Получение углеводородов из углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле: ...миграция углерод-углеродных двойных связей – C07C 5/25

Изобретение относится к способу получения этилиденнорборнена (ENB). Способ включает стадии: а) подача дициклопентадиена в первый реактор для термического крекинга дициклопентадиена в циклопентадиен, проводимого в инертном жидком теплоносителе, имеющем температуру кипения >230°С, причем указанный термический крекинг проводится при температуре ниже, чем температура кипения указанного жидкого теплоносителя, и составляет между 200°С и 300°С; b) подача указанного циклопентадиена, полученного на указанной стадии а), во второй реактор, в котором указанный циклопентадиен приводится в реакцию с 1,3-бутадиеном с образованием винилнорборнена (VNB); с) подача указанного VNB, полученного на указанной стадии b), в третий реактор, в котором проводится каталитическая изомеризация VNB в этилиденнорборнен (ENB); d) сбор указанного ENB. При этом указанная стадия а) характеризуется тем, что: 1) указанный дициклопентадиен, подаваемый на указанную стадию а), содержит первичный дициклопентадиен с крекинга, содержащий до 10 вес.% тетрагидроиндена (THI), и возвращенный дициклопентадиен, содержащий тетрагидроинден (THI), возвращенный с указанной стадии b) образования винилнорборнена; ii) указанный дициклопентадиен, содержащий указанный THI, подается в указанный жидкий теплоноситель и находится в контакте с ним в течение менее 1 минуты; iii) образованный циклопентадиен испаряется в газовую фазу, установившуюся над указанной жидкой фазой, и непрерывно удаляется из указанного первого реактора; iv) часть указанного жидкого теплоносителя, по существу не содержащая дициклопентадиен и обогащенная THI, непрерывно подается на колонну дробной перегонки, причем указанный THI собирается сверху указанной колонны, а указанный жидкий теплоноситель собирается снизу указанной колонны; v) указанный жидкий теплоноситель, очищенный на стадии iv), возвращается на указанный первый реактор указанной стадии а). 14 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения 1-бутена и изобутена или/и его соединения(й) со спиртом(ами), водой, либо продуктов ди- и тримеризации изобутена из смеси С₄ -углеводородов, содержащей преимущественно 2-бутены, с использованием скелетной и позиционной изомеризации 2-бутенов и как минимум ректификации, характеризующемуся тем, что катализируемую изомеризацию 2-бутенов проводят при температуре от 100°С до 500°С в общей реакционной зоне, где проходят позиционная и скелетная изомеризация в 1-бутен и изобутен, или в отдельных реакционных зонах, в одной из которых проходит позиционная изомеризация в 1-бутен и в другой одновременно проходят скелетная и позиционная изомеризация в изобутен и 1-бутен, образующийся изобутен извлекают из смеси первоначально в форме алкил-трет-бутилового(ых) эфира(ов) и/или трет-бутанола, и/или димеров и тримеров изобутена и при необходимости указанное(ые) соединение(я) подвергают катализируемому разложению с выделением изобутена, а из потока(ов), в котором(ых) преобладают 1-бутен и 2-бутены, с помощью ректификации выделяют поток, содержащий преимущественно 1-бутен, и остаток, содержащий преимущественно 2-бутены, как минимум частично рециркулируют в зону, включающую скелетную изомеризацию. Настоящий способ позволяет получать 1-бутен и изобутен в общем процессе, что позволяет сократить количество необходимого оборудования и более рационально организовать потоки. 10 з.п. ф-лы, 8 пр., 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к способу разделения алкан-алкеновых фракций, возможно включающих примесь алкадиена(ов), с применением экстрактивной ректификации в присутствии полярного(ых) экстрагента(ов), при которой основное количество алканов выводят в потоке дистиллята, а основное количество алкенов выводят в потоке десорбата, отгоняемого из экстрагента, характеризующемуся тем, что до экстрактивной ректификации в алкан-алкеновой фракции проводят изомеризацию и/или гидроизомеризацию большей части содержащего(их)ся в ней 1-алкена(ов) в 2-алкен(ы) при температуре не более 100°С в присутствии гетерогенного(ых) катализатора(ов), обладающего(их) активностью при позиционной изомеризации алкенов, и возможно небольшого количества не дезактивирующего катализатор(ы) полярного вещества. Применение данного способа позволяет существенно повысить эффективность разделения алкан-алкеновых смесей экстрактивной ректификацией. 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к двум вариантам способа гидроизомеризации двойной связи олефинов С4, один из которых включает введение водорода, монооксида углерода и поток сырья, содержащий изобутан, изобутилен, 1-бутен и 2-бутен в реакционную зону, представляющую собой колонну каталитической дистилляции, в которой находится катализатор гидроизомеризации, активный в отношении гидроизомеризации двойной связи; превращение части указанного 1-бутена в 2-бутен; образование кубового продукта, содержащего 2-бутен, и дистиллята, содержащего изобутан и изобутилен, и введение в указанную реакционную зону монооксида углерода в количестве от 0,001 до 0,03 моль монооксида углерода на моль водорода, причем указанная реакционная зона имеет определенную длину в осевом направлении, и указанный монооксид углерода вводят в указанную реакционную зону в нескольких точках подачи, расположенных вдоль указанной длины в осевом направлении. Применение настоящего изобретения позволяет повысить эффективность гидроизомеризации двойной связи 1-бутена с образованием 2-бутена. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 табл., 14 ил.

