Кетоны, кетены, димеры кетенов, хелатные соединения кетонов: ....содержащую два кольца, например тетралоны – C07C 49/67
Патенты в данной категории
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТРОПОЛОНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСОВ
Настоящее изобретение относится к новым производным бензотрополона общей структурной формулы (А), а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении репликации вируса ВИЧ-1, к фармацевтической композиции на их основе и к способу ингибирования репликации вируса ВИЧ-1. |
2359955 патент выдан: опубликован: 27.06.2009 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТРОПОЛОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИ-ВИЧ АКТИВНОСТЬЮ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ВИЧ-1 ИНТЕГРАЗЫ
Настоящее изобретение относится к новым производным бензотрополона общей структурной формулы (А), а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим анти-ВИЧ активностью, к фармацевтической композиции на их основе и к способу ингибирования ВИЧ-1 интегразы |
2359954 патент выдан: опубликован: 27.06.2009 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ 2-АЦИЛ-ПРОИЗВОДНЫХ ИНДАНДИОНА-1,3
Изобретение относится к очистке 2-ацил-производных индандиона-1,3-антикоагулянтов крови непрямого действия, применяемых в практике медицинской дезинфекции для уничтожения мышевидных грызунов. Способ включает осаждение солей 2-ацил-производных индандиона-1,3 с последующим разложением их сильной кислотой. При этом осаждение солей 2-ацил-производных индандиона-1,3 ведут солями меди(II) при молярном отношении соль меди:2-ацил-производное индандиона-1,3, равном (1,1-1,9):1, и температуре 40-60°С в среде сольватирующего органического растворителя, а осадок медьсодержащей соли 2-ацил-производного индандиона-1,3 обрабатывают гидроксидом калия, затем серной кислотой, после чего экстрагируют хлороформом. Способ позволяет повысить степень очистки 2-ацил-производных индандиона-1,3 и упростить процесс. 1 табл. |
2315745 патент выдан: опубликован: 27.01.2008 |
|
Способ получения индандионов-1,3 Изобретение относится к способу получения производных индандиона-1,3, применяемых в качестве высокотоксичных родентицидов для борьбы с вредными грызунами. Способ заключается в конденсации диметилфталата с 1,1-(пара-замещенный фенил)-фенилацетоном в присутствии алкоголята натрия, ароматического растворителя, отгонке азеотропа спирта и ароматического растворителя в ходе реакции конденсации, добавлении бензола, охлаждении смеси до 20-30°С, отделении фильтрацией натриевой соли индандиона от органических примесей и бензола, в последующей сушке в вакууме, дополнительном растворении в горячей воде и фильтрации от фталевой кислоты, подкислении сильной кислотой, охлаждении продукта и фильтрации его в вакууме, промывании горячей водой до нейтральной реакции промывных вод и сушке в вакууме до заданного значения содержания влаги в порошке полученного индандиона-1,3. Способ позволяет получить индандионы без органических примесей. 6 з.п. ф-лы. | 2224739 патент выдан: опубликован: 27.02.2004 |
|
ИНГИБИРОВАНИЕ ПРОТЕАСОМ 26S И 20S ИНДАНОНАМИ Изобретение относится к области медицины. Предложен способ лечения млекопитающих с нарушениями клеточной пролиферации, нарушениями иммунной системы и инфекционными заболеваниями, заключающийся в введении терапевтически эффективного количества соединения формулы (I). Предложены также композиции на их основе. Способ не оказывает нежелательных токсикологических эффектов, а также эффективен при нарушениях, связанных с ускоренным клеточным делением. 3 с. и 36 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил. | 2195310 патент выдан: опубликован: 27.12.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ИНДАНОНОВ
Изобретение относится к способу получения замещенных инданонов формулы (IV) или (IVa) где R1 - R7 означают преимущественно водород или алкил или соседние остатки, R1 - R4 образуют цикл, получают одностадийной реакцией, в которой соединение формулы (I) реагирует с соединением формулы (II) или соединением формулы (III) в безводном фтористом водороде и в присутствии трехфтористого бора. |
2110510 патент выдан: опубликован: 10.05.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ИНДАНОНОВ
Изобретение относится к способу получения замещенных инданонов формулы III или их изомеров IIIа: где R1 - R7 одинаковые или различные и обозначают водород, С1 - С20-алкил, С1 - С4-арил путем одностадийного взаимодействия соединения формулы I: с соединением формулы II где R1 - R7 приведены выше R9 - линейный, С1 - С20 - алкил в избытке жидкого фтористого водорода. 3 з.п. ф-лы. |
2109004 патент выдан: опубликован: 20.04.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ИНДАНОНОВ
Изобретение относится к способу получения замещенных инданонов формулы (IV) и их изомеров формулы (IVa) где R1-R7 преимущественно обозначают водород или алкид или соседние остатки R1-R4 образуют кольцо, получают одностадийным способом путем взаимодействия соединения (I) с ангидридом карбоновой кислоты формулы (II) или с фторангидридом формулы (III) - в жидком фтористом водороде. 3 з.п.ф-лы. |
2107681 патент выдан: опубликован: 27.03.1998 |
|