Соединения, содержащие -CHO группы: ..содержащие циклы иные, чем шестичленные ароматические кольца – C07C 47/225

Изобретение относится к камфоленовым производным общей формулы (I), душистой или ароматической вкусовой композиции и их применению в парфюмерии для получения ароматизированных основ и концентратов, в качестве ароматических средств для получения вкусовых композиций или изделий, в качестве средств, маскирующих запахи и/или вкус, в том числе в комбинации с другими парфюмерными или ароматическими ингредиентами, растворителями или добавками. В общей формуле (I)

R1, R2, R3, R4 и R5 представляют собой, каждый независимо от других элементов, атом водорода или линейную или разветвленную C₁-C₅ алкильную или С ₂-С₅ алкенильную группу, - Y представляет собой CN, С(O)R₆ или CR₆(OR )(OR ) группу, где R₆ представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную C₁-C₅ алкильную или C₂-C₅ алкенильную группу, и R и R одновременно представляют собой линейную или разветвленную C₁, C₂, С₃, C₄ или С₅ алкильную или С₂, С₃, C ₄ или С₅ алкенильную группу, - 5-членный цикл является насыщенным или содержит двойную связь между С3' и С4' в формуле (I), и - боковая цепь при необходимости содержит двойную связь между С1 и С2 и/или между С3 и С4, при условии, что данное производное не является 3-метил-6-(2,2,3-триметил-циклопент-3-енил)-гекс-4-еналем. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 20 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения (-)-бета-элеменала, к применению (-)-бета-элеменала в качестве противоопухолевого средства, а также к фармацевтической композиции и лекарственному средству на его основе. Способ заключается во взаимодействии смеси изомерных бета-элеменолов (2:1) с MnO ₂, активизированным в вакууме при 150°С, в качестве катализатора. При этом исходную смесь изомерных бета-элеменолов (2:1) получают при взаимодействии смеси диастереомерных эпоксидов (2:1) с диизопропиламином в присутствии n-BuLi. 4 н.п. ф-лы, 21 табл., 9 ил., 36 пр.

Настоящее изобретение относится к способу стереоселективного получения 11-цис-изомера ретиналя по пути С₁₀+С ₁₀=С₂₀, используемого для получения лекарственных средств для профилактики и терапии тяжелых патологий зрительной системы человека. Способ включает олефинирование по Виттигу 6E-изомера 2Е-2,6-диметил-8-трифенилсилилоксиокта-2,6-диен-4-ин-1-аля (синтона С₁₀) илидом, генерированным in situ из -циклогеранилтрифенилфосфонийгалогенида, удаление трифенилсилильной защиты в полученном силилированном 13E-изомере 11,12-дидегидроретинола. При этом после стадии удаления трифенилсилильной защиты проводят сначала окисление полученного 13Е-изомера 11,12-дидегидроретинола до 11,12-дидегидроальдегида при помощи MnO₂, без выделения полупродукта в индивидуальном виде и процедуры дополнительной очистки, а затем стереоспецифическое восстановление тройной связи в 11,12-дидегидроальдегиде гидрированием на катализаторе Линдлара с получением целевого 11-цис-изомера ретиналя, при этом генерирование илида из -циклогеранилтрифенилфосфонийгалогенида осуществляют при использовании следующих условий: a) NaH в тетрагидрофуране при 0 - -5°С, б) безводный К₂СО₃ в дихлорметане, в присутствии катализаторов межфазного переноса - четвертичных аммониевых солей, при 20-25°С, или в) 1,2-эпоксибутан в дихлорметане при 50°С до 60°С. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения камфоленового альдегида, широко используемого в парфюмерии и бытовой химии. Способ заключается в перегруппировке эпоксида -пинена в сверхкритическом сложном растворителе, состоящем из смеси двуокиси углерода, пропанола-2 и воды, при температуре 160-240°С и давлении 130-220 атм. Как правило, реакцию перегруппировки осуществляют в сверхкритическом растворителе с мольным отношением вода/эпоксид -пинена, равном 5-7,9. Способ позволяет увеличить скорость и производительность химического процесса с получением целевого продукта с высоким выходом и при контролируемой селективности. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.