Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов: .реакцией с оксидом углерода – C07C 51/10
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения щавелевой кислоты, включающему подачу диоксида углерода через 1,0-13,0 М водный раствор трифторуксусной кислоты, насыщенный кислородом, при температуре 15-25°С и атмосферном давлении. Отделяют щавелевую кислоту выпариванием полученного продукта. Использование: химическая промышленность. Технический результат заключается в создании способа, позволяющего проводить процесс получения щавелевой кислоты в одну стадию, при комнатной температуре и атмосферном давлении. 1 з.п. ф-лы, 2 пр. |
2475474 патент выдан: опубликован: 20.02.2013 |
|
| СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к усовершенствованному способу уменьшения количества и/или удаления восстанавливающих перманганат соединений, образующихся при карбонилировании пригодного к карбонилированию реагента с целью получения продукта карбонилирования, содержащего уксусную кислоту, включающему стадии: (а) разделения продукта карбонилирования с получением газообразного верхнего погона, содержащего уксусную кислоту, метанол, метилиодид, воду, метилацетат и, по меньшей мере, одно восстанавливающее перманганат соединение, включая ацетальдегид, и менее летучей фракции катализатора; (b) дистилляции газообразного верхнего погона с получением очищенной уксусной кислоты и низкокипящего газообразного верхнего погона, содержащего метанол, метилиодид, воду, уксусную кислоту, метилацетат и, по меньшей мере, одно восстанавливающее перманганат соединение, включая ацетальдегид; (с) конденсации низкокипящего газообразного верхнего погона и разделения его на сконденсированную тяжелую жидкую фракцию, содержащую метилиодид и метилацетат, и сконденсированную легкую жидкую фракцию, включающую воду, уксусную кислоту и, по меньшей мере, одно восстанавливающее перманганат соединение, включая ацетальдегид; (d) дистилляции легкой жидкой фракции в отдельной ректификационной колонне с получением второго газообразного верхнего погона, включающего метилиодид и, по меньшей мере, одно восстанавливающее перманганат соединение, включая ацетальдегид, и остатка, содержащего фракцию более высококипящей жидкости, содержащей метилацетат, воду и уксусную. кислоту, где второй газообразный верхний погон обогащен, относительно легкой жидкой фракции, восстанавливающими перманганат соединениями; (е) конденсации второго газообразного верхнего погона, включающего метилиодид и, по меньшей мере, одно восстанавливающее перманганат соединение, включая ацетальдегид, и водной экстракции сконденсированного потока с получением потока водного раствора, содержащего восстанавливающие перманганат соединения, включая ацетальдегид, и рафината, содержащего метилиодид. Осуществление изобретения способствует селективному извлечению и/или уменьшению количества восстанавливающих перманганат соединений. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил. |
2404960 патент выдан: опубликован: 27.11.2010 |
|
| СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к усовершенствованному способу регулирования процессом карбонилирования для получения уксусной кислоты, который включает в себя импульсное испарение выводимого из реактора потока для получения верхнего погона; дальнейшую очистку верхнего погона путем дистилляции с получением уксусной кислоты при нормальных рабочих условиях; текущего контроля скорости образования уксусной кислоты путем регулирования, по меньшей мере, одного независимого переменного технологического параметра; текущего контроля скорости образования уксусной кислоты путем регулирования, по меньшей мере, одного зависимого переменного параметра; снижение скорости образования уксусной кислоты в ответ на изменение состояния процесса или состояния технологического оборудования; управление процессом при уменьшенной скорости образования уксусной кислоты путем регулирования, по меньшей мере, одного из независимых и/или зависимых переменных параметров в то время как система технологического оборудования возвращается к исходному состоянию нормального рабочего процесса до упомянутого изменения; повышение скорости образования уксусной кислоты после упомянутого изменения режима до тех пор, пока система не возвратится в исходное состояние нормального рабочего процесса путем управления, по меньшей мере, одним из независимых и/или зависимых параметров, где нелинейное многовариантное регулирование основано на модели процесса. Технический результат заключается в увеличении экономической эффективности. 2 з.п.ф-лы, 3 ил. |
