Насыщенные соединения, содержащие только одну карбоксильную группу, связанную с ациклическим атомом углерода или водородом: .кислоты, содержащие более четырех атомов углерода – C07C 53/126

Изобретение относится к улучшенному способу получения стеарата кальция взаимодействием стеариновой кислоты и гидроокиси кальция при нагревании и интенсивном перемешивании, последующей фильтрацией и сушкой осадка. При этом взаимодействие стеариновой кислоты и гидроокиси кальция проводят в водной среде, а эмульсию нагревают до 58-65°С, переводят в состояние стабильной эмульсии, выдерживают при данной температуре в течение 20-40 минут до рН 8,0-9,0 раствора, проводят термообработку для агрегатирования частиц при постоянном перемешивании, поднимая температуру до 70-85°С и выдерживая в течение 10-15 минут до рН 7,5-9,0 раствора, заливают воду, перемешивают и фильтруют. Способ позволяет упростить технологический процесс, снизить расход гидоокиси кальция. 1 табл.,1 пр.

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к способу получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида, и может быть использовано в качестве термостабилизатора в производстве поливинилхлоридных смол и изделий из них, например, при литье под давлением, непрозрачной и полупрозрачной изоляции проводов, который также обладает сильным смазочным свойством при экструзии и тому подобное.Сущность способа получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида, заключается в следующем. Предварительно проводят подготовку сырья, затем в реакторе происходит взаимодействие едкого натра, окиси свинца и стеариновой кислоты в нагретом состоянии при интенсивном перемешивании, при этом процесс ведут в твердой фазе, с последующими осаждением и синтезом свинца стеариновокислого двухосновного, термической обработкой суспензии последнего, циркуляцией суспензии, фильтрацией, сушкой, фасовкой и упаковкой готового продукта, при этом загружают едкий натр, готовят водную суспензию свинцового глета, и загружают твердую стеариновую кислоту, реакционную массу подогревают до температуры 45°С, выдерживают при данной температуре 15-20 минут, затем в течение 25-35 минут поднимают температуру до 60-65°С и выдерживают в течение 40-60 минут до получения однородной массы, причем циркуляцию суспензии проводят в течение всего цикла проведения синтеза, а после окончания синтеза свинца стеариновокислого двухосновного суспензию подвергают термической обработке для агрегатирования частиц путем подогрева до температуры 90-98°С, выдержкой в течение 10-15 минут при непрерывном перемешивании до достижения кислотного числа продукта не более 1 мг КОН/г. Технический результат сводится к упрощению технологического процесса и снижению себестоимости. 2 табл., 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения насыщенных карбоновых кислот и их производных, включающему стадии: (а) взаимодействия производного ненасыщенной жирной кислоты, в котором карбоксильная группа подготовлена к взаимодействию с образованием модифицированной карбоксильной группы таким образом, чтобы предотвратить или в любом случае минимизировать любые возможные реакции карбоксильной группы, модифицированной таким образом, в процессе осуществления способа, с окисляющим соединением в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления двойной этиленовой связи производного ненасыщенной жирной кислоты с получением промежуточного продукта реакции вицинального диола; и (б) взаимодействия указанного промежуточного соединения с кислородом, или соединением, содержащим кислород, в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления гидроксильных групп вицинального диола до карбоксильных групп, характеризующемуся тем, что обе стадии (а) и (б) осуществляют в отсутствие добавленного органического растворителя, и тем, что соотношение вода/диол в реакции стадии (б) менее чем 1:1. 30 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения карбоксилатов редкоземельных элементов (РЗЭ), которые могут быть использованы в качестве компонентов катализаторов для производства диеновых каучуков с высоким содержанием 1,4-цис-звеньев. Способ заключается во взаимодействии при перемешивании и при повышенной температуре оксидов редкоземельных элементов с , '-разветвленными монокарбоновыми кислотами с 8-20 атомами углерода, а также с их смесями в присутствии воды при молярном соотношении воды к редкоземельному элементу, равном 1-3:1, с последующими охлаждением, добавлением растворителя и азеотропной осушкой полученных растворов карбоксилатов редкоземельных элементов посредством отгонки азеотропной смеси растворитель-вода, где процесс проводят при нагревании до 100°С и далее со скоростью 10°С в час до 150°С, с удалением основной массы воды в ходе синтеза с потоком инертного газа, подведенного ко дну реактора и барботируемого через реакционную смесь, без стадии отстаивания от непрореагировавших оксидов редкоземельных элементов. Предлагаемый способ сочетает высокий выход и чистоту продукта с упрощением технологии при минимальных потерях реагентов и минимальном расходе растворителя. Полученные карбоксилаты РЗЭ не склонны к агломерации при азеотропной осушке их растворов и хранении, а катализаторы, полученные на их основе, могут быть приготовлены как с охлаждением, так и без него и обладают высокой активностью.

