Хиноны (хинонметиды см. рубрики для ненасыщенных кетонов, в которых кетогруппа входит в кольцо): ..с хиноидной структурой, входящей в конденсированную циклическую систему, содержащую три цикла – C07C 50/34
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛОЭ-ЭМОДИНА ИЗ АЛОИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕИНА ИЛИ ДИАЦЕРЕИНА ИЗ АЛОИНА
Настоящее изобретение относится к способу получения алоэ-эмодина и к способу получения реина или диацереина, который используется для лечения заболеваний, связанных с аномальной дистрофией соединительной ткани. Способ получения алоэ-эмодина включает окисление алоина, растворенного в многоатомном спирте, кислородсодержащим газом в присутствии кислоты. Способ получения реина или диацереина включает следующие стадии: а) окисления алоина, растворенного в многоатомном спирте, кислородсодержащим газом в присутствии кислоты до получения алоэ-эмодина; b) окисления алоэ-эмодина не содержащей хрома окислительной средой до получения реина; с) очистки реина, полученного на стадии b) и d) необязательно ацетилирования реина, полученного на стадии с), ацетилирующим агентом до получения диацереина. Предлагаемое изобретение позволяет получать алоэ-эмодин с хорошим выходом и уровнем чистоты, без использования токсичных или вредных веществ, а также без использования сложных способов очистки. Также предлагаемое изобретение позволяет получать диацереин без использования шестивалентного хрома в качестве окислителя и без использования сложного способа очистки. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2363692 патент выдан: опубликован: 10.08.2009 |
|
| 2,3-ДИКАРБОКСИ-5,6,8-ТРИМЕТИЛАНТРАХИНОН
Изобретение относится к 2,3-дикарбокси-5,6,8-триметилантрахинону формулы I:
|
2264381 патент выдан: опубликован: 20.11.2005 |
|
| 2,3-ДИКАРБОКСИ-6,7-ДИМЕТИЛАНТРАХИНОН
Изобретение относится к 2,3-дикарбокси-6,7-диметилантрахинону формулы I:
|
2264380 патент выдан: опубликован: 20.11.2005 |
|
АРИЛЗАМЕЩЕННЫЕ НАФТО- И АНТРАХИНОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИ-ВИЧ- АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к новым химическим веществам, конкретно к арилзамещенным нафто- и антрахинонам формулы I: где а)-ж) R=Н; з) R=ОМе; а) Х=7-гидрокси-2-метил-1,4- нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х=3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х=8-гидрокси-3-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон-1-ил; е) Х=3-гидрокси-2-этоксикарбо-нил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; ж) Х= 3,8-дигидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; з) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1 -ил, обладающие анти-ВИЧ активностью. Соединения нетоксичны, не обладают побочными эффектами. 3 табл. |
2210561 патент выдан: опубликован: 20.08.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АНТРАХИНОНОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕИНОВ
Изобретение относится к новому способу получения замещенных антрахинонов, представленных общей формулой (I) в которой R означает Н или линейный или разветвленный алкил с от 1 до 5 атомами углерода, R1 означает ОН или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и R2 означает Н, путем реакции Дильса-Альдера между 1,4-нафтахиноном общей формулы (II)  в которой R1 указан выше, и Х представляет Н или хлор, с ациклическим диеном общей формулы (III) CH2 = CR-СН=СН-OR3 (III), в которой R указан выше, и R3 означает группу формулы -Si(R4)3, где R4 означает линейную или разветвленную С1-С5 алкильную группу, в присутствии каталитических количеств гидрохинона с получением замещенного тетрагидроантрахинона общей формулы IV  где R, R1, R3 указаны выше, с последующей реакцией окислительного удаления защитной группы с помощью реактива Джонса с получением замещенного антрахинона общей формулы (I). Способ обеспечивает получение соединений (I) с выходом 90% и выше. 7 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2202535 патент выдан: опубликован: 20.04.2003 |
|