Изобретение относится к способу для превращения С4 потока, содержащего 1-бутен и 2-бутен, предпочтительно в 2-бутен, включающему: смешивание указанного С4 потока с первым потоком водорода для образования вводимого потока, гидроизомеризацию указанного вводимого потока в присутствии первого катализатора гидроизомеризации, чтобы превратить по меньшей мере часть указанного 1-бутена в 2-бутен и получить выводимый продукт гидроизомеризации, отделение указанного выводимого продукта гидроизомеризации в колонне для каталитической дистилляции, имеющей верхний конец и нижний конец, для получения смеси 1-бутена у указанного верхнего конца, верхнего выводимого потока, включающего в себя изобутан и изобутилен, и нижнего потока, включающего 2-бутен, и гидроизомеризацию указанной смеси 1-бутена у указанного верхнего конца указанной колонны для каталитической дистилляции с использованием второго катализатора гидроизомеризации для получения добавочного 2-бутена в указанном нижнем потоке; где расположение указанного второго катализатора гидроизомеризации в верхней секции колонны как отдельной зоны реакции выбирают для достижения максимальной концентрации 1-бутена, рассчитанной с условием, что стадия гидроизомеризации с участием второго катализатора изомеризации не осуществляется. Также изобретение относится к аппарату для осуществления данного способа и способу для получения пропилена из С4 потока. Применение настоящего изобретения позволяет избирательно гидрировать 1-бутен до 2-бутена более эффективно по сравнению с уже известным уровнем техники. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу превращения альфа-олефинов во внутренние олефины при минимальной скелетной изомеризации и димеризации. Превращение C₁₆ и (или) C₁₈ альфа-олефинов во внутренние олефины включает пропускание C₁₆ и (или) C ₁₈ альфа-олефинов через слой твердого кислотного катализатора оксид кремния-оксид алюминия, в котором весовое отношение кремния к алюминию в твердом кислотном катализаторе оксид кремния/оксид алюминия составляет от 45:55 до 55:45, при поддерживаемой рабочей температуре слоя 70-140°С. Количество остаточных альфа-олефинов в изомеризованной смеси внутренних олефинов составляет меньше 10 мас.%. Изомеризованная смесь внутренних олефинов предпочтительно также содержит меньше 25 мас.% C₁ и С ₆-C₈ изомеров и, необязательно, С ₉ изомер, если превращают С₁₈ альфа-олефин, причем остаток является олефиновыми С₂-С ₅ изомерами. Такие смеси изомеризованных внутренних олефинов особенно полезны в качестве композиций для проклейки бумаги и буровых растворов. 4 табл.

