Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов: ..гидрогенизацией углерод-углеродных ненасыщенных связей – C07C 51/36

Изобретение относится к способу получения насыщенных карбоновых кислот, в частности к новому способу гидрирования непредельных карбоновых кислот, и позволяет получать насыщенные карбоновые кислоты, которые находят применение в качестве полупродуктов в органическом синтезе. Способ получения насыщенных карбоновых кислот общей формулы

Изобретение относится к улучшенному способу селективного удаления примеси пропионовой кислоты из потока акриловой кислоты. Способ включает введение потока акриловой кислоты в реакцию в присутствии смешанного металлооксидного катализатора, предназначенного для удаления пропионовой кислоты; в котором смешанный металлооксидный катализатор включает смешанный оксид металлов, описывающийся эмпирической формулой A_aM_bN_c X_dZ_eO_f, в которой A представляет собой Mo; M представляет собой V; N представляет собой Te; X представляет собой Nb: и Z представляет собой Pd; и O обозначает кислород в оксиде, и в которой, если a=1, то b=0,01-1,0, c=0,01-1,0, d=0,01-1,0, e=0-0,1 и f зависит от степени окисления других элементов. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу получения производных норборнана общей формулы (где R₁=H; R₂=CN, СООН; или R ₁R₂=-СН₂-СН₂-СН₂ -), которые находят применение в органическом синтезе в качестве полупродуктов, например, для синтеза адамантана. Способ заключается в гидрировании производного норборнена газообразным водородом на катализаторе с последующим выделением целевого продукта. В качестве производного норборнена используют дициклопентадиен, 2-карбоксинорборнен-5 или 2-цианонорборнен-5, а в качестве катализатора - наночастицы никеля или кобальта, получаемые восстановлением хлоридов никеля (II) или кобальта (II) алюмогидридом лития in situ. Процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде тетрагидрофурана при температуре 25-50°С в течение 6-8 часов. Способ позволяет упростить получение соединений указанной общей формулы. 4 пр.

Изобретение относится к способу получения производных норборнана общей формулы

где R=H, R¹=CN, или R-R ¹=-CH=CH-CH₂-. Способ заключается в гидрировании производного норборнена гидразингидратом в присутствии катализатора и характеризуется тем, что в качестве катализатора используют наночастицы никеля, получаемые из его нитрата (II) in situ, а в качестве производного норборнена используют дициклопентадиен или 2-цианонорборнен-5 и процесс проводят в среде изопропилового спирта при мольном соотношении производное норборнена: гидразингидрат:катализатор 1:5,3÷6:0,4÷0,6 при температуре 80-82°С в течение 8 часов с последующим выделением целевого продукта. Использование настоящего способа позволяет получать целевые соединения без использования газообразного водорода, дорогостоящих катализаторов и сложных технологических условий. 2 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу асимметрического гидрирования, катализируемому переходными металлами, производных акриловой кислоты формулы (I), в которой R₁ представляет собой Н или необязательно замещенный С₁ -С₂₀-алкильный, С₅-С₂₀-арильный или С₅-С₂₀-гетероарильный радикал, R ₂ означает необязательно замещенный С₁-С ₂₀-алкильный, С₅-С₂₀-арильный или С₅-С₂₀-гетероарильный радикал и R₃ означает Н или C₁-С₆-алкильный радикал, который включает в себя гидрирование соединений формулы (I), необязательно в растворителе, в присутствии одного или нескольких доноров водорода, с использованием каталитической системы, которая содержит переходный металл из группы рутения, родия и иридия и комбинацию хирального фосфорного лиганда формулы (II), в которой Cn, вместе с двумя атомами кислорода и атомом фосфора, образуют необязательно замещенное кольцо, имеющее от 2 до 6 атомов углерода, и R₄ представляет собой необязательно замещенный алкильный, арильный, алкокси- или арилоксирадикал или группу NR₅ R₆, в которой каждый R₅ и R₆ независимо может быть водородом или необязательно замещенным алкильным, арильным, аралкильным или алкарильным радикалом, или вместе с атомом азота могут образовать кольцо, и ахирального фосфинового лиганда формулы (III), в которой R является необязательно замещенным алкильным или арильным радикалом, с получением соответствующих соединений формулы (IV), в которой каждый R₁, R ₂ и R₃ имеет указанное выше значение.

Формула (I)

Формула (II)

Формула (III)

Формула (IV)

2 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к новым промежуточным продуктам и усовершенствованному способу получения соединения С:

Настоящее изобретение относится к способу получения 2(R)-2-пропилоктановой кислоты с высокой оптической чистотой, используемой для фармацевтических препаратов. Способ заключается в том, что (2S)-2-(2-пропинил)октановую кислоту или (2S)-2-(2-пропенил)октановую кислоту восстанавливают в органическом растворителе в атмосфере водорода при температуре в интервале 0-60°С, используя платину на угле. Изобретение также относится к продукту, включающему от 97,14 до 99,4% ээ 2(R)-2-пропилоктановой кислоты и 2(S)-2-пропилоктановую кислоту - остальное, а также к продукту, включающему 2(R)-2-пропилоктановую кислоту, имеющую оптическую чистоту, по крайней мере, 97,14% ээ и 2(S)-2-пропилоктановую кислоту - остальное. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу (вариантам) конверсии малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол, гамма-бутиролактон и/или тетрагидрофуран. Способ получения по меньшей мере одного из продуктов, выбранного из группы, включающей гамма-бутиролактон, 1,4-бутандиол и тетрагидрофуран, включает в себя следующие операции: создание первой зоны гидрирования и второй зоны гидрирования, соединенных последовательно; подача в первую зону гидрирования потока сырья, который содержит малеиновую кислоту; проведение реакции в первой зоне гидрирования исходной малеиновой кислоты и водорода в контакте с катализатором для получения продукта реакции, содержащего янтарную кислоту; подача во вторую зону гидрирования продукта реакции из первой зоны гидрирования; проведение реакции во второй зоне гидрирования продукта реакции из первой зоны гидрирования и водорода в контакте с катализатором для получения потока продукта, который содержит по меньшей мере один из продуктов из группы, которая включает гамма-бутиролактон, 1,4-бутандиол и тетрагидрофуран, причем температурой потока сырья, который содержит малеиновую кислоту, и температурой в первой зоне гидрирования управляют таким образом, что температура малеиновой кислоты в потоке сырья и температура в первой зоне гидрирования не превышают 120°С, а теплота реакции, выделенная в первой зоне гидрирования, используется для повышения температуры продукта реакции свыше 130°С до подачи продукта реакции из первой зоны гидрирования во вторую зону гидрирования, в результате чего снижается до минимума коррозионное действие малеиновой кислоты, повышается срок службы реактора и улучшается полная эффективность процесса. 3 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот общей формулы:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения синтетической янтарной кислоты, близкой по биологической активности к янтарной кислоте, полученной пиролизом янтаря, использующейся в качестве лекарства или биологически активной добавки к пище. Способ осуществляют гидрированием малеинового ангидрида, малеиновой или фумаровой кислоты в водной среде в присутствии палладий-железного катализатора, представляющего собой комплексные соединения палладия и водорастворимые соединения железа, нанесенные адсорбцией на углеродный носитель, причем процесс проводят в присутствии палладий-железного катализатора, полученного при использовании в качестве комплексных соединений палладия комплексных солей палладия и янтарной, малеиновой или фумаровой кислоты и адсорбцией их на углеродном носителе в момент образования. Полученная янтарная кислота обладает сходными с “природной” кислотой биологическими свойствами: диуретическим, кардиотоническим, антиаритмическим, антигипоксическим и адаптогенным. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил.