Кетоны, кетены, димеры кетенов, хелатные соединения кетонов: ....с ненасыщенными связями вне ароматических колец – C07C 49/235

МПКРаздел CC07C07CC07C 49/00C07C 49/235
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 49/00 Кетоны; кетены; димеры кетенов; хелатные соединения кетонов
C07C 49/235 ....с ненасыщенными связями вне ароматических колец

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-2-ЦИКЛОПРОПИЛПРОПАН-1-ОНА И ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения 1-(4-хлорфенил)-2-циклопропилпропан-1-она (I), который является промежуточным продуктом для получения биологически активных веществ, а также к способу получения 1-(4-хлорфенил)-2-метил-3-бутен-1-она (II) - промежуточного продукта для получения 1-(4-хлорфенил)-2-циклопропилпропан-1-она. Способ получения 1-(4-хлорфенил)-2-циклопропилпропан-1-она заключается в том, что 4-хлорбензонитрил подвергают взаимодействию с хлористым или бромистым кротилом и цинком в органическом растворителе и, не обязательно, в присутствии хлористого алюминия с получением после гидролиза реакционной смеси 2М соляной кислотой, выделения и очистки 1-(4-хлорфенил)-2-метил-3-бутен-1-она, который подвергают взаимодействию с дибромметаном, цинком и однохлористой медью в органическом растворителе в присутствии катализатора или в ультразвуковой бане с последующим выделением целевого продукта известным способом. Изобретение позволяет простыми и более дешевыми способами получать целевые продукты. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

2350597
патент выдан:
опубликован: 27.03.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ , -НЕНАСЫЩЕННЫХ КЕТОНОВ АРОМАТИЧЕСКОГО ИЛИ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА

Предложен способ получения a, - ненасыщенных кетонов формулы RC6H4CH= CHC(O)Ar (1 а-м, где R=H, 2-OH, 4-OCH3, 4-Cl 4-Br, 2-F, 3-NO2, 4-NO2, Ar= RC6H4, конденсацией RC6H4CHO (II) и ArCOCH3 (III) в присутствии сульфированного угля. Реакцию эквимолярных количеств II и III проводят при температуре 80-120oC в апротонных растворителях (бензол, толуол, циклогексан) с азеотропной отгонкой воды или без растворителя в течение 0,5-1,0 часа. Выходы 1 85-96%. Пример. Смесь 30,096 моль 4-бромацетофенона и 4-нитробензальдегида, 0,05 г сульфированного угля и 10 мл циклогексана кипятили с ловушкой Дина-Старка в течение 40 мин. Осадок 4-нитро, 4"- бромхалкона в смеси с углем после охлаждения смеси отделяли, промывали метанолом и кристаллизовали из спирта. Получили 94% теор. халкона с Т.пл. 165-167oC. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2082710
патент выдан:
опубликован: 27.06.1997
Наверх