическое восстановление тройной связи в 11,12-дидегидроальдегиде гидрированием на катализаторе Линдлара с получением целевого 11-цис-изомера ретиналя, при этом генерирование илида из -циклогеранилтрифенилфосфонийгалогенида осуществляют при использовании следующих условий: a) NaH в тетрагидрофуране при 0 - -5°С, б) безводный К₂СО₃ в дихлорметане, в присутствии катализаторов межфазного переноса - четвертичных аммониевых солей, при 20-25°С, или в) 1,2-эпоксибутан в дихлорметане при 50°С до 60°С. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения соединения формулы (I),

включающему взаимодействие соединения формулы (II) с соединением формулы (III)

в присутствии катализатора, выбранного из катионных комплексов двухвалентного рутения, и полярного органического растворителя. Изобретение также относится к новому соединению формулы (I), которое используют при получении фитона и витамина Е, а также к способу получения фитона. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.