Получение соединений, содержащих >,C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода, получение хелатов подобных соединений: .разделение, очистка, стабилизация, использование добавок – C07C 45/78

МПКРаздел CC07C07CC07C 45/00C07C 45/78
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 45/00 Получение соединений, содержащих >C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода; получение хелатов подобных соединений
C07C 45/78 .разделение; очистка; стабилизация; использование добавок

Патенты в данной категории

СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНОГО РАСТВОРА ГЛИОКСАЛЯ

Изобретение относится к улучшенному способу очистки водного раствора глиоксаля путем последовательного прохождения очищаемого раствора через камеры электродиализатора, разделенные анионообменными и катионообменными мембранами. При этом очистку проводят ассиметричным переменным током контролируемой частоты со следующими параметрами: частота f=5-2000 Гц, напряжение U m=0,1-500 B, отношение прямого и обратного тока , приемниками примесей при очистке водных растворов глиоксаля служат водные растворы щелочных металлов, карбонаты аммония или бикарбонаты аммония, и скорость растворов составляет от 0,001 до 100 м/с. Способ позволяет повысить селективность процесса и дает возможность проводить очистку высококонцентрированных растворов глиоксаля. Изобретение также относится к устройству для очистки водных растворов глиоксаля. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.

2510616
патент выдан:
опубликован: 10.04.2014
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЖИДКОГО ПОТОКА ПОСЛЕ ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ

Настоящее изобретение относится к способу переработки жидкого продукта реакции гидроформилирования, содержащему альдегид, высококипящие побочные продукты реакции гидроформилирования, гомогенно растворенный родиевый комплексный катализатор, непрореагировавшее олефиново-ненасыщенное соединение, синтез-газ и легколетучие побочные продукты, в котором a) жидкий поток после гидроформилирования дросселируют в расширительном резервуаре, причем происходит разделение на жидкую фазу и газовую фазу, b) полученную в расширительном резервуаре жидкую фазу подают в устройство разделения, в котором происходит разделение на жидкую фазу, которая в основном содержит высококипящие побочные продукты реакции гидроформилирования, гомогенно растворенный родиевый комплексный катализатор и небольшое количество альдегида, и газовую фазу, которая содержит подавляющее количество альдегида; и c) из устройства разделения отбирают жидкий родийсодержащий поток. При этом часть отобранного из устройства разделения жидкого родийсодержащего выходного потока удаляют из процесса, а другую часть пропускают через фильтр, и отделенные при этом твердые вещества выводят из процесса, тогда как полученный фильтрат возвращают на реакцию гидроформилирования. Способ позволяет подавить разложение и/или дезактивацию катализатора гидроформилирования. 12 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 ил.

2486171
патент выдан:
опубликован: 27.06.2013
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ В ВОДНОЙ ФАЗЕ СИНТЕЗА ФИШЕРА-ТРОПША

Настоящее изобретение относится к способу отделения побочных продуктов в водной фазе синтеза Фишера-Тропша, включающему стадии: а) подачи побочных продуктов в водной фазе в стандартную ректификационную колонну (1) в ее средней части с выведением части потока I, имеющего диапазон температур кипения от 50 до 120°С, в качестве бокового погона, с получением легких компонентов, имеющих температуры кипения менее чем 50°С, с верха колонны, и с получением тяжелых компонентов, имеющих температуры кипения выше, чем 120°С, из низа колонны; b) подачи потока I в колонну (2) отделения уксусной кислоты в ее средней части с получением потока водного раствора II, содержащего спирты и кетоны, имеющего температуры кипения в диапазоне от 50 до 100°С, с верха колонны, и с получением потока III водного раствора уксусной кислоты из низа колонны; и с) подачи потока II в колонну (3) отделения этанола в ее средней части, с получением потока IV смеси метанола и ацетона с верха колонны и с получением потока V водного раствора этанола и н-пропанола из низа колонны (см. Фиг.3). 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 30 табл., 30 пр.

2480445
патент выдан:
опубликован: 27.04.2013
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КСАНТОФИЛЛОВ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ

Настоящее изобретение относится к способу выделения ксантофиллов из растительного сырья, включающему экстракцию ксантофиллов, причем растительное сырье предварительно сушат и измельчают, а экстракцию проводят н-гексаном или петролейным эфиром при комнатной температуре, экстракт отделяют и сорбируют силикагелем, после чего силикагель с ксантофиллами отделяют от раствора и удаляют остатки растворителя. Как правило, силикагель с сорбированными на нем ксантофиллами переносят в любое растительное масло и проводят десорбцию, перемешивая смесь до обесцвечивания силикагеля. Способ позволяет эффективно и быстро выделить целевые продукты высокого качества. Настоящее изобретение может быть использовано для получения различных растительных масел, обогащенных эфирами ксантофиллов, или для получения биологически активных добавок (БАД) в виде масляных растворов, которые являются прекрасными профилактическими средствами против ретинопатии. 1 з.п. ф-лы.

