Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов: ..введением галогена, замещением одних атомов галогена другими – C07C 51/363

Изобретение относится к способу получения п-иодфенилжирных кислот на основе иодониевых солей, соответствующему принципам «зеленой» химии, которые могут применяться в различных областях техники, в том числе в органической и фармацевтической химии, биохимии и в медицине, в частности в качестве радиофармпрепаратов. Способ получения п-иодфенилжирных кислот включает получение промежуточного продукта с последующим введением атома иода, где на первом этапе получают иодониевую соль на основе фенилжирной кислоты и диацетоксииодбензола в среде уксусной кислоты и в присутствии серной кислоты, при температуре загрузки исходных соединений 0-5°C и дальнейшей температуре проведения реакции 20-28°C, при этом получение иодониевой соли проводят при мольном соотношении фенилжирной кислоты и диацетоксииодбензола (ДИБ) 1:1.1, при перемешивании в течение 5 часов, иодониевую соль выделяют в виде малорастворимого в воде иодоний иодида, для этого в реакционную смесь добавляют водный раствор калий иодида, выделившийся при этом осадок иодоний иодида отделяют фильтрацией, далее иодониевую соль разлагают кипячением в толуоле, о завершении разложения судят по растворению кристаллов иодониевой соли, нерастворимых в толуоле, после этого, для выделения п-иодфенилжирной кислоты, в реакционную массу добавляют водный раствор NaHCO₃, отделяют водную фазу, подкисляют серной кислотой, экстрагируют п-иодфенилжирную кислоту этилацетатом, обезвоживают этилацетатную фракцию безводным Na₂SO ₄, растворитель отгоняют под вакуумом и получают п-иодфенилжирную кислоту. Способ позволяет со 100%-ной пара-селективностью ввести атом иода в пара-положение ароматического кольца фенилжирной кислоты, исключая образования орто-изомера и получать пара-иодфенилжирные кислоты. Способ прост, не использует высокотоксичных и дорогостоящих соединений, позволяет получать с высокими выходами п-иодфенилжирные кислоты и является перспективным для производства в промышленном масштабе. 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 пр.

Изобретение относится к новому способу получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты формулы (I) посредством реакции Сузуки между 3-адамантил-4-метоксифенилбороновой кислотой формулы (II) и 6-бром-2-нафтойной кислотой формулы (III), причем взаимодействие между соединениями (II) и (III) проводят при температуре в интервале от 60 до 110°С, в течение от 30 мин до 24 час, в атмосфере инертного газа, в присутствии палладиевого катализатора и основания, в полярном растворителе с последующей обработкой кислотой. Изобретение также относится к применению соединений формулы (II) и (III) для получения соединения формулы (I). Одностадийный способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. 3 н. и 10 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения монохлоруксусной кислоты (МХУК) и может быть использовано в химической промышленности. МХУК является ценным продуктом для получения карбоксиметилцеллюлозы, различных пестицидов и лекарственных средств. Способ включает в себя стадии хлорирования уксусной кислоты молекулярным хлором в барботажном реакторе в присутствии гомогенного катализатора, гидрогенолиза продуктов хлорирования в присутствии стационарного слоя катализатора на основе палладия и выделения товарного продукта ректификацией под вакуумом, где стадию гидрогенолиза осуществляют в пленочном режиме при прямоточном движении жидкости и газа. Технический результат - снижение расходных коэффициентов по сырью, улучшение качества получаемой МХУК, и уменьшение количества рециркулируемых веществ. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к химии хлорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения хлорзамещенных арилоксикарбоновых кислот путем хлорирования кислот общей формулы

где R₁ - Н, галоид, С₁ -С₄-алкил, n - целое число от 1 до 3, или их солей с последующим выделением целевого продукта, в котором в качестве хлорирующего средства используют твердый гипохлорит кальция в отсутствие растворителей, а активацию процесса осуществляют механическим воздействием в виде ударной или ударно-сдвиговой нагрузки на смесь твердых реагентов. Способ позволяет повысить выход и чистоту целевого продукта, а также упростить технологию процесса. 4 з.п. ф-лы.

Изобретения относится к способам получения триоксида серы и тетрабромфталевого ангидрида. Триоксид серы получают способом, в котором первый газовый поток, содержащий SO₂, SO ₃ и кислород и/или воздух, подают в слой ванадийсодержащего катализатора, в котором SO₂ окисляется в SO₃ и который выделяет второй газовый поток, содержащий триоксид серы. Этот способ усовершенствуют подачей испаренной серы в первый газовый поток, так что образующуюся смесь подают через существенную часть слоя катализатора, и выдерживают слой катализатора при одной или нескольких температурах в интервале от приблизительно 450 до приблизительно 700°С. Сера окисляется до SO₂ . Как результат, второй газовый поток, выделяемый из нижнего конечного участка слоя катализатора, обогащен триоксидом серы, который может быть использован для производства соединений, таких как тетрабромфталевый ангидрид. Изобретения позволяют повысить эффективность процессов. 7 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения монохлоруксусной кислоты из хлора и уксусной кислоты в присутствии катализатора путем реактивной дистилляции. Указанный способ и необходимое устройство для реактивной дистилляции является намного менее сложным, чем известные реакторы, и позволяет получать монохлоруксусную кислоту, имеющую низкое содержание перехлорированных продуктов. 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к технологии производства монохлоруксусной кислоты, которая используется в качестве исходного сырья в органическом синтезе. Способ осуществляют хлорированием уксусной кислоты хлором при повышенной температуре в присутствии катализатора. В качестве катализатора используют ацетилхлорид-сырец, получаемый в виде побочного продукта при синтезе оксиэтилидендифосфоновой кислоты, при массовом соотношении уксусная кислота: ацетилхлорид-сырец, равном 1:(0,1÷0,4). Ацетилхлорид-сырец применяют индивидуально или в виде раствора в уксусной кислоте с содержанием основного вещества в исходном продукте не менее 90 мас.%. Технический результат - низкое содержание примесей дихлоруксусной кислоты в конечном продукте, возможность утилизации отходов химического производства. 1 з.п. ф-лы.