Получение соединений, содержащих >,C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода, получение хелатов подобных соединений: ..изомеризацией, изменением размеров углеродного скелета – C07C 45/67
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОПЕНТАНОНА
Изобретение относится к способу получения циклопентанона, который является активным синтоном для синтеза лекарственных препаратов, средств защиты растений, душистых композиций, а также используется в качестве растворителя, мономера ВМС, в производстве кристаллических пластин и инженерных пластиков. Способ заключается в жидкофазной изомеризации 1,2-эпоксициклопентана в присутствии катализатора, в среде растворителя и под давлением газа. При этом реакцию изомеризации проводят в присутствии гомогенного катализатора, в виде концентрированного 30-40% раствора комплекса MgBr2·2H2O·4N-МП (N-МП=N-метилпирролидон) в N-метилпирролидоне, массовая доля MgBr2 в реакционной смеси 2-8%, с начальной концентрацией 1,2-эпоксициклопентана 30-45% при температуре 110-140°С и давлении газа, в качестве которого используют инертный азот, 0,2-0,5 МПа, в среде смешанного растворителя N-метилпирролидон/ксилол с массовым соотношением (1,5-2)/1, с последующим выделением катализатора из продуктов реакции и его дальнейшим использованием многократно без регенерации. Способ позволяет получить целевой продукт с высокой селективностью. 1 пр. |
2448945 патент выдан: опубликован: 27.04.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОКСИ-6-ИЗОПРОПЕНИЛ-3-МЕТИЛ-ЦИКЛОГЕКС-3-ЕНОНА
Изобретение относится к способу получения 2-гидрокси-6-изопропенил-3-метил-циклогекс-3-енона, который может использоваться в асимметрическом синтезе, например, для получения хиральных лигандов, которые находят применение в фармацевтической промышленности. Способ заключается в изомеризации эпоксида вербенона в сверхкритической двуокиси углерода с добавлением изопропилового спирта при температуре 463-513 К и давлении 140-150 атм. Предлагаемое изобретение позволяет увеличить скорость и производительность процесса при непрерывном получении целевого продукта и контролируемой селективности его образования. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2409549 патент выдан: опубликован: 20.01.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАМФОЛЕНОВОГО АЛЬДЕГИДА
Изобретение относится к способу получения камфоленового альдегида, широко используемого в парфюмерии и бытовой химии. Способ заключается в перегруппировке эпоксида |
2402522 патент выдан: опубликован: 27.10.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИКЕТОНОВ
Изобретение относится к способу получения циклических 1,3-дикетонов, карбонилированных в положении 2, формулы I
в которой Y обозначает где А4 обозначает CRa1 или N-(O)p, A1 обозначает CR1 R2, A2 обозначает (CR3R 4)n, А3 обозначает CR5 R6, Ra1, Ra2, Ra3 , Ra4, Ra5, R1, R2 , R3, R4, R5, R6, p, n имеют значения, приведенные в формуле изобретения, включающему а) реакцию соответствующего соединения формулы II с источником брома или хлора, с получением соединения формулы III
в которой Х обозначает хлор или бром; b) реакцию соединения формулы III с водой, с получением соединения формулы IV
с) превращение соединения формулы IV с использованием соединения формулы V
в которой М обозначает катион водорода или ион щелочного металла, ион щелочноземельного металла или ион аммония, в соединение формулы VI
и d) обработку соединения формулы VI источником цианида в присутствии основания. Способ позволяет получать циклические дикетоны с высоким выходом и хорошим качеством по простой схеме реакций и с небольшими затратами. Также изобретение относится к новым промежуточным соединениям формулы (III). 3 н.п. ф-лы. |
2384562 патент выдан: опубликован: 20.03.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС/ТРАНС-ЦИТРАЛЕЙ И (ИЗО)ПИПЕРИТЕНОЛА
Настоящее изобретение относится к способу получения цис/транс-цитралей и (изо)пиперитенола, которые широко используются в парфюмерии, бытовой химии, для синтеза витаминов. Способ заключается в изомеризации цис-транс-вербенола в сверхкритических низших спиртах-растворителях (C1-С3) при температуре не выше 420°С. Как правило, в качестве сверхкритических низших спиртов-растворителей используют сверхкритический метиловый или этиловый спирт, или сверхкритический 1-пропанол. Обычно термическую изомеризацию осуществляют при температуре 280-420°С и давлении 100-120 атм. Способ позволяет получать целевые продукты с высоким выходом при контролируемой селективности и высокой скорости химического процесса. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил. |