2392262 патент выдан: опубликован: 20.06.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И/ИЛИ МЕТИЛАЦЕТАТА И СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ И/ИЛИ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ДЕЗАКТИВАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА ПРИ ПОЛУЧЕНИИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И/ИЛИ МЕТИЛАЦЕТАТА Изобретение относится к способу получения уксусной кислоты и/или метилацетата, в жидкой фазе, в присутствии моноксида углерода и каталитической системы, и к способу повышения стабильности и срока службы используемого катализатора. На первом этапе в условиях карбонилирования метанола протекает реакция изомеризация метилформиата с образованием уксусной кислоты и/или метилацетата. Каталитическая система включает по меньшей мере один галогенированный промотор и по меньшей мере одно каталитическое соединение на основе иридия. На втором этапе, называемом этапом мгновенного испарения, осуществляют частичное испарение полученной на первом этапе реакционной среды в сепараторе. В выходящей из сепаратора неиспаренной жидкой фракции поддерживают общее содержание муравьиной кислоты и метилформиата по меньшей мере равным 1 мас.%, предпочтительно от 1 до 50 мас.%, более предпочтительно от 1 до 30 мас.%, по отношению к этой жидкой фракции. Изобретение позволяет получать уксусную кислоту и/или метилацетат при повышенной стабильности каталитической системы, даже при низких величинах содержания воды и чрезвычайно низких величинах давления моноксида углерода в реакционной зоне. Технический результат - увеличение стабильности и активности каталитической системы за счет предотвращения ее дезактивации в зоне реакции. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2235087 патент выдан: опубликован: 27.08.2004 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к получению уксусной кислоты карбонилированием метанола и/или его реакционноспособного производного. Уксусную кислоту получают введением монооксида углерода через регулирующий клапан при непрерывной подаче сырья предпочтительно при 10-100 атм и 100-300oС. В реакторе содержится жидкая реакционная смесь, включающая по меньшей мере 5 мас.% метилацетата, от 0,1 до 30 мас.% воды, 1-30 мас.% метилиодида, благородный металл группы VIII в качестве катализатора, необязательно по меньшей мере один промотор и уксусную кислоту, составляющую остальную часть смеси. При проведении процесса дозируют поток монооксида углерода посредством регулирующего клапана и выполняют фоновый расчет для получения усредненной по времени объемной скорости потока монооксида углерода с добавлением постоянного значения к усредненной по времени объемной скорости потока монооксида углерода, в результате чего получают максимально допустимые объемные скорости потока моноокисда углерода. Информацию, содержащую расчетную максимально допустимую объемную скорость потока моноокисда углерода, передают в систему управления. При этом объемная скорость потока моноокисда углерода, подаваемого в реактор, в любой момент времени не может превышать эту расчетную максимальную объемную скорость потока. Технический результат: усовершенствование схемы регулирования и расхода потока монооксида углерода для поддержания его оптимального количества в реакторе карбонилирования. 6 з.п.ф-лы, 4 ил. | 2214390 патент выдан: опубликован: 20.10.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к получению уксусной кислоты. Способ осуществляют путем каталитического превращения синтез-газа, включающего водород и монооксид углерода, в метанол, диметиловый эфир и воду. Продукт подвергают охлаждению с последующим разделением на газообразный поток, содержащий диоксид углерода и остаточные количества диметилового эфира, и жидкий поток, содержащий метанол, диметиловый эфир и воду. Жидкий поток подвергают взаимодействию с монооксидом углерода с получением потока отходящего газа и уксусной кислоты, которую извлекают из процесса. Поток отходящего газа, содержащий монооксид углерода, рециркулируют на стадию карбонилирования метанола и диметилового эфира. Технический результат - улучшение экономических показателей процесса. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил. | 2196128 патент выдан: опубликован: 10.01.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к получению уксусной кислоты. Способ осуществляют путем каталитического превращения синтез-газа, включающего водород и оксид углерода, в метанол, простой диметиловый эфир и воду. Продукт подвергают охлаждению с последующим разделением на жидкую и газообразную фазы. Газообразную фазу, содержащую монооксид углерода и остаточные количества простого диметилового эфира, выводят из процесса. Жидкую фазу, содержащую метанол, диметиловый эфир и воду, подвергают взаимодействию с монооксидом углерода с получением уксусной кислоты, которую извлекают из процесса. Монооксид углерода дополнительно рециркулируют на стадию карбонилирования. Технический результат - улучшение экономических показателей процесса. 4 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил. | 2193551 патент выдан: опубликован: 27.11.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ КАРБОНИЛИРОВАНИЕМ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА Изобретение относится к получению уксусной кислоты. Способ осуществляют путем взаимодействия монооксида углерода с карбонилируемым реагентом, в качестве которого используют смесь диметилового эфира с метанолом и/или метилацетатом. Количество диметилового эфира составляет от 30 до 100 вес.%. Карбонилируемый реагент вводят в реактор, в котором при повышенной температуре выдерживают жидкую реакционную смесь, содержащую катализатор на основе металла группы VIII, метилиодидный промотор, необязательный сопромотор и воду. Концентрацию воды в жидкой реакционной смеси поддерживают от 1 до 10 вес.%. Технический результат - увеличение скорости карбонилирования при использовании диметилового эфира в качестве сырья. 9 з.п.ф-лы, 4 табл. | 2183619 патент выдан: опубликован: 20.06.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И/ИЛИ МЕТИЛАЦЕТАТА ПОСРЕДСТВОМ ИЗОМЕРИЗАЦИИ И КАРБОНИЛИРОВАНИЯ
Изобретение относится к получению уксусной кислоты и/или метилацетата из смеси метанола и метилформиата посредством изомеризации и карбонилирования. Способ осуществляют путем взаимодействия реагентов, обеспечивающих образование формильных радикалов общей формулы НС(О)OR, где R обозначает -Н, -СН3, и метильных радикалов общей формулы СН3-R", где R" обозначает -ОН, -ОСН3, -ОС(О)СН3, -ОС(О)Н. Карбонилирование проходит одновременно с реакцией изомеризации в присутствии оксида углерода, воды, растворителя и каталитической системы, содержащей галоидированный промотор и соединение на основе иридия. Парциальное давление оксида углерода поддерживают между 0,1 105 Па и 25105 Па при количестве воды менее 5 вес.% от реакционной смеси. В качестве растворителя выбирают алифатическую кислоту, которая содержит 2 - 10 атомов углерода. Количество реагентов, обеспечивающих формильные радикалы, составляет не более 20 вес.% от реакционной смеси. Молярное соотношение метильных радикалов к формильным радикалам больше единицы. Температура процесса 150-250oС. Технический результат - увеличение производительности процесса. 2 с. и 19 з.п. ф-лы.
|
2181355 патент выдан: опубликован: 20.04.2002 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способу очистки фракции С2-С11 карбоновой кислоты, полученной карбонилированием в жидкой фазе С1-С10 алкилового спирта и/или его реакционноспособного производного, при котором примеси летучего иридия и/или летучего сопромотора превращаются в нелетучие формы при их взаимодействии с иодидом в присутствии монооксида углерода при его парциальном давлении, меньшем, чем при реакции карбонилирования. Нелетучие примеси затем отделяются от карбоновой кислоты. 3 c. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил. | 2151140 патент выдан: опубликован: 20.06.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТА КАРБОНИЛИРОВАНИЯ Извлечение карбонилированного продукта из жидкой реакционной смеси процесса карбонилирования достигается выпариванием не обязательно при подведении тепла с образованием паровой фракции, содержащей продукт карбонилирования, и жидкой фракции, содержащей иридиевый катализатор. При этом в отделенной жидкой фракции концентрацию воды поддерживают по крайней мере 0,5 мас. %. В указанном способе катализатор, применяемый для реакции карбонилирования, имеет меньшую тенденцию к снижению стабильности и/или растворимости. 