Получение углеводородов из углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле: ..с одновременной изомеризацией – C07C 5/13
Патенты в данной категории
ОКСИДНЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ЛЕГКИХ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ
Изобретение относится к катализаторам изомеризации. Описан катализатор изомеризации легких бензиновых фракций, содержащий вольфрамированный диоксид циркония с добавками платины и оксид алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: ZrO 2=65,1-76,3; =23,4-32,1; Al2O3=0,1-2,6; Pt=0,2, получение которого включает осаждение гидроксида циркония из раствора хлористого цирконила раствором аммиака, отделение и отмывку осадка от хлорид ионов, сушку, нанесение вольфрамат-анионов, сушку и прокаливание с последующим пропитыванием раствором платинохлористоводородной кислоты, сушкой и прокаливанием катализатора. Технический результат - получен катализатор, обладающий высокой каталитической активностью. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр. |
2486005 патент выдан: опубликован: 27.06.2013 |
|
СПОСОБ ГИДРОИЗОМЕРИЗАЦИИ ДВОЙНОЙ СВЯЗИ
Изобретение относится к двум вариантам способа гидроизомеризации двойной связи олефинов С4, один из которых включает введение водорода, монооксида углерода и поток сырья, содержащий изобутан, изобутилен, 1-бутен и 2-бутен в реакционную зону, представляющую собой колонну каталитической дистилляции, в которой находится катализатор гидроизомеризации, активный в отношении гидроизомеризации двойной связи; превращение части указанного 1-бутена в 2-бутен; образование кубового продукта, содержащего 2-бутен, и дистиллята, содержащего изобутан и изобутилен, и введение в указанную реакционную зону монооксида углерода в количестве от 0,001 до 0,03 моль монооксида углерода на моль водорода, причем указанная реакционная зона имеет определенную длину в осевом направлении, и указанный монооксид углерода вводят в указанную реакционную зону в нескольких точках подачи, расположенных вдоль указанной длины в осевом направлении. Применение настоящего изобретения позволяет повысить эффективность гидроизомеризации двойной связи 1-бутена с образованием 2-бутена. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 табл., 14 ил. |
2376272 патент выдан: опубликован: 20.12.2009 |
|
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ПАРАФИНОВОГО СЫРЬЯ
Настоящее изобретение относится к катализатору, способу превращения углеводородов и способу изомеризации парафинового сырья. Описан катализатор, включающий носитель, содержащий вольфраматный оксид или гидроксид, по меньшей мере, одного элемента из группы IVB (ИЮПАК 4), первый компонент, по меньшей мере, из одного элемента из ряда лантанидов, иттрия и их смеси, и второй компонент, содержащий, по меньшей мере, один компонент металла платиновой группы или их смеси. Описан также способ превращения углеводородов путем контактирования сырья с твердым кислотным катализатором, описанным выше, с образованием преобразованного продукта. Описан способ изомеризации парафинового сырья путем его контактирования с указанным выше катализатором при температуре от 25 до 300°С, давлении от 100 кПа до 10 МПа и объемной скорости подачи жидкости от 0,2 до 15 час-1 с последующим выделением продукта, обогащенного изопарафинами. Технический эффект - стабильность в процессе превращения углеводородов, увеличение содержания изопарафинов. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил. |
2342189 патент выдан: опубликован: 27.12.2008 |
|
ТВЕРДЫЙ КИСЛОТНЫЙ КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к катализатору для использования его в способах конверсии углеводородов и, более конкретно, к получению модифицированных анионами твердых кислотных катализаторов. Описана каталитическая композиция, содержащая: a) кислородное соединение элемента, выбранного из группы IVB Периодической системы элементов; b) кислородное соединение элемента, выбранного из группы VIB Периодической системы элементов; c) не менее примерно 1 мас.% частиц коллоидального диоксида кремния по отношению к общей массе катализатора; d) соединение алюминия; и е) металл группы VIII. Описан способ химической конверсии углеводорода, включающий взаимодействие углеводорода в условиях реакции химической конверсии с указанной каталитической композицией. Технический эффект - повышение активности и селективности каталитической композиции. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2338589 патент выдан: опубликован: 20.11.2008 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-2-БУТЕНА ИЗ ИЗОПЕНТАНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА ИЗ ИЗОПЕНТАНА
Изобретение относится к способу получения 2-метил-2-бутена из изопентана, включающему газофазное дегидрирование изопентана в зоне дегидрирования, извлечение из контактного газа С 5-фракции, содержащей преимущественно изопентан, трет.пентены, примеси изопрена и других углеводородов, и получение из нее потока, содержащего преимущественно 2-метил-2-бутен, с использованием жидкофазной каталитической изомеризации в С5 -фракции 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен и ректификации, характеризующемуся тем, что указанную С5-фракцию, возможно дополнительно содержащую пиперилены и 2-пентены, непосредственно или после отгонки от большей части 2-метил-2-бутена подвергают жидкофазной гидроизомеризации в присутствии твердого катализатора, содержащего металл(ы) VIII группы периодической системы Д.И.Менделеева, способный(е) одновременно катализировать гидрирование пентадиенов, изопрена и возможно пипериленов, и позиционной изомеризации трет.