Хиноны (хинонметиды см. рубрики для ненасыщенных кетонов, в которых кетогруппа входит в кольцо): ..нафтохиноны, т.е. C₁₀H₆O₂ – C07C 50/12

Изобретение относится к новым фторированным производным 1,4-нафтохинона, содержащим алкилирующие группы, общей формулы (I), где R¹, R²=SCH₂CH₂ Cl, или R¹, R²=OCH₂CH₂ Cl, или R¹=OCH₂CH₂Cl, R ²=F, или R¹=SCH₂CH₂Cl, R²=OCH_3, которые обладают цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека в культуре. 1 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к светочувствительным материалам, проявляемым методом химического осаждения металлов из растворов физических проявителей, которое может быть использовано для записи информации, формирования фотоселективных токопроводящих структур и в других областях техники. Предложенный светочувствительный фотографический материал состоит из подложки, пропитанной раствором светочувствительных веществ, в качестве которых использованы последовательно нанесенные производные 2-амино-1,4-нафтохинона-2-амино-(3'-ацетоксифенил)-3-пиперидино-1,4-нафтохинон (I) и четвертичная соль 4-(1,4-нафтохиноил-2-)-1,1'-диметилпиперазония иодида (II). Одновременное введение в светочувствительный слой катионного и нейтрального производного амино-1,4-нафтохинона (I) и (II) обеспечивает шестикратное увеличение светочувствительности фотоматериала. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу получения 2-метил-1,4-нафтохинона (менадиона, витамина К₃), который широко применяется в качестве препарата для улучшения свертывания крови. Способ заключается в окислении 2-метилнафталинсодержащего сырья соединениями шестивалентного хрома в кислой среде. При этом в качестве 2-метилнафталинсодержащего сырья используют метилнафталиновую фракцию, отобранную в интервале температур 235-245°С при ректификации кубовых остатков, образующихся в процессе получения нафталина из нафталиновой фракции каменноугольной смолы. Предлагаемое изобретение позволяет простым и высокопроизводительным способом получить целевой продукт при более полном вовлечении исходного сырья в процесс. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения 2-метил-1,4-нафтохинона (менадиона, витамина К₃), который широко применяется в медицинской практике и животноводстве, особенно в птицеводстве, в качестве препарата для улучшения свертывания крови. Способ заключается в окислении 2-метилнафталина соединениями шестивалентного хрома в кислой среде при нагревании. При этом в качестве соединений шестивалентного хрома используют хромсодержащий отработанный электролит с содержанием шестивалентного хрома 150-500 г/л в пересчете на CrO₃, который в виде смеси с серной или уксусной кислотой медленно добавляют к предварительно нагретому до 35-40°С 2-метилнафталину, а затем температуру реакционной массы повышают до 70-90°С. Изобретение позволяет простым способом получить целевой продукт с высокой конверсией и более высоким выходом при использовании отходов производств. 1 табл.

Изобретение относится к органическому синтезу, а именно к способу получения 2-метил-1,4-нафтохинона (МНХ, менадиона, витамина К₃), который широко применяется в медицинской практике и животноводстве. 2-Метил-1,4-нафтохинон получают путем окисления 2-метил-1-нафтола кислородом или кислородсодержащим газом в среде малополярного или неполярного органического растворителя или в расплаве 2-метил-1-нафтола при интенсивном перемешивании при давлении не ниже 1 атм и температуре не ниже 20°С. Технический результат - упрощение технологии с получением целевого продукта высокой чистоты при его высоком выходе. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к органической химии, в частности к получению 1,4-нафтохинона, который используется в медицине при производстве витамина К и различных промышленных катализаторов. Способ основан на выделении 1,4-нафтохинона из отходов производства фталевого ангидрида, которые разбавляют скрубберной жидкостью и перемешивают. Смесь нагревают до полного растворения фталевой кислоты и ведут перегонку 1,4-нафтохинона при температуре 90-110°С с подачей острого пара. Полученную парообразную фазу охлаждают до кристаллизации 1,4-нафтохинона, затем фильтруют его водный раствор с последующей сушкой готового продукта при косвенном нагреве. Технический результат - утилизация промышленных отходов с получением 1,4-нафтохинона высокой степени чистоты. 2 табл.