Кетоны, кетены, димеры кетенов, хелатные соединения кетонов: ..ацетон – C07C 49/08
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ИЗОПРОПАНОЛА ЖИДКОФАЗНЫМ ГИДРИРОВАНИЕМ
Настоящее изобретение относится к способу производства изопропанола жидкофазным гидрированием ацетона, к способу очистки полученного изопропанола с использованием дистилляционной колонны с разделяющей стенкой и к вариантам способа получения фенола, в котором используется предлагаемый способ получения изопропанола. Способ получения изопропанола осуществляют в ходе по меньшей мере двух реакционных стадий гидрирования, при этом каждая реакционная стадия включает реакционную зону гидрирования, где продукт гидрирования, выходящий из реакционной зоны первой реакционной стадии, содержит непрореагировавший ацетон, и поток продуктов, содержащий ацетон и изопропанол, подается в реакционную зону следующей реакционной стадии, при этом указанный поток продуктов на входе в реакционную зону указанной следующей стадии имеет температуру от 60 до 100°С. При этом температура потока продуктов, выходящего из реакционной зоны указанной следующей реакционной стадии, на выходе из указанной реакционной зоны максимум на 40°С выше температуры потока продуктов, поступающего в указанную реакционную зону на входе в указанную реакционную зону, и температура в указанной следующей реакционной зоне не превышает 125°С. Предлагаемый способ позволяет получить изопропанол высокой степени чистоты. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл., 1 ил. |
2472766 патент выдан: опубликован: 20.01.2013 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА, АЦЕТОНА, -МЕТИЛСТИРОЛА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретение относится к способу получения фенола, ацетона и -метилстирола, а также к установке для его осуществления. Способ заключается в разложении гидропероксида кумола и диметилфенилкарбинола, входящих в состав технического гипериза, в среде растворителя в присутствии твердого гетерогенного катализатора методом каталитической дистилляции в непрерывном изотермическом режиме при температуре кипения растворителя и при рециркуляции растворителя, при этом в качестве твердого гетерогенного катализатора используют гетерополикислоту H3PW12O40 или цезийзамещенную соль гетерополикислоты Cs2,5H0,5PW 12O40, нанесенные на диоксид кремния, а в качестве растворителя используют ацетон. При этом в качестве носителя используют мезопористый диоксид кремния, марки МСМ-41, а разложение гидропероксида кумола и диметилфенилкарбинола проводят в две стадии, на первой из которых осуществляют разложение гидропероксида кумола с выделением фенола и ацетона, на второй - диметилфенилкарбинола с выделением -метилстирола, при этом мезопористый диоксид кремния и гетерополикислоту или цезийзамещенную соль гетерополикислоты используют при следующем соотношении компонентов, масс.%:
или
Способ позволяет осуществить разложение гидропероксида кумола и диметилфенилкарбинола со 100% конверсией и 100% селективностью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2442769 патент выдан: опубликован: 20.02.2012 |
|||||||||
СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМОЛА КИСЛОТНЫМ КАТАЛИЗАТОРОМ НА ФЕНОЛ И АЦЕТОН
Изобретение относится к способу разложения гидроперекиси кумола кислотным катализатором на фенол и ацетон в системе полого реактора с обратным смешением и вихревым движением в нем продуктов реакции, с охлаждением реакционной массы разложения в теплообменнике-холодильнике, с применением каталитической системы в виде 0,3-0,5 мас.% раствора серной кислоты в ацетоне, при подаче катализатора в линию всаса циркуляционного насоса в среду реакционной массы, регулированием остаточного содержания гидроперекиси в конце цикла обратного смешения с помощью «трубы контрольного разложения», в котором небольшая часть реакционной массы смешивается со всем количеством кислотного катализатора, вводимого в систему разложения, с разложением продуктов реакции, отобранных из системы обратного смешения, путем нагрева их, выдержки в аппарате структурного потока и ступенчатым снижением кислотности в этом аппарате путем подачи воды в конце первой четверти длины аппарата и быстрого охлаждения реакционной смеси на выходе из аппарата структурного потока. При этом объем полого реактора в системе обратного смешения равен или больше объема межтрубного пространства теплообменника-холодильника реакционной массы, при этом в «трубу контрольного разложения» подают постоянное количество части кислотного катализатора на постоянное количество реакционной массы, оставшуюся часть катализатора через регулятор расхода от разницы температур на концах «трубы контрольного разложения» подают непосредственно во всасывающую линию циркуляционного насоса, а смешение реакционной массы разложения с кислотным катализатором при входе в «трубу контрольного разложения» происходит в вихревом смесителе с короткой строительной длиной для уменьшения расстояния от точки контакта реакционной массы разложения с катализатором до первой термопары «трубы контрольного разложения». Предлагаемое изобретение позволяет осуществлять процесс разложения гидроперекиси кумола с высокой селективностью. 2 табл., 2 ил. |
