Кетоны, кетены, димеры кетенов, хелатные соединения кетонов: ..метилэтилкетон – C07C 49/10

Изобретение относится к способу получения фенола и кетона из гидропероксида ароматического углеводорода путем его разложения (варианты). Один из вариантов способа проводят в присутствии катализатора с сильной кислотностью в одной или нескольких реакционных зонах с последующим разделением реакционной смеси с помощью ректификации и возможно частичной рециркуляции в реакционную(ые) зону(ы) одного или нескольких компонентов реакционной смеси. При этом разложение проводят в присутствии инертного легкокипящего растворителя, содержащего преимущественно углеводород(ы) с температурой кипения ниже 70°С, предпочтительно ниже 40°С, но не ниже минус 1°С, который частично испаряют непосредственно из реакционной(ых) зон(ы) и частично отгоняют из получаемой реакционной смеси, в жидком состоянии возвращают в реакционную(ые) зону(ы) и поддерживают в ней(них) температуру от 1 до 70°С, предпочтительно от 10 до 45°С. Второй вариант способа проводят в присутствии катализатора с сильной кислотностью в одной или нескольких реакционных зонах с последующим разделением реакционной смеси с помощью ректификации. При этом применяют легкокипящий растворитель, который после отделения от реакционной смеси, возможно, с частью кетона, рециркулируют в реакционную(ые) зону(ы), и сульфокатионитный катализатор в Н+ форме, стойкий в жидких средах, содержащих в больших количествах алкилароматические гидропероксиды, кетоны, фенол и углеводороды, при температурах до 70°С, в мелкозернистой или крупнозернистой форме, возможно в форме массообменной насадки размером от 1,5 до 25 мм. Предлагаемые варианты способа позволяют получить фенол и кетоны без образования высокого количества побочных продуктов и смол, а также практически без коррозии оборудования. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения метилэтилкетона (МЭК), который широко применяют в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности на установках депарафинизации масел и обезмасливания парафинов, в лакокрасочной промышленности в качестве компонента летучей части для полиуретановых покрытий, в деревообрабатывающей промышленности для получения различных клеев, в промышленности резинотехнических изделий, в парфюмерной промышленности и других отраслях. Способ включает взаимодействие бутанола-2 с пероксидом водорода. При этом процесс проводят при 20-100°С, при мольном соотношении бутанола-2 и пероксида водорода (1,0-13,0):1, на катализаторе силикалите титана с топологией MFI, MEL или бетацеолита с содержанием титана от 0,1 до 9,5%, в количестве от 0,01 до 20% масс. от общей реакционной массы, полученный МЭК удаляют из реакционной массы ректификацией в виде азеотропа с водой, а непрореагировавший бутанол-2 с примесью воды возвращают на стадию синтеза, азеотроп МЭК-вода разделяют экстракцией, с использованием в качестве экстрагента органического растворителя, при соотношении экстрагент - азеотроп МЭК-вода от (0,5-10):1 и числе ступеней экстракции от 1 до 10, а полученный экстракт разделяют методами ректификации или дистилляции с выделением товарного МЭК и возвратом экстрагента на стадию выделения. Способ позволяет получить метилэтилкетон с высоким выходом и снизить энергетические затраты на получение товарного МЭК. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения кетонов, например диметилкетона (ДМК, СН₃СОСН₃), метилэтилкетона (МЭК, СН₃СОС ₂Н₅) прямым каталитическим окислением соответствующих алкенов, например пропилена, н-бутенов, а также к катализаторам для его осуществления. Описан способ получения кетонов окислением алкенов в присутствии металлокомплексных катализаторов, содержащих органическую компоненту, в котором в качестве окислителя используют оксид азота (I). В процессе используют катализатор на основе пероксополиоксометаллатных комплексов тетракис(оксодипероксометаллат)-фосфата(3-) в сочетании с четвертичными аммониевыми катионами, с общей формулой Q₃{PO₄[МеО(O ₂)₂]₄}, где Ме-Мо, W, V; Q₃ - четвертичный аммониевый катион, содержащий алкильные цепочки C₄ -C₈ или N-гексадецилпиридиний. Технический результат - повышение селективности процесса. 2 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения метилэтилкетона каталитическим окислением н-бутенов. Описан катализатор получения метилэтилкетона каталитическим окислением н-бутенов кислородом и/или кислородсодержащим газом на основе палладия, стабилизированного комплексообразующим лигандом, и гетерополикислоты и/или ее кислых солей, в качестве гетерополикислоты катализатор содержит ГПК-7P₄ - молибдованадофосфорную гетерополикислоту состава H₁₁P₄Mo₁₈ V₇O₈₇ и/или ее кислую соль состава Na _1.2H_9.8P₄Mo₁₈V₇ O₈₇, а в качестве комплексообразующего лиганда - фталоцианиновый лиганд Рс. Регенерируют катализатор взаимодействием его с кислородом или кислородсодержащим газом при температуре 140÷190°С и давлении кислорода 1÷10 ата. Описан также способ окисления н-бутенов в МЭК, который осуществляют непрерывно в двухстадийном режиме при температуре 15÷90°С в присутствии описанного выше катализатора. Технический результат - увеличение эффективности процесса за счет повышения стабильности катализатора, что позволяет значительно повысить производительность катализатора и его избирательность. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

Использование: в аналитической химии органических соединений для детектирования метилэтилкетона в воздухе рабочей зоны предприятий лакокрасочной, мебельной промышленности, а также при производстве фармацевтической продукции. Сущность: способ определения метилэтилкетона включает отбор и подготовку пробы, определение метилэтилкетона. При этом для определения метилэтилкетона применяют пьезокварцевый резонатор, предварительно модифицированный ацетоновым раствором сорбента полиэтиленгликоль сукцината (ПЭГС) с массой 8-20 мкг, регистрацию аналитического сигнала проводят через 30 с после введения пробы. Технической задачей изобретения является снижение предела обнаружения метилэтилкетона, повышение экспрессности, исключение химических реактивов из анализа. 2 табл.