Кетоны, кетены, димеры кетенов, хелатные соединения кетонов: ...с кетогруппами, связанными с конденсированными циклическими системами – C07C 49/323

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-ацетиладамантана, который является исходным сырьем для синтеза высокоэффективного препарата «Ремантадин» и препаратов для ветеринарии. Способ заключается во взаимодействии 1-хлорадамантана с этилидендиацетатом (ЭДА), при этом в качестве катализатора используют марганецсодержащие соединения, выбранные из Mn(асас) ₃, или Мn(ОАс)₂, или Mn₂(Со) ₁₀, активированные ацетонитрилом в среде четыреххлористого углерода при мольном соотношении [1-хлорадамантан]:[ЭДА]:[CCl ₄]:[катализатор]:[СН₃СN]=100:100÷200:200:3÷5:10-15 при температуре 160-180°С в течение 5-7 часов. В оптимальных условиях при конверсии 1-хлорадамантана 85-90% единственным продуктом реакции является 1-ацетиладамантан. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-ацетиладамантана, который используется в синтезе ряда замещенных адамантана и является исходным сырьем для получения лекарственных препаратов, проявляющих антибактериальную и противовирусную активность, наиболее известным среди которых является препарат «Ремантадин». Кроме того, алкиладамантилкетоны (в том числе и 1-ацетиладамантан) рекомендованы для использования в ветеринарии для лечения болезни Ньюкастла. Способ заключается во взаимодействии 1-хлорадамантана с этилидендиацетатом (ЭДА) в среде четыреххлористого углерода в присутствии никельсодержаего катализатора (Ni(acac)₂ , NiBr₂(PPh₃)₂, NiCl₂ (PPh₃)₂ или NiCl₂(PBu₃ )₂), активированного ацетонитрилом, при температуре 160-180°С в течение 5-7 часов, при мольном соотношении [1-хлорадамантан]: [ЭДА]: [CCl₄]: [катализатор]: [CH₃CN]=100:100÷200:200:3÷5:10÷15. Изобретение позволяет простым способом получить целевой продукт с выходом 85-90%. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1-адамантилметилкетона, который является полупродуктом для получения лекарственного вещества Ремантодина. Способ заключается во взаимодействии 1-адамантанкарбоновой кислоты с уксусной кислотой при соотношении реагентов 1:10 в газовой фазе в присутствии катализатора оксида металла и в последующем выделении целевого продукта. При этом в качестве оксида металла используют окись кальция, реакцию осуществляют при температуре 470-480°С и при удельном расходе реакционной смеси 0,23-0,25 г/мин см². Предлагаемое изобретение позволяет повысить выход целевого продукта при использовании более доступного катализатора.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I).