2423342 патент выдан: опубликован: 10.07.2011 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА
Настоящее изобретение относится к способу получения фенола и ацетона путем кислотно-катализируемого разложения гидропероксида кумола в последовательно соединенных реакторах в две стадии при повышенной температуре с одновременным образованием на первой стадии дикумилпероксида и последующим его разложением в реакционной среде на второй стадии. При этом процесс проводят с использованием в качестве катализатора 2-гидрокси-бензолсульфокислот общей формулы , где Х и Y - водород, алкил, аралкил, галоген, оксиалкил, сульфогруппа, алкил(2-гидроксибензолсульфокислотная группа), в количестве 0,1-1 ммоль/л. Способ позволяет получать целевые продукты с высокой производительностью при сохранении невысокого содержания гидроксиацетона в реакционной массе. 1 з.п. ф-лы, 9 табл. |
2404954 патент выдан: опубликован: 27.11.2010 |
|||||||||
СПОСОБ ОЧИСТКИ АЦЕТОНА
Изобретение относится к способу очистки ацетона, получаемого совместно с фенолом при разложении гидроперекиси кумола. Способ заключаются в том, что дистилляцию ацетона-сырца последовательно проводят в трех ректификационных колоннах. При этом в первой ректификационной колонне производят выделение низкокипящих примесей с добавлением в колонну реагента щелочного характера с последующим отбором оставшейся смеси компонентов в виде кубового продукта и подачи его в качестве питания во вторую ректификационную колонну для отделения высококипящих примесей и выделения большей части ацетона в виде товарного ацетона, причем содержание ацетона в кубе второй ректификационной колонны поддерживают до уровня не менее чем 0,5 массовых % от питания отбором оставшихся компонентов смеси в виде кубового продукта второй ректификационной колонны и последующей подачи его в качестве питания в третью ректификационную колонну для выделения оставшегося ацетона совместно с оставшимися низкокипящими примесями, в том числе с оставшимися альдегидами, и подачу этой смеси в первую ректификационную колонну, во вторую ректификационную колонну подают дополнительно реагент щелочного характера, позволяющий производить ацетон, имеющий время окисления перманганатом не менее десяти часов, при этом в первую ректификационную колонну реагент щелочного характера добавляют в виде 0,1-30%-ого водного раствора в количестве 0,05-0,8 массовых % от питания колонны, и дополнительно в нее подают реагент окислительного характера в виде 0,1-30%-го водного раствора в количестве 0,02-0,5 массовых % от питания при весовом отношении реагента щелочного характера к реагенту окислительного характера от 1:0,1 до 1:100, предпочтительно от 1:0,5 до 1:10; кроме того, во вторую ректификационную колонну подают реагент щелочного характера в количестве 0,03-0,5 массовых % от питания, при этом весовое отношение реагента щелочного характера, поданного в первую колонну, к реагенту щелочного характера, поданного во вторую колонну, составляет 1:0,2, причем вторую и третью колонны эксплуатируют при атмосферном давлении. Предлагаемый способ позволяет производить высококачественный ацетон с минимальными эксплуатационными затратами, достигая максимально возможной производительности. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил. |
2403236 патент выдан: опубликован: 10.11.2010 |
|||||||||
СПОСОБ ОЧИСТКИ АЦЕТОНА-СЫРЦА
Изобретение относится к способу очистки ацетона-сырца, получаемого совместно с фенолом при разложении гидроперикиси кумола. Способ заключается в том, что дистилляцию ацетона-сырца последовательно проводят в двух ректификационных колоннах, причем в первой ректификационной колонне производят выделение низкомолекулярных примесей с добавлением в колонну реагента щелочного характера с последующим отбором оставшейся смеси компонентов в виде кубового продукта и подачей его в качестве питания во вторую ректификационную колонну для отделения высокомолекулярных примесей и выделения товарного ацетона. При этом во вторую ректификационную колонну выше питания подают реагент щелочного характера, позволяющий производить ацетон, имеющий время окисления перманганатом не менее 8 часов, при этом реагент щелочного характера в первую ректификационную колонну подают в виде 0,1-30 мас.