2357949 патент выдан: опубликован: 10.06.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЗМОЖНО ЗАМЕЩЕННЫХ П-ГИДРОКСИМИНДАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения п-гидроксиминдальных соединений путем конденсации в воде, в присутствии щелочного агента, ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну гидроксильную группу и имеющего свободное параположение, с глиоксиловой кислотой. Способ заключается в конденсации гидроксилсодержащего ароматического соединения, соответствующего формуле I: в которой: положение пара является свободным, х равен целому числу от 0 до 4, R обозначает: - углеводородную группу с 1-20 атомами углерода, выбранную из групп алкила, алкоксила, гидроксиалкила, циклоалкила, арила, фенокси, алкоксиалкила, фторалкила, гидроксиалкоксиалкилена; - гидроксильную группу; - группу -СНО; - ацильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода; - атом галогена; - две группы R, связанные с двумя соседними атомами углерода; могут вместе с этими атомами углерода образовывать бензольный цикл; с глиоксиловой кислотой, в присутствии соединения, имеющего по меньшей мере две карбоксильные группы, соответствующего формуле (II): HOOC-R1-COOH (II), в которой R1 обозначает валентную связь или углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, который может быть насыщенным или ненасыщенным, нормальным или разветвленным ациклическим алифатическим радикалом; моно- или полициклическим карбоциклическим радикалом насыщенным, ненасыщенным или ароматическим; моно- или полициклическим гетероциклическим радикалом насыщенным, ненасыщенным или ароматическим. 32 з.п.ф-лы, 2 табл.
|
2232746 патент выдан: опубликован: 20.07.2004 |
|
| Способ получения индандионов-1,3 Изобретение относится к способу получения производных индандиона-1,3, применяемых в качестве высокотоксичных родентицидов для борьбы с вредными грызунами. Способ заключается в конденсации диметилфталата с 1,1-(пара-замещенный фенил)-фенилацетоном в присутствии алкоголята натрия, ароматического растворителя, отгонке азеотропа спирта и ароматического растворителя в ходе реакции конденсации, добавлении бензола, охлаждении смеси до 20-30°С, отделении фильтрацией натриевой соли индандиона от органических примесей и бензола, в последующей сушке в вакууме, дополнительном растворении в горячей воде и фильтрации от фталевой кислоты, подкислении сильной кислотой, охлаждении продукта и фильтрации его в вакууме, промывании горячей водой до нейтральной реакции промывных вод и сушке в вакууме до заданного значения содержания влаги в порошке полученного индандиона-1,3. Способ позволяет получить индандионы без органических примесей. 6 з.п. ф-лы. | 2224739 патент выдан: опубликован: 27.02.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ГИДРОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
Изобретение относится к новому способу получения 4-гидроксибензальдегида и его производных, в частности касается получения 3-метокси-4-гидроксибензальдегида (ванилина) и 3-этокси-4-гидроксибензальдегида (этилванилина). Способ заключается в избирательном окислении, в присутствии основания и катализатора на основе палладия и/или платины, группы в положении 2 по отношению к гидроксильной группе до карбоксильной группы фенольных соединений смеси, содержащей, по меньшей мере, фенольное соединение (А) - носитель формильной и/или гидроксиметильной групп в положении 2 и 4, соответствующее формуле (IIA), фенольное соединение (В) - носитель формильной или гидроксиметильной группы в положении 4, соответствующее формуле (IIB), фенольное соединение (С) - носитель формильной или гидроксиметильной группы в положении 2, соответствующее формуле (IIС), причем в указанных формулах (IIA)-(IIС) Y1 и Y2, одинаковые или разные, представляют собой одну из следующих групп: группу -СHО, группу -СH2OH; Z1, Z2 и Z3, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода, (С1-С4)- - алкил, (С1-С4)-алкенил или (С1-С4)-алкокси, прямые или разветвленные, фенил, гидроксильную группу, атом галогена, приводящем таким образом к получению смеси, содержащей 3-карбокси-4-гидроксибензальдегид, 4-гидроксибензальдегид, 2-гидроксибензойную кислоту, которая подвергается затем декарбоксилированию, позволяющему таким образом получить 4-гидроксибензальдегид и фенол, который может быть при необходимости рециркулирован. Экономически эффективный способ позволяет достичь высокой производительности при минимальном количестве побочных продуктов. 37 з.п.ф-лы.   
