Кетоны, кетены, димеры кетенов, хелатные соединения кетонов: .кетоны, содержащие кетогруппу, связанную с шестичленным ароматическим кольцом – C07C 49/76
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к способу и смеси для окисления алкилароматического соединения. Смесь включает: алкилароматическое соединение, растворитель, источник брома, катализатор и ацетат аммония; причем растворитель включает карбоновую кислоту, имеющую 1-7 атомов углерода, и необязательно воду, и катализатор по существу состоит из, по меньшей мере, одного металла, выбранного из кобальта, титана, марганца, хрома, меди, никеля, ванадия, железа, молибдена, олова, церия и циркония, присутствующего в форме ацетатов или их гидратов. Использование настоящего изобретения позволяет получать продукты более высокой чистоты для исключения или минимизации затрат на очистку. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр. |
2524947 патент выдан: опубликован: 10.08.2014 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЦЕТИЛ-4-ПРОПИОНИЛБЕНЗОЛА
Изобретение относится к способу получения 1-ацетил-4-пропионилбензола, который является исходным сырьем для получения медицинских препаратов и дипирролилбензолов, на основе которых получают проводящие сопряженные полимерные системы, которые находят применение в качестве электродных материалов для накопителей энергии, биосенсоров, материалов для фотолюминесценции, электролюминесценции, электромагнитных экранов. Способ заключается в том, что в качестве исходных компонентов используют пропионилхлорид и этилбензол в среде органического растворителя и реакцию ведут в присутствии безводного хлорида алюминия при температуре 25-40°С в течение 20-60 мин с образованием промежуточного продукта 1-пропионил-4-этилбензола, который, будучи выделен и затем окислен перманганатом калия в водном растворе азотнокислого магния при температуре 65-80°С в течение 3-5 ч, образует целевой продукт, выделение которого проводят экстракцией толуолом, с последующей перекристаллизацией из н-гексана или петролейного эфира. В способе используют нетоксичные и легкодоступные компоненты, что делает предлагаемый способ пригодным для промышленного применения. 3 з.п. ф-лы. |
2374217 патент выдан: опубликован: 27.11.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ  -АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ И ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ КЕТОНОВ
Изобретение относится к производным адамантана, а именно к новому способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы где R2 = H; R1 = Н; R = СН3, t-C4H9, С6Н5; R2 = H; R1 = СН3; R = СН3, C2H5 ; R2 = CH3; R1 = СН3; R= i-С3Н7, которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ. Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану соответствующих кетонов алифатического и жирноароматического ряда при мольном соотношении реагентов, равном 1:(2-6), в среде инертного растворителя или в среде исходного кетона при температуре кипения кетонов (56-120oС) в течение 6-12 ч. Способ обеспечивает получение целевых продуктов с выходом 60-80%. |
2186760 патент выдан: опубликован: 10.08.2002 |
|
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АГЕНТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА
Изобретение относится к новому терапевтическому лекарству для лечения диабета и включает соединение формулы I: R1-С(O)-C(R2")(R2)-Х-С(O)-R3, где Х представляет группу формулы -С(R4)(R5)-, -N(R6)-, -О-; где R4 - атом водорода, С1-С5алкил, карбокси, фенил, C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R5 - атом водорода, C1-C5алкил; R6 - водород; R1 - фенил, необязательно замещен C1-C5алкилом, гидрокси, гидроксиалкилом, C2-C6алкенилом, ацилом, карбокси, тиенилом, C3-C7циклоалкилом; бифенил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или гидрокси; нафтил; терфенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или фенилом; необязательно замещенный C1-C5алкил; пиридил; бензотиенил; адамантил; инданил; флуоренил или группа  ; R2 - водород, C1-C5алкил, необязательно замещенный карбокси; R2" - водород; R3 - C1-C5алкил, необязательно замещенный фенилом или C1-C4алкокси; C1-C4алкокси; гидрокси; фенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом; R2 и R7, взятые вместе, образуют группу -(CH2)2-; R2 и R5, взятые вместе, образуют простую связь или -СН2-, - (СН2)3-, -(СН2)4-; R2, R2", R4 и R5, взятые вместе, образуют =CН-СН=СН-СН=; R2" и R3, взятые вместе, образуют -CH(R8)-О, -CH(R8)-CH(R9)-, -CH(R8)NH; R8 и R9 - водород, и его фармацевтически приемлемые соли. Описываются также соединения формулы II, где R1"" - водород, R1" - C3-C7циклоалкил, монозамещенный C1-C4алкилом, фенилом; когда R3"" означает C1-C4алкокси, R4"" означает C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R1" - C3-C7циклоалкил, монозамещенный C1-C4алкилом, фенилом, или его фармацевтически приемлемые соли; соединения формулы III, где когда R3""" - гидрокси, R4""" - водород, C1-C4алкил, карбокси; R3""" означает водород или C1-C4алкил, R101 означает C1-C4алкил, замещенный гидрокси; когда R3"" - C1-C4алкил, R4""" - водород, C2-C5ацил; R5""" - водород, C1-C4алкил, R101 - C1-C4алкил, замещенный гидрокси или фенил, замещенный карбокси, гидрокси или фенилом, его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват. Соединения формулы IV, где А и В различны и означают СН2, NH, О, и когда R2""" - водород, R101" - C1-C4алкил, замещенный гидрокси или фенил; или когда R2""" - C1-C4алкил, R101" - водород, C1-C4алкил, замещенный гидрокси или фенил; его фармацевтически приемлемая соль, гидрат или сольват. Соединения не оказывают побочных действий и снижают уровень глюкозы в крови при гипергликемии. 6 с. и 26 з.п. ф-лы, 4 ил., 31 табл.  
|
2174114 патент выдан: опубликован: 27.09.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ  ДИКЕТОНОВ
Сущность изобретения: предложен способ получения фторсодержащих  -дикетонов конденсацией сложных эфиров фторкарбоновых кислот с метилкетонами с использованием в качестве конденсирующего агента гидрида лития, а в качестве растворителя - предельных углеводородов (н-гексан, н-пентан, петролинейный эфир), а в качестве нейтрализующего агента - муравьиной или щавелевой кислоты. Фторсодержащие -дикетоны используются как аналитические реагенты, катализаторы различных реакций, биологически активные вещества, перспективные комплексообразователи для транспорта металлов, а также в качестве синтонов для получения их фторсодержащих аза- и тио-аналогов, бета-гидроксикетонов, азиридинкетонов, пиразолов, флавонов, изоксазолов, диазепинов. 1 табл.
|
2100345 патент выдан: опубликован: 27.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ИЛИ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИХ БИС- 1,2-ДИКЕТОНОВ
Сущность: продукт-ароматические или гетероциклические бис-1,2-дикетоны. Реагент 1: Ph-C  C-Ar-C C-Ph. Реагент 2: соединения палладия. Условия реакции в среде ДМСО в смеси с инертным растворителем при определенном соотношении реактантов. 3 з. п. ф-лы, 1 табл.
|
2058293 патент выдан: опубликован: 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-БИС(2-ФЕНИЛ-1,2-ДИОКСОЭТИЛ)БЕНЗОЛА Сущность: продукт-1-4-бис-(2-фенил-1,2-диоксоэтил)бензол. Реагент 1: 1,4-парадистирилбензол (п-ДСБ). Реагент 2: окислитель, включающий бромистый калий, серную кислоту, при определенном соотношении реагентов. 1 табл. | 2058292 патент выдан: опубликован: 20.04.1996 |
|