Изобретение относится к способу получения 1- ¹³С-каприловой кислоты, которая используется в качестве диагностического препарата при диагностике моторно-эвакуаторной функции желудка. Способ заключается в реакции гидрокарбоксилирования 1-гептена с монооксидом углерода ¹³СО и водой при температуре 100-170°С и давлении не более 5 МПа в присутствии растворителя и каталитической системы, включающей комплексное соединение палладия и трифенилфосфин в соотношении, взятом из диапазона от 1:2 до 1:100, где в качестве растворителя используют диоксан и/или ароматический углеводород. Способ позволяет получить 1-¹³C-каприловую кислоту с высокой изотопной чистотой - 98-99%, а также повысить экономическую эффективность процесса за счет увеличения степени использования изотопного сырья - ¹³СО. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производным 3-аминокапролактама формулы (I):

где Х представляет собой -CO-R¹ или

-SO₂-R², R¹ представляет собой алкильный (за исключением 5-метилгептанила и 6-метилгептанила, где радикал R¹ присоединен к карбонилу в положении 1), галогеналкильный, алкокси (за исключением трет-бутилокси), алкенильный, алкинильный или алкиламино радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода) и R² представляет собой алкильный радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода); или к его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к применению и фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной активностью, на основе этих соединений. Технический результат - получение новых соединений и фармацевтической композиции на их основе, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств для лечения, облегчения или профилактики симптомов воспалительного заболевания. 8 н. и 49 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химии производных переходных металлов и может найти применение в химической промышленности при получении карбоксилатов переходных металлов, а также относится к усовершенствованному способу получения карбоксилатов циркония взаимодействием четыреххлористого циркония с карбоксильными производными общей формулы RCOOM, где R - линейный или разветвленный алифатический радикал C _nH_2n+1 или остаток ненасыщенной кислоты, где n=0-16, a M - протон или катион щелочного металла, в котором в качестве соединений RCOOM используют щелочные соли алифатических или ненасыщенных кислот, взаимодействие четыреххлористого циркония с указанными соединениями проводят в твердой фазе в отсутствие растворителя при механической активации при мольном соотношении ZrCl₄:RCOOM в пределах 1<m<4.5, где m - целое или дробное число, с последующей экстракцией образовавшегося карбоксилата циркония органическим растворителем. Изобретение позволяет сократить длительность, повысить селективность и упростить технологическое оформление процесса, устраняет образование химически загрязненных сточных вод. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения насыщенных алифатических карбоновых кислот со стабильными изотопами углерода (1- ¹³С) реакцией гидрокарбоксилирования -олефинов с монооксидом углерода ¹³ СО и водой при температуре 100-170°С и давлении, не превышающем 5 МПа, в присутствии растворителя и каталитической системы, содержащей соединение палладия в виде комплекса PdCl₂ (PPh₃)₂ и трифенилфосфина PPh₃, взятых в соотношении из диапазона от 1:2 до 1:100, соответственно. Полученные карбоновые кислоты могут быть использованы в качестве диагностических тест-препаратов в медицинской практике, а также в криминалистике, научных исследованиях и других областях. Изобретение позволяет получить энантовую и каприловую кислоты со стабильным изотопом углерода ¹³С в положении 1 в одну стадию, повысить выход кислот в расчете на изотопное сырье, уменьшить себестоимость кислот, а также получить производные каприловой кислоты (1- ¹³C) - каприлат натрия (1-¹³C) и триоктаноин (карбокси-¹³С). 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" Compounds and Radiopharmaceuticals, 21(6), 525-532, 1984. DATABASE online, CAS on STN, соединение RN 201612-61-5, Publication Date 13.07.2005, SODIUM OCTANOATE (1-13C, 99%) и соединение RN 65402-55-3, e.d. 16.11.1984. ЕР 913161 А2, 06.05.1999. JP 11116505 А, 27.04.1999.

Изобретение относится к непрерывному способу карбонилирования алифатических углеводородов с длинной цепью для получения спиртов, кислот или других кислородсодержащих продуктов, таких как сложные эфиры. Способ включает дегидрирование парафинов, карбонилирование и выделение конечных продуктов фракционной перегонкой. Предпочтительно перерабатывают смесь парафинов, содержащих различное количество атомов углерода, выделенную из керосиновой фракции. Непревращенные парафины рециркулируют в зону дегидрирования, причем до подачи в зону карбонилирования поток обрабатывают путем селективного гидрирования диолефинов. На стадии карбонилирования используют гомогенную каталитическую систему, содержащую палладий/имидазоловый или палладий/трифенилфосфиновый комплекс, алифатическую кислоту, предпочтительно муравьиную, и растворитель. Дополнительно каталитическая система включает промотор, выбранный из группы: иодид лития, хлорид циркония, хлорид олова, бромид лития. Технический результат - упрощение технологии сочетанием многостадийности процесса, основанного на использовании смеси парафиновых углеводородов, с достижением высокой конверсии сырья и селективности образования целевых продуктов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения стеарата кальция, используемого для стабилизации пластических масс, в производстве лакокрасочных материалов, для производства витаминных и лекарственных препаратов. Получение стеарата кальция осуществляют взаимодействием стеариновой кислоты и оксида или гидроксида кальция при эквимольном соотношении реагентов. Процесс проводят в твердой фазе при атмосферном давлении и интенсивном перемешивании без нагревания в присутствии цеолита типа СаХ в количестве 6,7-16% мас. Технический результат - упрощение технологии за счет одностадийности процесса, улучшение экономических показателей. 7 табл.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к усовершенствованному способу получения монокарбоновых насыщенных кислот С₄-С₈ путем окисления соответствующих альдегидов кислородом воздуха, при этом в альдегиды дополнительно вводят изопропанол при объемном соотношении изопропанола к альдегиду, равном 0,0007-0,0038, и реакцию проводят при температуре 50-70 ⁰С. Изобретение направлено на повышение эффективности процесса окисления и увеличение выхода монокарбоновых насыщенных кислот С₄-C₈. 1 табл.