Кетоны, кетены, димеры кетенов, хелатные соединения кетонов: ...с ненасыщенными связями вне ароматического кольца – C07C 49/835

МПКРаздел CC07C07CC07C 49/00C07C 49/835
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 49/00 Кетоны; кетены; димеры кетенов; хелатные соединения кетонов
C07C 49/835 ...с ненасыщенными связями вне ароматического кольца

Патенты в данной категории

АРИЛЦИКЛОАЛКИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ

Производные арилциклоалкила формулы I, где R - остаток формулы (а), (б), (в), где R5 представляет 1 - 4 заместителя, выбранных из H, алкила, гидрокси, алкокси, алкилалкокси, карбокси, циано, -NHC(O)C1-3-алкила, -OC1-3-алкилфенила, -OCH2O-, -C(O)-O-C1-4-алкила, галогена, амино, нитро, -NH-C1-4-алкила, -N-(C1-4-алкил)2; X = O, S, N-H, N-C1-6-алкил; R2 = H, C1-6-алкил, -C/O/-C1-6-алкил; R2 = H, алкил, -CO-C1-6-алкил; R3 = 1 - 3 заместителя, выбранных из H, алкила, COC1-6-алкила, C/O/-O-C1-6-алкила, OH, OC1-6-алкила, O-C/O/-C1-6-алкила, галогена; R3 = H, OH, O-C1-6-алкил, OCO-алкил, COOH, COO-алкил, OCO-алкил - NH2, O-CO-алкил-NH-алкил, OCO-алкил-N-(алкил)2; n = 0, 1 или 2 и а представляет необязательно дополнительно одинарную связь. Соединения I проявляют противовоспалительные свойства и могут быть полезны для лечения для лечения воспалительных заболеваний, таких как ревматический артрит, остеоартрит, астма и злокачественные опухоли. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

2125553
патент выдан:
опубликован: 27.01.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-4-АЦИЛ-6-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ИХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ОЧИЩЕННЫХ ФОРМ

Изобретение относится к способу получения 2-алкил-4-ацил-6 -трет.бутилфенольных соединений, имеющих химическую структуту (1):



где В - С1 - С12 насыщенный незамещенный прямой С1 - С12 - алкилен, Y означает группу, выбранную из -CCH и -СН = С = СН2, и R1 выбран из насыщенного линейного или разветвленного алкила, имеющего 1 - 10 атомов углерода. Производные 2-алкил-4-ацил-6 -трет.бутилфенола получают в реакционной смеси, включающей соответствующий 2-алкил-6-трет.бутилфенол (2):



соответствующую карбоновую кислоту: Y - BCOOH и ангидрид трифторуксусной кислоты. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.
2109005
патент выдан:
опубликован: 20.04.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ , -НЕНАСЫЩЕННЫХ КЕТОНОВ АРОМАТИЧЕСКОГО ИЛИ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА

Предложен способ получения a, - ненасыщенных кетонов формулы RC6H4CH= CHC(O)Ar (1 а-м, где R=H, 2-OH, 4-OCH3, 4-Cl 4-Br, 2-F, 3-NO2, 4-NO2, Ar= RC6H4, конденсацией RC6H4CHO (II) и ArCOCH3 (III) в присутствии сульфированного угля. Реакцию эквимолярных количеств II и III проводят при температуре 80-120oC в апротонных растворителях (бензол, толуол, циклогексан) с азеотропной отгонкой воды или без растворителя в течение 0,5-1,0 часа. Выходы 1 85-96%. Пример. Смесь 30,096 моль 4-бромацетофенона и 4-нитробензальдегида, 0,05 г сульфированного угля и 10 мл циклогексана кипятили с ловушкой Дина-Старка в течение 40 мин. Осадок 4-нитро, 4"- бромхалкона в смеси с углем после охлаждения смеси отделяли, промывали метанолом и кристаллизовали из спирта. Получили 94% теор. халкона с Т.пл. 165-167oC. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2082710
патент выдан:
опубликован: 27.06.1997
Наверх