Кетоны, кетены, димеры кетенов, хелатные соединения кетонов: ..содержащие галоген – C07C 49/16

Изобретение относится к способу получения гексахлорацетона, который применяется при производстве трихлоруксусной кислоты, хлороформа, алкиленкарбонатов, а также в качестве растворителя в процессе хлорирования полимеров. Способ заключается в жидкофазном хлорировании ацетона или изопропанола при ступенчатом подъеме температуры в присутствии катализатора. При этом в качестве катализатора используют амид одно- или двухосновной карбоновой кислоты или смеси амидов этих кислот. Как правило, в качестве амида одно- или двухосновной карбоновой кислоты используют вещество, выбранное из группы, включающей: мочевину, N-алкилмочевины, формамид, N-алкилформамиды, ацетамид, N-алкилацетамиды или их смеси в различном сочетании. Предлагаемый способ позволяет получать гексахлорацетон практически с количественным выходом, значительно интенсифицировать процесс, максимально использовать хлор, исключить образование сточных вод, использование и регенерацию растворителей, и тем самым, позволяет существенно упростить технологию получения гексахлорацетона при обеспечении взрывобезопосности и высокой производительности процесса. 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому 2,2,5,5-тетрабром-1,6-ди-(4 ¹-метилфенил)-1,3,4,6-гексантетраону формулы (I)

который обладает противомикробной активностью. Соединение (I) получают взаимодействием 3,4-дигидрокси-1,6-ди-(4 ¹-метилфенил)-2,4-гексадиен-1,6-диона с бромом в среде хлороформа. Соединение (I) обладает противомикробной активностью по отношению к золотистому стафилококку с МПК 0,0075-0,06 мкг/мл, к кишечной палочке 0,12-0,32 мкг/мл при острой токсичности ЛД ₅₀ 2960 мг/мл. 1 табл.