Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов: .из солей карбоновых кислот – C07C 51/02
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ГИДРОКСИ-2-КАРБОКСИАЛКИЛАДАМАНТАНОВ
Изобретение относится к способу получения -гидроксикарбоновых кислот, в частности к новому способу получения 2-гидрокси-2-карбоксиалкиладамантанов общей формулы где R=Н, СН3, которые находят применение в качестве полупродуктов в синтезе адамантилсодержащих аминокислот и гетероциклических соединений. Способ заключается во взаимодействии адамантанона-2 с дилитиевыми солями уксусной или пропионовой кислоты, полученными in situ по реакции ацетата или пропионата лития с гексаметилдисилиламидом лития, предварительно полученным из гексаметилдисилазана и фениллития, в среде осушенного тетрагидрофурана при температуре 20-45°С и мольном соотношении гексаметилдисилазан : ацетат или пропионат лития : адамантанон-2, равном 1.3-1.4:1.8-2.1:1. Техническим результатом является расширение ряда соединений заявляемой структурной формулы и получение продуктов с высокими выходами и высокой степенью чистоты. 2 пр. |
2529190 патент выдан: опубликован: 27.09.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-этилгексановой кислоты из отходов производства N-2-этилгексил-N -фенил-п-фенилендиамина, включающему алкилирование п-аминодифениламина спиртовым раствором алкоголята калия в 2-этилгексаноле, обработку водного слоя-отхода реакции алкилирования минеральными кислотами из группы, содержащей соляную, серную или фосфорную кислоты, до рН 2-4 с выделением 2-этилгексановой кислоты, в котором после алкилирования реакционную массу, обрабатывают водой, охлаждают до 70-90°С, дополнительно вводят в нее 2-этилгексанол, или алифатический растворитель, или смесь алифатических растворителей с температурой кипения от 70 до 120°С в количестве 5-25; 20-80 или 25-55 масс.% от реакционной массы соответственно, полученную смесь выдерживают при 70-90°С, отстаивают и расслаивают на водный и органический слой, органический слой дополнительно промывают водой с перемешиванием, отстаиванием и расслаиванием, затем из него последовательно отгоняют при обычном давлении - алифатические растворители или их смесь, под вакуумом - 2-этилгексанол, выделяют N-2-этилгексил-N -фенил-п-фенилендиамин, а оставшиеся водные слои-отходы объединяют, нейтрализуют минеральными кислотами и из вновь образующегося при расслаивании после нейтрализации органического слоя выделяют 2-этилгексановую кислоту. Техническим результатом является повышение качества 2-этилгексановой кислоты за счет снижения содержания следов аминосодержащих примесей и уменьшения загрязнения окружающей среды за счет снижения кубовых отходов. 1 табл. |
2426721 патент выдан: опубликован: 20.08.2011 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ АРИЛОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к химии хлорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения хлорзамещенных арилоксикарбоновых кислот путем хлорирования кислот общей формулы
где R1 - Н, галоид, С1 -С4-алкил, n - целое число от 1 до 3, или их солей с последующим выделением целевого продукта, в котором в качестве хлорирующего средства используют твердый гипохлорит кальция в отсутствие растворителей, а активацию процесса осуществляют механическим воздействием в виде ударной или ударно-сдвиговой нагрузки на смесь твердых реагентов. Способ позволяет повысить выход и чистоту целевого продукта, а также упростить технологию процесса. 4 з.п. ф-лы. |
2380350 патент выдан: опубликован: 27.01.2010 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения арилоксикарбоновых кислот, которые широко используются в качестве гербицидов. Способ включает стадию получения фенолятов щелочных металлов взаимодействием соответствующего фенола с гидроокисью щелочного металла, стадию получения солей монохлоруксусной кислоты взаимодействием солей монохлоруксусной кислоты с полученными фенолятами щелочных металлов, при нагревании с последующим подкислением и выделением арилоксикарбоновых кислот, где процессы получения фенолятов щелочных металлов и солей монохлоруксусной кислоты осуществляют в твердой фазе при одновременном тонком измельчении и интенсивном перемешивании. Способ позволяет повысить выход и качество конечного продукта, а также упростить технологию получения. 5 з.п.ф-лы. |
2345978 патент выдан: опубликован: 10.02.2009 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения и выделения салициловой кислоты путем электролиза салицилата натрия в трехкамерном электролизере, в котором в среднюю камеру дополнительно добавляют раствор сульфита натрия, процесс ведут при плотности тока 0,1-0,3 А/см2, а в качестве катодного материала используется сталь 3. Наиболее эффективно изобретение может быть использовано при изготовлении красителей, при консервировании пищевых продуктов, при качественном анализе химических веществ в аналитической химии, в фармацевтической, медицинской, текстильной и пищевой промышленности. Задача настоящего изобретения состоит в повышении производительности процесса и вместо дорогостоящего платинового электрода используется сталь 3. 1 табл. |
2293076 патент выдан: опубликован: 10.02.2007 |