% водного раствора в количестве 0,05-0,8 мас.% от питания колонны, причем в первую ректификационную колонну дополнительно подают реагент окислительного характера в количестве 0,02-0,5 мас.% от питания колонны при весовом отношении поданного в первую колонну реагента щелочного характера к реагенту окислительного характера от 1:0,1 до 1:100, предпочтительно от 1:0,5 до 1:10; кроме того, во вторую колонну выше питания подают реагент щелочного характера в количестве 0,03-0,5 мас.% от питания, при этом весовое отношение реагента щелочного характера, поданного в первую колонну, к реагенту щелочного характера, поданного во вторую колонну составляет от 1:0,1 до 1:0,5, причем вторую ректификационную колонну эксплуатируют при атмосферном давлении. Предлагаемый способ позволяет производить высококачественный ацетон с максимальным использованием имеющегося оборудования и реагентов, с минимальными капитальными затратами на модернизацию. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил. |
2400469 патент выдан: опубликован: 27.09.2010 |
|||||||||
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕКАРБОНАТНОГО МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ
Изобретение относится к способу переработки углекарбонатного минерального сырья, включающему обжиг известняка в реакторе с получением окиси кальция, производство карбида кальция реакцией части окиси кальция, полученной при обжиге известняка, с углеродом, контактирование части объема полученного карбида кальция с водой с получением ацетилена и едкого кальция, контактирование газообразных отходов процесса обжига известняка с водой для получения угольной кислоты, при этом для обжига известняка используют тепло, получаемое сжиганием части объема ацетилена, получаемого из части объема карбида кальция. При этом, по крайней мере, часть полученного ацетилена используют для синтеза этанола и/или дихлорэтана, и/или этиленгликоля, и/или ацетона, при этом в процессе синтеза этанола и/или дихлорэтана ацетилен вводят в реакцию с водородом в присутствии палладия в качестве катализатора, после чего, по меньшей мере, часть синтезированного материала C2H4 вводят в реакцию с парами воды с получением этанола и/или в реакцию с хлором с получением дихлорэтана, кроме того, по меньшей мере, часть полученного ацетилена подвергают гидролизу с получением этиленгликоля, кроме того, при синтезе ацетона часть полученного ацетилена вводят в реакцию с парами воды, причем водород, получаемый при этом, используют в упомянутых процессах синтеза этанола и/или дихлорэтана и/или сжигают в процессе обжига, при этом диоксид углерода, получаемый при синтезе ацетона, используют в процессе получения угольной кислоты. Изобретение направлено на расширение спектра получаемых товарных продуктов и исключение появления техногенных отходов. 3 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2373178 патент выдан: опубликован: 20.11.2009 |
|||||||||
СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к способу получения кумола, характеризующемуся тем, что включает взаимодействие бензола с ацетоном и водородом в присутствии каталитической композиции, включающей один или более чем один цеолит в кислотной форме или преимущественно кислотной форме, медь и, возможно, один или более чем один элемент, выбираемый из элементов групп IIIA, VIB, VIIB. Также данное изобретение относится к способу производства фенола, использующему кумол, получаемый описанным выше способом, к каталитической композиции для получения кумола, а также к способам приготовления каталитической композиции для получения кумола. Применение указанных выше способов и каталитической композиции позволяет значительно упростить получение фенола из кумола, позволяя одновременно в течение одной стадии реакции проводить все химические превращения, необходимые для получения кумола из ацетона, бензола и водорода, с максимальным выходом кумола и минимальным количеством вторичных реакций различных реагентов, промежуточных соединений и продуктов. 10 н. и 59 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил. |
