Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов: ..введением функциональных групп, содержащих только кислород с простой связью – C07C 51/367
Патенты в данной категории
| НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-[3-(1-АДАМАНТИЛ)-4-МЕТОКСИФЕНИЛ]-2-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к новому способу получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты формулы (I) посредством реакции Сузуки между 3-адамантил-4-метоксифенилбороновой кислотой формулы (II) и 6-бром-2-нафтойной кислотой формулы (III), причем взаимодействие между соединениями (II) и (III) проводят при температуре в интервале от 60 до 110°С, в течение от 30 мин до 24 час, в атмосфере инертного газа, в присутствии палладиевого катализатора и основания, в полярном растворителе с последующей обработкой кислотой. Изобретение также относится к применению соединений формулы (II) и (III) для получения соединения формулы (I). Одностадийный способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. 3 н. и 10 з.п. ф-лы.
|
2414449 патент выдан: опубликован: 20.03.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ОСНОВЕ ОКСИЭТИЛИРОВАННЫХ АЛКИЛФЕНОЛОВ
Изобретение относится к производству анионных поверхностно-активных веществ (АнПАВ), конкретно к способам получения карбоксиметилатов оксиэтилированных алкилфенолов, применяемых в качестве компонентов моющих средств бытового, хозяйственного назначения и технических нужд - интенсификации процессов нефтедобычи путем увеличения полноты извлечения нефти из недр. Способ получения анионных поверхностно-активных веществ на основе оксиэтилированных алкилфенолов осуществляют путем конденсации оксиэтилированных алкилфенолов с монохлорацетатом натрия при мольном соотношении 1,0:(0,8-1,0) в среде азота при нагревании в присутствии щелочного агента при температуре 45-50°С, в качестве щелочного агента используют кристаллический гидроксид калия, взятый в мольном соотношении к оксиэтилированным алкилфенолам (0,7-1,0):1,0, или его смесь с кристаллическим гидроксидом натрия суммарно в том же мольном соотношении к оксиэтилированным алкилфенолам, а после реакции конденсации в реакционную смесь вводят регулятор концентрации водородных ионов (рН) среды при мольном соотношении регулятор рН: оксиэтилированные алкилфенолы, равном (0,01-0,1):1,0, до достижения рН реакционной смеси 8,0-9,0. АнПАВ хранится без частичного разложения и осмоления не менее 100 суток. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2406719 патент выдан: опубликован: 20.12.2010 |
|
| СИНТЕЗ КИСЛОРОДЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗОЦИКЛОГЕПТЕНОВ В КАЧЕСТВЕ ЦЕННЫХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТКАНЕСЕЛЕКТИВНЫХ ЭСТРОГЕНОВ
Изобретение относится к новым промежуточным продуктам и усовершенствованному способу получения соединения С: |
2310643 патент выдан: опубликован: 20.11.2007 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЗМОЖНО ЗАМЕЩЕННЫХ П-ГИДРОКСИМИНДАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения п-гидроксиминдальных соединений путем конденсации в воде, в присутствии щелочного агента, ароматического соединения, содержащего по меньшей мере одну гидроксильную группу и имеющего свободное параположение, с глиоксиловой кислотой. Способ заключается в конденсации гидроксилсодержащего ароматического соединения, соответствующего формуле I: в которой: положение пара является свободным, х равен целому числу от 0 до 4, R обозначает: - углеводородную группу с 1-20 атомами углерода, выбранную из групп алкила, алкоксила, гидроксиалкила, циклоалкила, арила, фенокси, алкоксиалкила, фторалкила, гидроксиалкоксиалкилена; - гидроксильную группу; - группу -СНО; - ацильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода; - атом галогена; - две группы R, связанные с двумя соседними атомами углерода; могут вместе с этими атомами углерода образовывать бензольный цикл; с глиоксиловой кислотой, в присутствии соединения, имеющего по меньшей мере две карбоксильные группы, соответствующего формуле (II): HOOC-R1-COOH (II), в которой R1 обозначает валентную связь или углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, который может быть насыщенным или ненасыщенным, нормальным или разветвленным ациклическим алифатическим радикалом; моно- или полициклическим карбоциклическим радикалом насыщенным, ненасыщенным или ароматическим; моно- или полициклическим гетероциклическим радикалом насыщенным, ненасыщенным или ароматическим. 32 з.п.ф-лы, 2 табл.
|
2232746 патент выдан: опубликован: 20.07.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО 4-ГИДРОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДА
Описывается способ получения замещенного 4-гидроксибензальдегида общей формулы V, в которой Z1 представляет алкокси радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, преимущественно от 1 до 4 атомов углерода, такой как радикалы метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, Z2 и Z3 идентичные или разные, представляют атом водорода или одну из следующих групп: алкил радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, преимущественно от 1 до 4 атомов углерода, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, алкенил радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 2 до 12 атомов углерода, преимущественно от 2 до 4 атомов углерода, такой как винил, аллил; алкокси радикал, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, преимущественно от 1 до 4 атомов углерода, такой как радикалы метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, фенильный радикал, атом галогена, преимущественно атом фтора, хлора или брома. Способ отличается тем, что замещенное фенольное соединение общей формулы I, в которой Z1, Z2, Z3 имеют вышеуказанные значения, в форме соли подвергают карбоксилированию в положении 6 с получением соединения, имеющего формулу II, в которой Z1, Z2, Z3 имеют вышеуказанные значения, М - катион металла группы Ia, или катион четвертичного аммония, затем осуществляют стадию гидроксиметилирования в положении 4 с получением соединения, имеющего формулу III, в которой Z1, Z2, Z3, М имеют вышеуказанные значения, с последующим окислением гидроксиметильной группы до формильной группы, с получением соединения формулы IV, в которой Z1, Z2, Z3, М имеют вышеуказанные значения, и на последней стадии декарбоксилируют соединение формулы IV с получением целевого 4-гидроксибензальдегида формулы V. Технический результат - упрощение технологии процесса. 4 с. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл.     
|
2164911 патент выдан: опубликован: 10.04.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОИЛБЕНЗОЛПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ
Использование: в медицине, так как продукт обладает противовоспалительными свойствами. Сущность: способ получения новых производных бензоил-бензол-пропановой кислоты общей формулы:  R1 имеет одинаковые или различные значения, водород, C1-C3 -алкил; p=4-6; Y-простая связь или -C=C-; Z фенил, фенил, замещенный галогеном или C1-C3 -алкоксигруппой или C1-C3 -алкил - S -группой. Реагент I:  ,где R1-C1-C3 -алкил реагент II: X-/CH2/pY-Z , где X-хлор, бром, йод, мезилат; p, Z, Y имеют вышеуказанные значения. Условия реакции: реагент I обрабатывают реагентом II и в присутствии основания и полученный продукт выделяют или соединение формулы 1, где R - C1-C3 -алкил, при необходимости подвергают щелочному гидролизу с получением соединения формулы 1, где оба R - представляют H. 2 табл.
|
2036898 патент выдан: опубликован: 09.06.1995 |
|