|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 3-[2-ХЛОР-4-(ТРИФТОРМЕТИЛ)-ФЕНОКСИ]- БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к улучшенному способу выделения из водного раствора 3-[2-хлор-4-(трифторметил)-фенокси] бензойной кислоты, которая является промежуточным продуктом для получения таких гербицидов, как ацифторфен, фторогликофен и лактофен. Способ заключается в том, что а) металлическую соль, например натриевую или калиевую соль, 3-[2-хлор-4-(трифторметил)-фенокси] бензойной кислоты подвергают взаимодействию с неорганической или органической кислотой, желательно до значения pH менее 5; б) полученную реакционную смесь, содержащую твердый осадок указанной бензойной кислоты, нагревают до плавления последнего (обычно до температуры по меньшей мере 90-96°C). Возможно совмещение стадий а) и б). При этом в обоих случаях получают жидкую двухфазную систему, состоящую из органической и водной фазы. Органическую фазу, содержащую целевую бензойную кислоту, отделяют от водной фазы. Возможно проведение обезвоживания органической фазы, полученной на последней стадии. Способ позволяет получить продукт высокого качества с высоким выходом и упростить процесс за счет исключения работы с твердым веществом. 11 з.п. ф-лы. | 2173678 патент выдан: опубликован: 20.09.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВОБОДНЫХ -ГИДРОКСИКИСЛОТ ИЗ ИХ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к области органической химии. Предложен способ получения -гидроксикислот нагреванием аммониевых солей -гидроксикислот общей формулы (I) R-CH(OH)-COO-NH4+, где R - С1-С6алкил, который может быть замещен тиоалкильной группой, или фенил, возможно содержащие органический растворитель, с удалением образовавшихся аммиака и воды и возможно содержащегося органического растворителя с последующим добавлением воды к остатку и нагреванием полученной смеси. Данный способ позволяет получать свободные -гидроксикислоты из их аммониевых солей экономичным способом с высоким выходом продукта. 2 с.п. ф-лы, 14 табл. |
2165407 патент выдан: опубликован: 20.04.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к технологии получения бензойной кислоты, а именно к получению бензойной кислоты гидролизом ее метилового эфира. Новым в предлагаемом изобретении является то, что нейтрализацию образовавшегося бензоата натрия проводят водным раствором соляной кислоты, кристаллизацию ведут из раствора, содержащего 7-13% бензойной кислоты, и скорость охлаждения раствора кислоты при кристаллизации не превышает одного градуса в минуту. Технический результат - повышение выхода целевого продукта. | 2155184 патент выдан: опубликован: 27.08.2000 |
|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к органическому синтезу и касается метода выделения 2,4-Д кислоты. Цель изобретения - выделение 2,4-Д кислоты высокого качества с хорошим выходом, стабильной и не слеживаемой при хранении. Сущность изобретения: конденсированную массу натриевой соли 2,4-Д подкисляют до pH 4,5 - 5,5, хлорфенолы экстрагируют растворителем, водно-солевой раствор подкисляют до pH 1 и при перемешивании и нагревании переводят в плав 2,4-Д кислоты. Добавляют 0,04 - 0,1 мас.% ПАВ и при перемешивании и охлаждении со скоростью 1 - 5oC/мин переводят плав 2,4-Д кислоты в гранулы размером 3000 2000 мкм. | 2140900 патент выдан: опубликован: 10.11.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способам получения производных феноксиуксуной кислоты, а именно 2,4-дихлореноксиуксусной кислоты, которые используются в качестве гербицидов для злаковых культур. Предлагается способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4 - Д) путем выделения из натриевой соли 2,4 - Д кислоты в водной среде соляной кислотой при температуре выше температуры плавления 2,4 - Д кислоты с получением в водной среде плава 2,4 - Д кислоты. Отличается способ от известных тем, что перед выделением 2,4 - Д кислоты соляной кислотой натриевую соль 2,4 - Д кислоты разбавляют водой до полного ее растворения при температуре плавления 2,4 - Д кислоты в реакционной среде, а выделенный плав 2,4 - Д кислоты промывают от солей соляной кислоты в состоянии водной эмульсии плава 2,4 - Д кислоты, создаваемого в замкнутом циркуляционном контуре горячей циркуляции продуктов реакции, после чего проводят грануляцию и кристаллизацию 2,4 - Д кислоты путем подачи введенного в реакцию количества потока водной эмульсии плава 2,4 - Д кислоты из горячего контура циркуляции в захоложенную суспензию гранул и кристаллов 2,4 - Д кислоты в водно-солевой среде, полученную охлаждением эмульсии, и находящуюся в состоянии холодной циркуляции по замкнутому контуру при температуре ниже температуры застывания плава 2,4 - Д кислоты с отводом тепла. Полученные гранулы и кристаллы 2,4 - Д кислоты отделяют от водно-солевой фазы известным способом. 1 табл., 1 ил. | 2107061 патент выдан: опубликован: 20.03.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИННОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ВИННОКИСЛОЙ ИЗВЕСТИ Изобретение относится к отрасли производства пищевых кислот, а именно к технологии получения винной кислоты из виннокислой извести, вырабатываемой из отходов виноделия. Задачей, решаемой изобретением, является разработка способа получения винной кислоты, позволяющего ускорить в процессе ее производства реакцию ионного обмена и т.о. сократить продолжительность технологического процесса, а также сократить затраты на химикаты и оборудование и исключить экологически вредные отходы производства. Поставленная задача решается за счет того, что в способе получается винная кислота из виннокислой извести, предусматривающем ее взаимодействие при нагревании с кальцинированной содой в водном растворе до щелочной реакции среды, последующее отделение образовавшегося карбоната кальция фильтрованием, а также сорбцию катионов металлов посредством сильнокислотного катионита в водородной форме, выпаривание очищенного раствора и кристаллизацию, необесцвеченный раствор виннокислого натрия перед подачей на сорбцию обрабатывают необесцвеченным раствором винной кислоты собственного производства до рН<7, после чего полученный раствор сразу дегазируют и после сорбции катионов металлов из раствора виннокислого натрия полученный раствор винной кислоты подвергают обесцвечиванию активированным углем. 3 табл. | 2087461 патент выдан: опубликован: 20.08.1997 |
|