2354641 патент выдан: опубликован: 10.05.2009 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И КЕТОНА ИЗ ГИДРОПЕРОКСИДА АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКОГО УГЛЕВОДОРОДА (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к способу получения фенола и кетона из гидропероксида ароматического углеводорода путем его разложения (варианты). Один из вариантов способа проводят в присутствии катализатора с сильной кислотностью в одной или нескольких реакционных зонах с последующим разделением реакционной смеси с помощью ректификации и возможно частичной рециркуляции в реакционную(ые) зону(ы) одного или нескольких компонентов реакционной смеси. При этом разложение проводят в присутствии инертного легкокипящего растворителя, содержащего преимущественно углеводород(ы) с температурой кипения ниже 70°С, предпочтительно ниже 40°С, но не ниже минус 1°С, который частично испаряют непосредственно из реакционной(ых) зон(ы) и частично отгоняют из получаемой реакционной смеси, в жидком состоянии возвращают в реакционную(ые) зону(ы) и поддерживают в ней(них) температуру от 1 до 70°С, предпочтительно от 10 до 45°С. Второй вариант способа проводят в присутствии катализатора с сильной кислотностью в одной или нескольких реакционных зонах с последующим разделением реакционной смеси с помощью ректификации. При этом применяют легкокипящий растворитель, который после отделения от реакционной смеси, возможно, с частью кетона, рециркулируют в реакционную(ые) зону(ы), и сульфокатионитный катализатор в Н+ форме, стойкий в жидких средах, содержащих в больших количествах алкилароматические гидропероксиды, кетоны, фенол и углеводороды, при температурах до 70°С, в мелкозернистой или крупнозернистой форме, возможно в форме массообменной насадки размером от 1,5 до 25 мм. Предлагаемые варианты способа позволяют получить фенол и кетоны без образования высокого количества побочных продуктов и смол, а также практически без коррозии оборудования. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2341510 патент выдан: опубликован: 20.12.2008 |
|||||||||
СОВМЕЩЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНОЛА А ИЗ ГИДРОПЕРОКСИДА КУМЕНА
Изобретение относится к способу получения дифенола А, который используют при получении поликарбонатных смол. Способ включает разложение гидропероксида кумена в присутствии катализатора из обработанной кислотой глины для превращения гидропероксида кумена в массу после разложения, содержащую главным образом фенол и ацетон, и реакцию массы после разложения в присутствии катионитного катализатора, состоящего из катионообменной смолы и меркаптанового промотора или промотора в виде меркаптоалкановой кислоты для превращения фенола и ацетона в массе после разложения главным образом в дифенол А. Предлагаемый способ позволяет получить дифенол А с высоким выходом с низким образованием примесей без необходимости стадий промежуточной очистки. 9 з.п. ф-лы, 3 ил. |
2339609 патент выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|||||||||
СОВМЕЩЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНОЛА А ИЗ ГИДРОПЕРОКСИДА КУМЕНА
Настоящее изобретение относится к способу получения дифенола А, который используют для получения поликарбонатных смол. Способ включает разложение гидропероксида кумена в присутствии кислотного катализатора из сульфатированного оксида металла для превращения гидропероксида кумена в массу после разложения, содержащую, главным образом, фенол и ацетон, и реакцию массы после разложения, предпочтительно без промежуточной очистки, в присутствии катионитного катализатора, состоящего из катионообменной смолы и меркаптанового промотора или промотора в виде меркаптоалкановой кислоты для превращения фенола и ацетона в массе после разложения, главным образом, в дифенол А. Предлагаемый способ позволяет получить дифенол А с высоким выходом, с низким образованием примесей, без необходимости стадий промежуточной очистки. 9 з.п. ф-лы, 3 ил. |
2339608 патент выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА ИЗ ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМОЛА
Изобретение относится к способу получения фенола и ацетона из раствора гидроперекиси кумола в присутствии гетерогенного кислотного катализатора. При этом в качестве катализатора используют Н-форму ультрастабильных деалюминированных Y-цеолитов - HUSY, с соотношением SiO2/Al2 O3 от 5 до 120. Как правило, цеолиты используют со связующим, в качестве которого применяют оксид алюминия, оксид кремния или их смесь. Обычно катализатор предварительно активируют прокаливанием на воздухе при температуре 300-600°С, а способ осуществляют при температуре 20-100°С. Как правило, концентрацию гидроперекиси кумола в исходной смеси варьируют от 3 до 80%, а качестве растворителя используют ацетон, кумол, фенол или их смесь в различных соотношениях. Предлагаемый способ позволяет увеличить селективность процесса при использовании относительно мягких условий. 6 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2335487 патент выдан: опубликован: 10.10.2008 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА
