Хиноны (хинонметиды см. рубрики для ненасыщенных кетонов, в которых кетогруппа входит в кольцо): ..с хиноидной структурой, входящей в конденсированную циклическую систему, содержащую четыре или более цикла – C07C 50/36
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 50/00 Хиноны (хинонметиды см. рубрики для ненасыщенных кетонов, в которых кетогруппа входит в кольцо)
C07C 50/36 ..с хиноидной структурой, входящей в конденсированную циклическую систему, содержащую четыре или более цикла
Патенты в данной категории
8-ФТОРАНТРАЦИКЛИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Описаны новые 8-фторантрациклины формулы I, где R = Н; R1=Н; OCH3; R2= Н, NH2; R3= ОН, NН2; символ  означает, что заместители R2, R3 могут находиться в осевой или экваториальной конфигурации, и группы 8-F и 9-ОН находятся в положении цис; или их фармацевтически приемлемые соли. Они проявляют необычайно высокую противоопухолевую активность. Описаны также способ получения заявленных соединений и содержащие их фармацевтические композиции. 5 с. и 1 з.п.ф-лы, 2 табл. 
|
2146261 патент выдан: опубликован: 10.03.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТРАЦИКЛИНОНОВ
Способ получения антрациклинона. Сущность изобретения: продукт - производные антрациклинона. Реагент I: 4-диметил-4-сульфонил-7-ди окси-13-диоксоланил-дауномицинон. Реагент 2: моноокись углерода. Условия реакции: в присутствии нуклеофила, азотсодержащего основания и катализатора, генерируемого in situ, с последующим в ведением в полученное соединение  -гидроокиси группы и снятием 13-диоксоланиловой группы кислотным гидролизом. 2 з.п. ф-лы.
|
2077526 патент выдан: опубликован: 20.04.1997 |
|
7-ЗАМЕЩЕННЫЕ ФТОР-2  -АЦЕТИЛ-2 a ,4 a ,5,12-ТЕТРАОКСИ-1,2, 3,4-ТЕТРАГИДРО-6,11-НАФТАЦЕНДИОНЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АНТРАЦИКЛИНА, ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ И ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ПРОИЗВОДНЫЕ АНТРАЦИКЛИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИГОДНЫЕ СОЛИ, НАФТАЦЕНДИОНЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 7-ЗАМЕЩЕННЫХ ФТОР-2 b -АЦЕТИЛ-2 a ,4 a ,5,12- ТЕТРАОКСИ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-6,11-НАФТАЦЕНДИОНА, НАФТАЦЕНДИОНЫ
Использование: в медицине в качестве противоопухолевых препаратов. Сущность изобретения: продукт-производные нафтацендионов ф-л 1, 2, 3, производные антрациклина ф-лы 4. Реагент 1: 1,4-диметокси-2,3-бис(бромметил)-антрахинон. Реагент 2: 3-бутин-2-он. Реагент 3: пероксидное соединение. Реагент 4: нуклеофильный фтор. Реагент 5: фенил, содержащий гидроксил. Реагент 6: нафтацендион. Реагент 7: бром. Условия реакции: циклизация, эпоксидирование, деметилирование, бромирование. Структура соединений ф-л 1, 2, 3, 4. 4 с.п. ф-лы, 6 табл.
|
2015958 патент выдан: опубликован: 15.07.1994 |
|