23 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл. | 2133731 патент выдан: опубликован: 27.07.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ИЛИ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИХ КАРБОКСИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Использование: в производстве красителей и пигментов, полимеров и смол, душистых веществ, лекарственных препаратов, жидких кристаллов и др. Сущность изобретения: продукт: ароматические или гетероароматические карбоксильные соединения формулы Y-Ar-COOR, где Ar - ароматическое ядро, содержащее одно или два конденсированных бензольных кольца или дифенил или -S- или -N- или -O- содержащее гетероциклическое кольцо; Y - водород или алкил, или низшие алкоксил, или ацил, или арилоксил, или галоген, R - щелочной или щелочноземельный металл или водород, или CnH2n+1 (n = 1 - 4). Реагент 1: cоответствующий галогенид. Реагент 2 : CO. Условия: в спиртовой или водно-спиртовой среде при 30 - 80oC и давлении окиси углерода 1 - 5 атм. с использованием оснований, при этом в качестве каталитической системы используют карбонил кобальта или соли щелочного или щелочноземельного металла гидрокарбонила кобальта в расчете 0,5 - 5,0 % кобальта на арилгалогенид и сокатализатор - эпоксисоединение  , где R - водород или СnH2nX при n = 1 - 5, X - водород или хлор в индивидуальном виде или полученные в реакционной среде при добавлении галогенгидринов X-C2H3(OH)P, где Х - хлор, бром, R - водород или алкил СnH2n+1 при n = 1 - 5 c последующим выделением целевого продукта известным способом с выходом 76 - 92 %. 1 табл.
|
2064921 патент выдан: опубликован: 10.08.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Сущность изобретения: продукт ароматические дикарбоновые кислоты конверсия 80 - 90%. Содержание основного вещества 80 - 95%. Выход до 88%. Реагент 1: ароматический дигалогенид. Реагент 2: CO под давлением 1 - 5 амм. Условия реакции: температура 55 - 65oС, спиртовая среда в присутствии оснований гидроксидов и карбонатов щелочных металлов, а также каталитической системы на основе карбонила кобальта при его концентрации 0,5 - 5,0% в расчете на ароматический галогенид и сокатализатора - окиси олефина формулы 1, где R - водород или алкил формулы CnH2nX при n = 1 - 5; X - H, Cl, с последующим щелочным гидролизом. Структура формулы 1:
|
2053994 патент выдан: опубликован: 10.02.1996 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Сущность изобретения: продукт дикарбоновые кислоты общей формулы R(COOH)2 где R= C10H6 (C6H4)2 (C6H4)2 X при X=0 или SO2 выход 68 86% Реагент 1: CO. Реагент 2: ароматический дигалогенид R Hal2, где R указано. Условия реакции: в среде метанола, или 55 63°С, в присутствии карбонатов или гидроксидов Na или К с использованием в качестве катализатора карбонила кобальта при концентрации кобальта 0,5-5,0 мас. в расчете на ароматический дигалогенид и сокатализатора этиленхлоргидрина при молярном соотношении этиленхлоргидрина и карбонила кобальта, равном (5,6 12,6):1, с последующим гидролизом образовавшихся эфиров, подкислением гидролиза и фильтрацией целевого продукта. 1 табл.
|
2050346 патент выдан: опубликован: 20.12.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЬЦИЕВОЙ СОЛИ ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт-пировиноградная кислота. Б.Ф. C18H14O6Ca. Выход 70-75% Содержание примеси 5-6% Реагент 1: бензилхлорид. Реагент 2: оксид углерода. Условия реакции в водно-спиртовой среде при 35-45°С и давлении СО 1-5 атм в присутствии оксида или гидроксида кальция и катализатора-карбонильного соединения кобальта при концентрации кобальта 1,5-4,0% 1 табл. | 2047592 патент выдан: опубликован: 10.11.1995 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-БУТИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт - n-бутилбензойной кислоты. Реагент 1: n-бромбутилбензол. Реагент 2: оксид углерода. Условия реакции: катализатор - карбонил кобальта, сокатализатор - этиленхлоргидрин, при 55 - 63°С. | 2026854 патент выдан: опубликован: 20.01.1995 |
|