Настоящее изобретение относится к способу получения фенола и ацетона кумольным методом. Способ включает кислотно-катализируемое разложение гидропероксида кумола в последовательно соединенных реакторах в две стадии при повышенной температуре с одновременным образованием на первой стадии дикумилпероксида и последующим его разложением в реакционной среде на второй стадии. При этом процесс проводят в присутствии катализатора, который приготовляют в отдельном реакторе непосредственно перед его введением в первый реактор разложения гидропероксида кумола путем смешения серной кислоты с фенолом в соотношении от 2:1 до 1:1000 и выдерживанием полученной смеси при температуре 20-80°С в течение 1-600 минут. Способ позволяет значительно снизить выход гидроксиацетона, который ухудшает качество товарного фенола. 3 з.п. ф-лы, 7 табл. |
2334734 патент выдан: опубликован: 27.09.2008 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА
Изобретение относится к способу получения фенола и ацетона путем кислотно-катализируемого разложения гидропероксида кумола в среде продуктов реакции при повышенной температуре в одну стадию. При этом процесс проводят в присутствии катализатора, приготовленного непосредственно перед введением его в реактор разложения гидропероксида кумола путем смешения серной кислоты с фенолом в соотношении от 2:1 до 1:1000 и времени выдержки от смешения до подачи в реактор разложения гидропероксида кумола от 1 до 600 минут при температуре от 20 до 80°С. Как правило, серная кислота имеет концентрацию выше 75% или используют олеум. Способ позволяет снизить выход побочного продукта - гидроксиацетона и, следовательно, улучшить качество товарного фенола, а также уменьшить расход серной кислоты. 1 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2330011 патент выдан: опубликован: 27.07.2008 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕТОНОВ И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения кетонов, например диметилкетона (ДМК, СН3СОСН3), метилэтилкетона (МЭК, СН3СОС 2Н5) прямым каталитическим окислением соответствующих алкенов, например пропилена, н-бутенов, а также к катализаторам для его осуществления. Описан способ получения кетонов окислением алкенов в присутствии металлокомплексных катализаторов, содержащих органическую компоненту, в котором в качестве окислителя используют оксид азота (I). В процессе используют катализатор на основе пероксополиоксометаллатных комплексов тетракис(оксодипероксометаллат)-фосфата(3-) в сочетании с четвертичными аммониевыми катионами, с общей формулой Q3{PO4[МеО(O 2)2]4}, где Ме-Мо, W, V; Q3 - четвертичный аммониевый катион, содержащий алкильные цепочки C4 -C8 или N-гексадецилпиридиний. Технический результат - повышение селективности процесса. 2 н. и 8 з.п. ф-лы. |
2294322 патент выдан: опубликован: 27.02.2007 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА
Изобретение относится к промышленному процессу получения фенола и ацетона кумольным методом. Способ осуществляют путем разложения технического гидропероксида кумола в последовательно соединенных реакторах в две ступени с образованием на первой ступени дикумилпероксида при температуре 40-65°С в присутствии в качестве катализатора 0,003-0,015 мас.% серной кислоты с последующим его разложением на второй ступени в реакционной среде при температуре 90-140°С. Процесс проводят в избытке фенола в реакционной смеси при мольном отношении фенол:ацетон больше 1, предпочтительно от 1,01 до 5. Избыток фенола создают либо отгонкой (отдувкой) ацетона, либо добавлением фенола в реакционную среду. Технический результат - снижение образования гидроксиацетона, который ухудшает качество товарного фенола. 4 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2291852 патент выдан: опубликован: 20.01.2007 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения карбонильных соединений (альдегидов и кетонов), которые находят широкое применение как ценные полупродукты тонкого и основного органического синтеза. Способ осуществляется путем реакции закиси азота с алкенами в присутствии инертного газа-разбавителя. Реакцию ведут в газовой фазе при температуре 401-700°С и давлении 2-300 атм. Способ обеспечивает высокую селективность по целевым продуктам и взрывобезопасность работы. 4 з.п. ф-лы, 1 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"STN, 09.01.2003. BRIDSON-JONES, BUCKLEY et al. Oxidation of Organic Compounds by Nitrous Oxide. Part I, Journal of Chemical Society, 1951, p.2999-3008. |
2270185 патент выдан: опубликован: 20.02.2006 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА ПРИ ПОМОЩИ КИСЛОТНО-КАТАЛИТИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМОЛА
