Хиноны (хинонметиды см. рубрики для ненасыщенных кетонов, в которых кетогруппа входит в кольцо): .содержащие -CHO или нехиноидные кетогруппы – C07C 50/38

МПК Раздел C C07 C07C C07C 50/00 C07C 50/38

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 50/00 Хиноны (хинонметиды см. рубрики для ненасыщенных кетонов, в которых кетогруппа входит в кольцо)

C07C 50/38 .содержащие -CHO или нехиноидные кетогруппы

Патенты в данной категории

	2,3-ДИКАРБОКСИ-5,8-ДИМЕТОКСИАНТРАХИНОН Изобретение относится к новому 2,3-дикарбокси-5,8-диметоксиантрахинону формулы I:	2277084 патент выдан: опубликован: 27.05.2006
	АРИЛЗАМЕЩЕННЫЕ НАФТО- И АНТРАХИНОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИ-ВИЧ- АКТИВНОСТЬЮ Изобретение относится к новым химическим веществам, конкретно к арилзамещенным нафто- и антрахинонам формулы I: где а)-ж) R=Н; з) R=ОМе; а) Х=7-гидрокси-2-метил-1,4- нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х=3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х=8-гидрокси-3-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон-1-ил; е) Х=3-гидрокси-2-этоксикарбо-нил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; ж) Х= 3,8-дигидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; з) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1 -ил, обладающие анти-ВИЧ активностью. Соединения нетоксичны, не обладают побочными эффектами. 3 табл.	2210561 патент выдан: опубликован: 20.08.2003
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АНТРАХИНОНОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕИНОВ Изобретение относится к новому способу получения замещенных антрахинонов, представленных общей формулой (I) в которой R означает Н или линейный или разветвленный алкил с от 1 до 5 атомами углерода, R₁ означает ОН или ацилоксигруппу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и R₂ означает Н, путем реакции Дильса-Альдера между 1,4-нафтахиноном общей формулы (II) в которой R₁ указан выше, и Х представляет Н или хлор, с ациклическим диеном общей формулы (III) CH₂ = CR-СН=СН-OR₃ (III), в которой R указан выше, и R₃ означает группу формулы -Si(R₄)₃, где R₄ означает линейную или разветвленную С₁-С₅ алкильную группу, в присутствии каталитических количеств гидрохинона с получением замещенного тетрагидроантрахинона общей формулы IV где R, R₁, R₃ указаны выше, с последующей реакцией окислительного удаления защитной группы с помощью реактива Джонса с получением замещенного антрахинона общей формулы (I). Способ обеспечивает получение соединений (I) с выходом 90% и выше. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.	2202535 патент выдан: опубликован: 20.04.2003

	8-ФТОРАНТРАЦИКЛИНГЛИКОЗИДЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Сущность изобретения: новые 8-фторпроизводные антрациклингликозиды общей формулы I: , где R - H, OH; R₁ - H, OH, MeO; NH₂ показывает, что аминозаместитель может находиться в аксиальной или экваториальной конфигурации, или их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислот. Соединения получают путем конденсации соответствующего 8-фторантрациклинона с соединением формулы IIIa или IIIe , где X-хлор или n-нитробензоилоксигруппа; R₂-трифторацетамидная или аллилоксикарбоксиамидная группа с последующим удалением защитных групп и в случае необходимости трансформированием радикала R - водород в R - гидроксигруппа через соответствующие 14-бромпроизводное; промежуточные соединения IIIa и IIIe и способ их получения, заключающийся во взаимодействии метил-2,3,6-тридезокси- -L-глицерогексоксипиранозид-4-улозы с гидроксиламином, с последующим восстановлением полученной смеси син- и антиоксимов, защиты образующейся аминогруппы и разделением соответствующих эпимеров, с последующим последовательным превращением последних в соответствующие 1-гидроксипроизводные и целевой продукт. Промежуточные соединения формул II и VII , где R - H, OCH₃, OH; и фармацевтическая композиция. Соединения обладают противоопухолевыми свойствами. 9 с. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.	2095365 патент выдан: опубликован: 10.11.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТРАЦИКЛИНОНОВ Способ получения антрациклинона. Сущность изобретения: продукт - производные антрациклинона. Реагент I: 4-диметил-4-сульфонил-7-ди окси-13-диоксоланил-дауномицинон. Реагент 2: моноокись углерода. Условия реакции: в присутствии нуклеофила, азотсодержащего основания и катализатора, генерируемого in situ, с последующим в ведением в полученное соединение -гидроокиси группы и снятием 13-диоксоланиловой группы кислотным гидролизом. 2 з.п. ф-лы.	2077526 патент выдан: опубликован: 20.04.1997