Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов: ..по углерод-углеродной ненасыщенной связи органических соединений – C07C 51/14

Изобретение относится к способу получения 1- ¹³С-каприловой кислоты, которая используется в качестве диагностического препарата при диагностике моторно-эвакуаторной функции желудка. Способ заключается в реакции гидрокарбоксилирования 1-гептена с монооксидом углерода ¹³СО и водой при температуре 100-170°С и давлении не более 5 МПа в присутствии растворителя и каталитической системы, включающей комплексное соединение палладия и трифенилфосфин в соотношении, взятом из диапазона от 1:2 до 1:100, где в качестве растворителя используют диоксан и/или ароматический углеводород. Способ позволяет получить 1-¹³C-каприловую кислоту с высокой изотопной чистотой - 98-99%, а также повысить экономическую эффективность процесса за счет увеличения степени использования изотопного сырья - ¹³СО. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новой каталитической системе, новой реакционной среде для карбонилирования и к способу карбонилирования этилен-ненасыщенных соединений с использованием новой каталитической системы. Каталитическая система, способная катализировать карбонилирование этилен-ненасыщенного соединения, может быть получена посредством объединения: a) металла группы группы VIIIB или его соединения, b) бидентатного фосфинового или арсинового лиганда и c) кислоты, где указанный лиганд присутствует в молярном избытке, по меньшей мере, 2:1, по сравнению с указанным металлом или указанным металлом в соединении указанного металла, и указанная кислота присутствует в молярном избытке в диапазоне 5:1-95:1, по сравнению с указанным лигандом. По другому варианту каталитическая система, способная катализировать карбонилирование этилен-ненасыщенного соединения, может быть получена посредством объединения: a) металла группы VIIIB или его соединения, b) бидентатного фосфинового или арсинового лиганда и c) кислоты, где молярное соотношение указанного лиганда к указанному металлу или указанному металлу в соединении указанного металла находится в диапазоне больше чем 5:1-750:1, и указанная кислота присутствует в молярном избытке, по меньшей мере, 2:1, по сравнению с указанным лигандом. Изобретение также относится к способу карбонилирования этилен-ненасыщенного соединения, реакционной среде, применению каталитической системы и комплексу, способному катализировать карбонилирование этилен-ненасыщенного соединения. 15 н. и 24 з.п. ф-лы, 9 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу получения насыщенных алифатических карбоновых кислот со стабильными изотопами углерода (1- ¹³С) реакцией гидрокарбоксилирования -олефинов с монооксидом углерода ¹³ СО и водой при температуре 100-170°С и давлении, не превышающем 5 МПа, в присутствии растворителя и каталитической системы, содержащей соединение палладия в виде комплекса PdCl₂ (PPh₃)₂ и трифенилфосфина PPh₃, взятых в соотношении из диапазона от 1:2 до 1:100, соответственно. Полученные карбоновые кислоты могут быть использованы в качестве диагностических тест-препаратов в медицинской практике, а также в криминалистике, научных исследованиях и других областях. Изобретение позволяет получить энантовую и каприловую кислоты со стабильным изотопом углерода ¹³С в положении 1 в одну стадию, повысить выход кислот в расчете на изотопное сырье, уменьшить себестоимость кислот, а также получить производные каприловой кислоты (1- ¹³C) - каприлат натрия (1-¹³C) и триоктаноин (карбокси-¹³С). 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" Compounds and Radiopharmaceuticals, 21(6), 525-532, 1984. DATABASE online, CAS on STN, соединение RN 201612-61-5, Publication Date 13.07.2005, SODIUM OCTANOATE (1-13C, 99%) и соединение RN 65402-55-3, e.d. 16.11.1984. ЕР 913161 А2, 06.05.1999. JP 11116505 А, 27.04.1999.

Изобретение относится к непрерывному способу карбонилирования алифатических углеводородов с длинной цепью для получения спиртов, кислот или других кислородсодержащих продуктов, таких как сложные эфиры. Способ включает дегидрирование парафинов, карбонилирование и выделение конечных продуктов фракционной перегонкой. Предпочтительно перерабатывают смесь парафинов, содержащих различное количество атомов углерода, выделенную из керосиновой фракции. Непревращенные парафины рециркулируют в зону дегидрирования, причем до подачи в зону карбонилирования поток обрабатывают путем селективного гидрирования диолефинов. На стадии карбонилирования используют гомогенную каталитическую систему, содержащую палладий/имидазоловый или палладий/трифенилфосфиновый комплекс, алифатическую кислоту, предпочтительно муравьиную, и растворитель. Дополнительно каталитическая система включает промотор, выбранный из группы: иодид лития, хлорид циркония, хлорид олова, бромид лития. Технический результат - упрощение технологии сочетанием многостадийности процесса, основанного на использовании смеси парафиновых углеводородов, с достижением высокой конверсии сырья и селективности образования целевых продуктов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения насыщенных или ,-ненасыщенных карбоновых кислот. Способ по изобретению заключается в получении ненасыщенных или насыщенных карбоновых кислот карбоксилированием соединений с этиленовой или ацетиленовой связью, конъюгированной с другой ненасыщенной связью или электронодонорной группой, путем реакции с монооксидом углерода и водой в присутствии катализатора на основе палладия. По окончании реакции карбоксилирования монооксид углерода удаляют из реакционной среды путем ее обработки газом для достижения концентрации монооксида углерода ниже 600 мл на литр раствора. После окончания стадии карбоксилирования реакционную среду обрабатывают водородом для восстановления палладия, находящегося в степени окисления 2⁺, до палладия в нулевой степени окисления. Затем от реакционной среды отделяют выпавший в осадок палладий. Предпочтительно карбоксилированию подвергают соединения, выбранные из группы: диолефины, аллиловые спирты, простые и сложные аллиловые эфиры с конъюгированной ненасыщенной связью. В частности, используют бутадиен и полученными при этом кислотами являются пентеновые кислоты. Технический результат - увеличение срока службы катализатора за счет возможности его регенерации и повторного использования. 13 з.п. ф-лы.