Изобретение относится к технологии совместного производства фенола и ацетона селективным разложением гидроперекиси кумола под действием кислоты. Способ осуществляется в нескольких включенных последовательно реакторах в виде кожухотрубчатых теплообменников, в которых часть продукта разложения возвращается в зону реакции и смешивается с питающим потоком, направляемым на разложение. Массовое отношение циркулирующего потока разложения к питающему потоку составляет менее 10. Реакторы с трубной гидродинамической характеристикой обладают удельной объемной поверхностью теплообмена, равной или более 500 м2/м3. Предпочтительно остаточная концентрация гидроперекиси кумола составляет 0,1-0,3 мас.% при пребывании реакционной смеси в зоне разложения 0,5-10 мин. Технический результат - повышение селективности процесса разложения при уменьшении объемов аппаратуры циркуляционного процесса и сокращении капитальных затрат. 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. |
2262502 патент выдан: опубликован: 20.10.2005 |
|||||||||
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ АЦЕТОНХЛОРОФОРМ АЗЕОТРОПНОГО СОСТАВА ЭКСТРАКТИВНОЙ РЕКТИФИКАЦИЕЙ Изобретение относится к химической технологии. Способ осуществляют посредством экстрактивной ректификации с использованием в качестве экстрактивного агента диметилформамида в сложной колонне с боковой секцией. Эффективность основной колонны 34 т.т., эффективность боковой секции 10 т.т. Флегмовые числа в основной колонне и в боковой секции составляют (0,41-0,42) и (2,8-5,8) соответственно. Отбирают в качестве дистиллята основной колонны товарный ацетон, в кубе - диметилформамид, а в дистилляте боковой секции - хлороформ. Технический результат - сокращение энергозатрат, повышение качества целевого продукта. 1 табл. | 2207896 патент выдан: опубликован: 10.07.2003 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА, АЦЕТОНА И -МЕТИЛСТИРОЛА
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фенола, ацетона и -метилстирола кумольным методом и касается стадии кислотного разложения технического гидропероксида кумола. Разложение ведут в реакторе обратного смешения, имеющем форму усеченного конуса с соотношением диаметров верхнего и нижнего днища 1,7. Диаметр нижнего днища d определяют по уравнению где m - количество подаваемого на разложение гидропероксида кумола, м3/ч; n - объемное соотношение между рециркулируемой реакционной массой и сырьем; _ время пребывания реакционной массы в реакторе, ч, при этом высоту обечайки реактора Н определяют по уравнению где m - количество подаваемого на разложение гидропероксида кумола, м3/ч. Технический гидропероксид кумола и раствор кислотного катализатора вводят в реактор разложения двумя закрученными потоками с противоположным направлением вращения на расстоянии, равном 10-30% от оси реактора. Полученную при кислотном разложении смесь разлагают в реакторе вытеснения, представляющем собой адиабатический аппарат. Воду в реактор вытеснения подают через струйный смеситель. Технический результат - повышение экономических показателей процесса. 2 з. п. ф-лы, 2 ил. , 2 табл. |
2179167 патент выдан: опубликован: 10.02.2002 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОВАРНОГО АЦЕТОНА С ПОВЫШЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ К ОКИСЛЕНИЮ Изобретение относится к способу получения товарного ацетона выделением его из продуктов разложения гидропероксида кумола многоступенчатой ректификацией. В первой колонне выделяют верхом ацетоновый поток, а в кубе получают фенольный поток. Ацетоновый поток направляют в парциальный конденсатор, в котором поддерживают массовое соотношение парового и сконденсированного потока от 1:0,02 до 1:0,1. Сконденсированную фазу направляют на флегму первой колонны. Несконденсированные продукты направляют во вторую колонну разделения ректификацией, в которую одновременно выше тарелки питания подают водный раствор гидроксида натрия в расчете на lOO% NaOH от 0,0036 до 0,006 т на 1 тонну ацетона в зависимости от требуемой величины перманганатного теста от 10 до 70 ч. Во второй колонне верхом отгоняют альдегидную фракцию, которую направляют на стадию нейтрализации и боковым погоном в паровой фазе отбирают поток, содержащий ацетон и воду, и его направляют в парциальный конденсатор, в котором разделяют на жидкую и паровую фазы при массовом соотношении фаз от 1: 10 до 1:100 соответственно. Паровую фазу парциального конденсатора направляют в третью колонну, где верхом выделяют товарный ацетон. Кубовый продукт третьей колонны, представляющий собой водный раствор ацетона, возвращают на питание второй колонны. Жидкую фазу парциального конденсатора обрабатывают раствором щелочи и возвращают либо во вторую колонну, либо на стадию нейтрализации продуктов разложения гидропероксида кумола. Второй вариант осуществления способа предусматривает одну колонну для выделения товарного ацетона из паровой фазы парциального конденсатора после первой колонны ректификации. При этом ацетон отбирают верхом колонны и направляют в парциальный конденсатор для получения в нем жидкой и паровой фаз в соотношении от 1:50 до 1: 150 соответственно. Паровую фазу конденсируют в холодильнике с получением товарного ацетона, а жидкую фазу обрабатывают водным раствором щелочи с последующим возвратом полученного ацетона сырца во вторую колонну либо в точку питания, либо на флегму. Технический результат - получение товарного ацетона с повышенной устойчивостью к окислению. 