2436771
патент выдан:
опубликован: 20.12.2011
НОВЫЕ ЦИКЛОГЕКСЕНОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ИЗ АНТРОДИИ КАМФОРНОЙ (ANTRODIA CAMPHORATA) И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (1)

2422431
патент выдан:
опубликован: 27.06.2011
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНИЛИНА, ЭТИЛВАНИЛИНА, ИЗО-ВАНИЛИНА И ОРТО-ВАНИЛИНА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

Изобретение относится к способу извлечения ванилина, этилванилина, изо-ванилина и орто-ванилина из водных растворов, характеризующегося тем, что к водным растворам ванилина, этилванилина, изо-ванилина и орто-ванилина добавляют предварительно сульфат аммония до содержания его в растворе 42-43% к массе раствора и предварительно приготовленную смесь растворителей, состоящую из 22-23 мас.% ацетона и 78-77 мас.% диацетонового спирта, экстрагируют при объемном соотношении водной и органической фаз 10:1, а степень извлечения (R, %) ванилинов рассчитывают по формуле: R=D·100/(D+r), где D - коэффициент распределения ванилинов между смесью растворителей и водно-солевым раствором, r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз. Способ позволяет повысить степень извлечения ванилина, этилванилина, изо-ванилина и орто-ванилина из водных растворов. 1 табл.

2352553
патент выдан:
опубликован: 20.04.2009
СПОСОБ ОЧИСТКИ АКРОЛЕИНА

Изобретение относится к непрерывному способу очистки акролеина, при котором водный раствор акролеина, свободный от трудно конденсируемого газа, подают в дистилляционную колонну, снабженную по меньшей мере одним испарителем в ее основании и по меньшей мере одним конденсатором в верхней ее части. Смесь, содержащую по существу воду, отводят из основания дистилляционной колонны. Смесь, содержащую по существу акролеин и воду, отводят из верхней части дистилляционной колонны. При этом смесь, отводимую из верхней части дистилляционной колонны, охлаждают в конденсаторе до температуры, при которой возможно получение водного конденсата в дополнение к существенному количеству газообразной смеси, которая богата акролеином. Очищенный акролеин выделяют в газообразной смеси, богатой акролеином. Предложенный способ обеспечивает упрощение и безопасность технологии очистки акролеина при снижении загрязняющих отложений в дистилляционной колонне. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил.

2315744
патент выдан:
опубликован: 27.01.2008
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРАЛЯ

Изобретение относится к химической технологии и касается способа выделения хлораля из продуктов хлорирования этанола. Описывается способ выделения хлораля из продуктов хлорирования этилового спирта, включающий обработку водой органического продукта при нагревании и кипячение. Способ отличается тем, что водой обрабатывают продукт хлорирования этилового спирта при температуре кипения с одновременным переводом хлораля в парогазовую фазу, которую конденсируют, а жидкую фазу, свободную от хлораля, направляют на обезвреживание. Способ позволяет уменьшить потери хлораля с отходящей жидкой фазой, что ведет к снижению расхода реагентов на ее обезвреживание. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.
2160247
патент выдан:
опубликован: 10.12.2000
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ВАНИЛИНА

Заявляемое изобретение относится к области тонкого органического синтеза, конкретно - к технологии получения ванилина (В, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид). В используют в кондитерской, фармацевтической и парфюмерно-косметической промышленности. В соответствии с заявляемым способом ванилин выделяют из реакционной массы экстракцией полярными экстрагентами. Отличительным признаком заявляемого способа является диапазон значений рН, в котором проводится экстракция (рН 6,0-8,0). Технический результат, обеспечиваемый заявляемым изобретением, заключается в увеличении степени извлечения ванилина с 44 до 84-94% и повышении селективности экстракции с 20 до 30-44%. Полученные результаты позволяют на порядок снизить объемы экстракта и упростить процедуру дальнейшей очистки ванилина.
2065434
патент выдан:
опубликован: 20.08.1996
Наверх