Использование: нефтехимия. Сущность: разветвленные олефины из сырья изомеризации в виде смеси линейных олефинов/парафинов, содержащего линейные олефины, имеющие от 7 до 28 атомов углерода, в количестве 5-50 мас.%, получают на первой стадии изомеризации углеродного скелета линейных олефинов в сырье изомеризации, в контакте с катализатором изомеризации, который является эффективным для изомеризации углеродного скелета в смеси линейных олефинов в смесь олефинов, имеющих среднее число ответвлений на цепь молекулы по меньшей мере 0,7, и на второй стадии разделения разветвленных и линейных молекул, где разветвленные молекулы являются по существу олефиновыми, а линейные молекулы являются олефиновыми и/или парафиновыми. На основе полученных олефинов получают спирты и алкилбензолы. Технический результат: получение олефинов с контролируемым разветвлением. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Использование: нефтехимия.

Сущность: сырье, содержащее винилиденовый олефин, контактируют с катализатором изомеризации, состоящим из молекулярного сита в кислотной форме, причем указанное молекулярное сито содержит поры с размером более 0,6 нм. Технический результат: повышение селективности. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Использование: нефтехимия. Сущность: перед приведением в контакт сырья, содержащего олефин, с катализатором изомеризации один или несколько компонентов сырья подвергают предварительной обработке, приводя в контакт с материалом для предварительной обработки, содержащим цеолит с размером пор, по меньшей мере, 0,35 нм. Олефин означает винилиденовый олефин общей формулы СН₂=С(R ¹)R², где R¹ и R² означают алкильные группы, имеющие, независимо, по меньшей мере, 2 атома углерода, так что молекулярная структура включает, по меньшей мере, один аллильный атом водорода. Технический результат: повышение селективности. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Использование: нефтехимия. Сущность: углеводородное сырье узкого диапазона, содержащее более легкие олефины, подают в реакционно-дистилляционную колонну в точку, расположенную между нижней и верхней частями этой колонны, проводят изомеризацию и диспропорционирование сырья. При этом поддерживают реакционную смесь в состоянии равновесия пар-жидкость для концентрирования более легких продуктов реакции в парообразной фазе и более тяжелых - в жидкой фазе посредством поддержания контролируемого профиля температуры и давления в реакционно-дистилляционной колонне. Более тяжелые олефины отводят в виде кубового продукта, олефины меньшей молекулярной массы - с верха колонны. Технический результат: повышение выхода целевого продукта. 2 н. и 39 з.п. ф-лы, 4 ил.

Настоящее изобретение относится к области нанесенных на углеродные материалы катализаторов основной природы, представляющих интерес для процессов изомеризации олефинов. Описан катализатор изомеризации олефинов, содержащий металлический натрий, нанесенный на композитный пористый углеродный материал, который представляет собой трехмерную пористую углеродную матрицу со следующими структурными характеристиками: d₀₀₂=0,343-0,350 нм, средний размер кристаллита по направлению “a”-L_a=1-14 нм, средний размер кристаллита по направлению “с”-L_c=2-12 нм, истинной плотностью 1,8-2,1 г/см³, с распределением пор по размерам, имеющим максимум в области 20-200 нм и дополнительный максимум в области 1-20 нм. Описаны также способ приготовления катализатора, включающий нанесение металлического натрия на описанный выше композитный пористый углеродный материал, и способ изомеризации олефинов с использованием этого катализатора. Технический результат - высокая каталитическая активность и селективность, снижение выхода побочных продуктов, процесс изомеризации возможно осуществлять при низких температурах. 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Использование (нефтехимия). Сущность: смесь виниловых и винилиденовых олефинов, имеющих от 10 до 35 атомов углорода, подвергают изомеризации в условиях, позволяющих получать смесь, которая содержит как ди-замещенные, так и три-замещенные внутренние олефины, содержащие глубокие внутренние олефины. Технический результат: повышение качества целевых продуктов. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.