2 с.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил. | 2167144 патент выдан: опубликован: 20.05.2001 |
|||||||||
ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА (ПРОЦЕСС ФАН-98) Изобретение относится к получению фенола и ацетона разложением технического гидропероксида кумола (ГПК). Разложение ГПК на фенол, ацетон и -метилстирол проводится в присутствии серной кислоты так, что скорость тепловыделения и скорость теплосъема сбалансированы в каждом из трех последовательно установленных реакторов и разложение ГПК протекает в практически изотермических условиях: 47-50oС в первом реакторе, 50-48oС во втором реакторе и 48-50oC в третьем реакторе. Соответственно конверсии ГПК по реакторам поддерживают в пределах 43-50%, 67-73% и 78-82%. Концентрация серной кислоты на стадии разложения ГПК составляет 0,018-0,020 мас.%. Разложение ГПК осуществляют в реакционной среде, содержащей эквимольное количество фенола и ацетона, 10-12 мас.% кумола и 5-8 мас.% дополнительно вводимого ацетона в расчете на технический ГПК. На второй стадии процесса осуществляют разложение дикумилпероксида (ДКП) и диметилфенилкарбинола (ДМФК) в многосекционном реакторе вытеснения в неизотермическом режиме при контролируемом подъеме температуры от 120 до 146oС. Глубину превращения ДКП и ДМФК регулируют путем одновременного изменения концентрации воды в продуктах разложения, температуры и степени перевода серной кислоты в NH4HSO4. Контроль температуры осуществляют установленной в каждой из секций реактора термопары и получаемый температурный профиль сравнивают с темпера- турным профилем кинетической модели на основании величин Т в каждой из секций реактора. По результатам полученных отклонений проводится корректировка технологического режима. В результате улучшаются экономические показатели, снижается расход сырья. 2 табл., 4 ил. | 2142932 патент выдан: опубликован: 20.12.1999 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ КЕТОНОВ Изобретение относится к получению низших кетонов жидкофазным дегидрированием вторичных спиртов в присутствии стационарного катализатора - металлического никеля, или активированного водородом никельсодержащего металла, или никеля на носителе в среде парафинов C12-C20, которые в процессе используют в качестве растворителя, обезвоживающего средства, среды для активации катализатора и теплоносителя. Поток низшего спирта направляют противотоком или прямотоком к потоку парафинов, подаваемых в реактор сверху на слой или снизу под слой катализатора. Способ позволяет снизить энергозатраты, расход реагентов, повысить выход целевого продукта до 99,8%, упростить технологию. 2 з. п.ф-лы, 3 ил., 2 табл. | 2123994 патент выдан: опубликован: 27.12.1998 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА, АЦЕТОНА И -МЕТИЛСТИРОЛА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА Фенол, ацетон и -метилстирол получают разложением продукта окисления кумола, содержащего гидропероксид кумола, кумол и диметилфенилкарбинол, в присутствии серной кислоты. Способ включает расщепление гидропероксида кумола в реакторе с обратным смешением при 55-80oC с получением -метилстирола из диметилфенилкарбинола с последующей обработкой полученной реакционной смеси в реакторе с поршневым потоком, где поддерживают более высокую температуру. При этом в реакторе обратного смешения процесс ведут до конверсии диметилфенилкарбинола не более 35%, затем добавляют ацетон в полученную реакционную смесь, после чего ее направляют в реактор поршневого типа. Концентрацию воды в реакционной смеси поддерживают в диапазоне 0,5-3,0 мас.%. Для получения фенола используют реакционную смесь, содержащую фенол, ацетон, кумол, диметилфенилкарбинол и дикумилпероксид, причем фенол и ацетон присутствуют в эквимолярных количествах. В указанную реакционную смесь добавляют ацетон в количестве, в 1,15-1,8 раз превышающем его первоначальную концентрацию, нагревают до 80-100oC, после чего смесь подают в реактор с поршневым потоком для дегидратации диметилфенилкарбинола и расщепления дикумилпероксида. Поток, выходящий из реактора с поршневым потоком, немедленно охлаждают и нейтрализуют для прекращения реакции. Повышается выход целевых продуктов. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 5 табл. | 2121477 патент выдан: опубликован: 10.11.1998 |