|
2194032 патент выдан: опубликован: 10.12.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО 4-ГИДРОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДА
Описывается способ получения замещенного 4-гидроксибензальдегида общей формулы V, в которой Z1 представляет алкокси радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, преимущественно от 1 до 4 атомов углерода, такой как радикалы метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, Z2 и Z3 идентичные или разные, представляют атом водорода или одну из следующих групп: алкил радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, преимущественно от 1 до 4 атомов углерода, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, алкенил радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 2 до 12 атомов углерода, преимущественно от 2 до 4 атомов углерода, такой как винил, аллил; алкокси радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, преимущественно от 1 до 4 атомов углерода, такой как радикалы метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, фенильный радикал, атом галогена, преимущественно атом фтора, хлора или брома. Способ отличается тем, что замещенное фенольное соединение общей формулы I, в которой Z1, Z2, Z3 имеют вышеуказанные значения, в форме соли подвергают карбоксилированию в положении 6 с получением соединения, имеющего формулу II, в которой Z1, Z2, Z3 имеют вышеуказанные значения, М - катион металла группы Ia, или катион четвертичного аммония, затем осуществляют стадию гидроксиметилирования в положении 4 с получением соединения, имеющего формулу III, в которой Z1, Z2, Z3, М имеют вышеуказанные значения, с последующим окислением гидроксиметильной группы до формильной группы, с получением соединения формулы IV, в которой Z1, Z2, Z3, М имеют вышеуказанные значения, и на последней стадии декарбоксилируют соединение формулы IV с получением целевого 4-гидроксибензальдегида формулы V. Технический результат - упрощение технологии процесса. 4 с. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.     
|
2164911 патент выдан: опубликован: 10.04.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРАЛКИЛМЕТИЛКЕТОНОВ
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения полифторалкилметилкетонов, являющихся промежуточными органическими соединениями, используемыми в химической и фармацевтической промышленности. Описывается способ получения полифторалкилметилкетонов общей формулы RFC(O)CH3, где RF= CF3, C2F5, C3F7, С4F9, C5F11, C6F13, CF3OCF2CF2OCF2, C8F17, гидролизом фторсодержащих эфиров в присутствии серной кислоты при нагревании, отличающийся тем, что в качестве исходных продуктов используют полифторированные эфиры енолов  -дикетонов, а процесс проводят при 100-200°С в присутствии 94-98%-ной серной кислоты. Технический результат - разработка более технологичного способа получения всего ряда полифторалкилметилкетонов с высоким выходом.
|
2143420 патент выдан: опубликован: 27.12.1999 |
|
-пинена в сверхкритическом сложном растворителе, состоящем из смеси двуокиси углерода, пропанола-2 и воды, при температуре 160-240°С и давлении 130-220 атм. Как правило, реакцию перегруппировки осуществляют в сверхкритическом растворителе с мольным отношением вода/эпоксид 
,