пентенов, предпочтительно с последующей дополнительной изомеризацией 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен на сульфокатионитном катализаторе, и ректификации с выводом в качестве дистиллята потока преимущественно изопентана, содержащего не более 1,0 мас.%, предпочтительно не более 0,2 мас.% пентадиена(ов), который в основном рециркулируют в зону дегидрирования, и выводом из нижней части ректификации потока преимущественно 2-метил-2-бутена с примесью н.пентана и возможно 2-пентенов. Также изобретение относится к способу получения изопрена из изопентана, заключающемуся во взаимодействии 2-метил-2-бутена, полученного на основе газофазного дегидрирования изопентана, с гидроперекисью с дальнейшим превращением оксида или продуктов гидроксилирования в изопрен. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил. |
2329246 патент выдан: опубликован: 20.07.2008 |
|
ВЫСОКОАКТИВНЫЙ КАТАЛИЗАТОР ИЗОМЕРИЗАЦИИ И СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ
Изобретение относится к катализатору и способу для селективного повышения качества парафинового сырья с целью получения обогащенного изопарафинами продукта в качестве компонента бензина. Описан катализатор, включающий носитель из сульфатированного оксида или гидроксида из металла группы IVB (IUPAC 4), первый компонент из, по меньшей мере, одного лантанидного элемента или иттриевого компонента, которым преимущественно является иттербий, и, по меньшей мере, один металл платиновой группы, которым преимущественно является платина, и огнеупорное оксидное связующее, на котором диспергирован, по меньшей мере, один металл платиновой группы. Описан способ приготовления указанного выше катализатора, включающий сульфатирование оксида или гидроксида из металла группы IVB, нанесение первого компонента, смешение сульфатированного носителя с огнеупорным неорганическим оксидным носителем, прокаливание, нанесение второго компонента и последующее прокаливание. Описан способ конверсии углеводородов путем контактирования сырья с описанным выше катализатором. Технический эффект - селективное повышение качества парафинового сырья. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил. |
2329099 патент выдан: опубликован: 20.07.2008 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОЙ ДОБАВКИ БЕНЗИНА
Изобретение относится к области основного органического синтеза, а конкретно к усовершенствованному способу изомеризации пентан-гексановой фракции с целью получения высокооктановой добавки бензина. Сущность: пентан-гексановую фракцию подвергают изомеризации в реакционно-ректификационном процессе с использованием низкотемпературного алюмоплатинового катализатора. Исходное сырье подвергают предварительному разделению на пентановую и гексановую фракции. Эти фракции подвергают раздельной изомеризации, которую осуществляют в паровой фазе в реакционной зоне, расположенной внизу реакционно-ректификационной колонны, катализатор размещают под тарелками зоны и поддерживают давление в реакционной зоне от 0,6 до 3,6 МПа, температуру - от 110,0 до 200,0°С, мольное отношение водород/углеводороды на входе в колонну - от 0,03:1 до 4:1. Технический результат: повышение конверсии н-пентана, н-гексана и метилпентанов в высокооктановые изомеры, повышение октанового числа изомеризата, конструктивное упрощение процесса. 1 ил.
|
2248342 патент выдан: опубликован: 20.03.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛК-4Z-ЕНОВ Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения алк-4Z-енов. Сущность: алк-4Z-ены общей формулы где R = н-С6Н13; н-С8Н17; н-С9Н19, получают взаимодействием терминальных алленов общей формулы R-CH= C= CH2, где R - н-С6Н13; н-С8Н17; н-С9Н19, с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида в количестве 2-6 мол.% по отношению к терминальному аллену в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении, в среде хлористого метилена, в течение 8-12 ч с последующим кислотным гидролизом реакционной массы. Мольное соотношение терминальные аллены: триэтилалюминий составляет 10: (10-14). Технический результат: упрощение способа. 1 табл. | 2203876 патент выдан: опубликован: 10.05.2003 |
|
СПОСОБ ГИДРОПЕРЕРАБОТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ Использование: нефтехимия. Сущность: углеводородное сырье, прошедшее стадию гидроочистки, подвергают гидропереработке путем контактирования с бифункциональным катализатором - модифицированным цеолитом или элементоалюмосиликатом, выбранным из следующего ряда структурных типов: ZSM-12, BETA, L, SAPO-11. Модификация производится металлами II, VI и VIII групп Периодической системы. Для цеолитов необходимо наличие апротонных кислотных центров с частотой поглощения адсорбированной окиси углерода (1) 2210 - 2230 см-1 и концентрацией апротонных кислотных центров 50 - 90 мкмоль/г и протонных кислотных центров с частотой поглощения адсорбированной окиси углерода (1) 1160 - 1180 см-1 и концентрацией канальных протонных кислотных центров 20 - 40 мкмоль/г. Для элементоалюмосиликатов необходимо наличие апротонных кислотных центров с частотой поглощения адсорбированной окиси углерода (1) 2210 - 2230 см-1 и концентрацией апротонных кислотных центров 50 - 100 мкмоль/г и протонных кислотных центров с частотой поглощения адсорбированной окиси углерода (1) 1200 - 1220 см-1 и концентрацией канальных протонных кислотных центров 30 - 50 мкмоль/г. Технический результат - расширение ассортимента сырья, упрощение процесса гидропереработки. 4 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2148611 патент выдан: опубликован: 10.05.2000 |
|