|||||||||
СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМОЛА КИСЛОТНЫМ КАТАЛИЗАТОРОМ НА ФЕНОЛ И АЦЕТОН Сущность: фенол и ацетон получают путем кислотного разложения продукта окисления кумола - технической гидроперекиси комола в реакторе обратного смешения с вихревым движением в нем продуктов реакции. При этом применяют каталитическую систему в виде 0,3 - 0,5 мас.% раствора серной кислоты в ацетоне и степень разложения гидроперекиси кумола регулируют в зависимости от разности температур на концах "устройства контрольного разложения". Повышается селективность реакции. На последней стадии процесса разложение остаточного диметил-фенилкарбинола и перекиси дикумила ведут со ступенчатым снижением кислотности среды путем ввода в систему воды в количестве 0,5 - 6% в расчете на реакционную массу разложения гидроперекиси. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил. | 2114816 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|||||||||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА, АЦЕТОНА И МЕТИЛСТИРОЛА Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу получения фенола, ацетона и альфа-метилстирола кумольным методом. Процесс разложения осуществляют с подачей ацетона в реактор разложения гидропероксида кумола по следующему алгоритму: Gац = GГПК 0,125 [ГПК] + (35/GГПК[ГПК] ), где GГПК, Gац - количество подаваемого на разложение технического ГПК и ацетона, т/ч; [ГПК] - концентрация ГПК в техническом ГПК, мас. доля. Разложение гидропероксида кумола и дикумилпероксида кумола ведут при одинаковом давлении (4 - 5 атм.) в реакторах смещения, где разлагается ГПК, и в реакторе вытеснения, где разлагается дикулпероксид. Разложение гидропероксида кумола проводится в условиях, близких к изотермическим, в узком диапазоне температур 65 - 75oС. Концентрация неразложенного гидропероксида кумола на выходе из блока реакторов смешения определяется по разности температур Т1 на входе и выходе специально установленного мини-реактора (калориметра). В реактор вытеснения подается вода в количестве 100 - 500 кг/ч, определяемом величиной разности температур T2 на входе и выходе из специально устанавливаемого калориметра на линии продуктов, выходящих из контура циркуляции после смешения продуктов разложения с водой и временем пребывания продуктов в мини-реакторе 7 - 8 мин. Управление процессом разложения ГПК осуществляется через взаимосвязь величин T1 и T2 таким образом, что величина T2 поддерживается на 0,2 - 3oС выше, чем T1 . Для исключения протекания нежелательных побочных реакций при отгонке из продуктов реакции введенного ацетона перед аппаратом испарения ацетона подается аммиак в молярном соотношении H2SO4 : NH3, равном от 1 : 1 до 1 : 2. 1 табл., 2 ил. | 2108318 патент выдан: опубликован: 10.04.1998 |
|||||||||
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА, АЦЕТОНА И АЛЬФА- МЕТИЛСТИРОЛА Использование: технология совместного получения фенола и ацетона разложением гидроперекиси кумола. Сущность изобретения: получение фенола, ацетона и -метилстирола ведут кислотным разложением гидроперекиси изопропилбензола в две ступени при температуре 60 - 70oС на первой ступени и 80 - 100oС на второй в среде реакционной массы, куда дополнительно вводят изопропилбензол в количестве 18 - 25 мас.%. Разложенную реакционную массу подвергают отмывке от катализатора водой в количестве 15 - 20 об.%. 5 табл. | 2068404 патент выдан: опубликован: 27.10.1996 |
|||||||||
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ЭТАНОЛА В АЦЕТОН Использование: каталитическая химия, в частности производство катализаторов для окисления этанола в ацетон. Сущность изобретения: катализатор содержит оксид цинка 96,5 8 - 97,9 мас. % БФ ZnO, оксид церия 2,1 - 3,42 мас. % БФ CeO2. Катализатор получают смешением раствора оксида церия в воде с раствором оксида цинка в гидроксиде аммония. Полученную суспензию сушат и прокаливают. 2 табл. | 2051734 патент выдан: опубликован: 10.01.1996 |
|||||||||
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА Использование изобретения: относится к нефтехимии, в частности к катализаторам для получения фенола и ацетона. Сущность изобретения: в качестве катализатора для получения фенола и ацетона разложением гидроперекиси кумола применяют гидратированный пентоксид ниобия Nb2O5n H2O и/или фосфат ниобия Nb2O5m P2O5n H2O, где m 0,5 5,0. 1 табл. | 2039593 патент выдан: опубликован: 20.07.1995 |
|||||||||