Насыщенные соединения, содержащие только одну карбоксильную группу, связанную с ациклическим атомом углерода или водородом: ..с карбоксильной группой, связанной с атомом углерода, соединенным по меньшей мере с двумя другими атомами углерода, например неокислоты – C07C 53/128

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-этилгексановой кислоты из отходов производства N-2-этилгексил-N -фенил-п-фенилендиамина, включающему алкилирование п-аминодифениламина спиртовым раствором алкоголята калия в 2-этилгексаноле, обработку водного слоя-отхода реакции алкилирования минеральными кислотами из группы, содержащей соляную, серную или фосфорную кислоты, до рН 2-4 с выделением 2-этилгексановой кислоты, в котором после алкилирования реакционную массу, обрабатывают водой, охлаждают до 70-90°С, дополнительно вводят в нее 2-этилгексанол, или алифатический растворитель, или смесь алифатических растворителей с температурой кипения от 70 до 120°С в количестве 5-25; 20-80 или 25-55 масс.% от реакционной массы соответственно, полученную смесь выдерживают при 70-90°С, отстаивают и расслаивают на водный и органический слой, органический слой дополнительно промывают водой с перемешиванием, отстаиванием и расслаиванием, затем из него последовательно отгоняют при обычном давлении - алифатические растворители или их смесь, под вакуумом - 2-этилгексанол, выделяют N-2-этилгексил-N -фенил-п-фенилендиамин, а оставшиеся водные слои-отходы объединяют, нейтрализуют минеральными кислотами и из вновь образующегося при расслаивании после нейтрализации органического слоя выделяют 2-этилгексановую кислоту. Техническим результатом является повышение качества 2-этилгексановой кислоты за счет снижения содержания следов аминосодержащих примесей и уменьшения загрязнения окружающей среды за счет снижения кубовых отходов. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способам синтеза соединений формулы (А), где R₁ означает галоген, C ₁-С₆галогеналкил, С₁-С₆ алкокси(С₁-С₆)алкилокси или С₁ -С₆алкокси(С₁-С₆)алкил; R ₂ означает галоген, С₁-С₄алкил или С₁-С₄алкокси; R₃ и R₄ независимо означают разветвленный С₃-С₆ алкил; и R₅ означает С₃-С₁₂циклоалкил, C₁-С₆алкил, C₁-С₆ гидроксиалкил, С₁-С₆алкокси(С₁ -С₆)алкил, С₁-С₆алканоилокси(С ₁-С₆)алкил, С₁-С₆аминоалкил, С₁-С₆алкиламино(С₁-С₆ )алкил, С₁-С₆диалкиламино(С₁ -С₆)алкил, C₁-С₆алканоиламино(С ₁-С₆)алкил, НО(O)С-(С₁-С₆ )алкил, С₁-С₆алкил-O-(O)С-(С₁ -С₆)алкил, H₂N-С(O)-(С₁-С ₆)алкил, С₁-С₆алкил-HNC(O)-(С ₁-С₆)алкил или (С₁-С₆алкил) ₂N-С(O)-(С₁-С₆)алкил или их фармацевтически приемлемых солей, которые обладают ингибирующей способностью в отношении ренина, а также к основным промежуточным соединениям, полученным на стадиях синтеза конечных соединений и к способам синтеза указанных промежуточных соединений. 24 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения карбоксилатов редкоземельных элементов (РЗЭ), которые могут быть использованы в качестве компонентов катализаторов для производства диеновых каучуков с высоким содержанием 1,4-цис-звеньев. Способ заключается во взаимодействии при перемешивании и при повышенной температуре оксидов редкоземельных элементов с , '-разветвленными монокарбоновыми кислотами с 8-20 атомами углерода, а также с их смесями в присутствии воды при молярном соотношении воды к редкоземельному элементу, равном 1-3:1, с последующими охлаждением, добавлением растворителя и азеотропной осушкой полученных растворов карбоксилатов редкоземельных элементов посредством отгонки азеотропной смеси растворитель-вода, где процесс проводят при нагревании до 100°С и далее со скоростью 10°С в час до 150°С, с удалением основной массы воды в ходе синтеза с потоком инертного газа, подведенного ко дну реактора и барботируемого через реакционную смесь, без стадии отстаивания от непрореагировавших оксидов редкоземельных элементов. Предлагаемый способ сочетает высокий выход и чистоту продукта с упрощением технологии при минимальных потерях реагентов и минимальном расходе растворителя. Полученные карбоксилаты РЗЭ не склонны к агломерации при азеотропной осушке их растворов и хранении, а катализаторы, полученные на их основе, могут быть приготовлены как с охлаждением, так и без него и обладают высокой активностью.

Настоящее изобретение относится к способу получения 2(R)-2-пропилоктановой кислоты с высокой оптической чистотой, используемой для фармацевтических препаратов. Способ заключается в том, что (2S)-2-(2-пропинил)октановую кислоту или (2S)-2-(2-пропенил)октановую кислоту восстанавливают в органическом растворителе в атмосфере водорода при температуре в интервале 0-60°С, используя платину на угле. Изобретение также относится к продукту, включающему от 97,14 до 99,4% ээ 2(R)-2-пропилоктановой кислоты и 2(S)-2-пропилоктановую кислоту - остальное, а также к продукту, включающему 2(R)-2-пропилоктановую кислоту, имеющую оптическую чистоту, по крайней мере, 97,14% ээ и 2(S)-2-пропилоктановую кислоту - остальное. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения 2-этилгексановой кислоты, который заключается в каталитическом гидрировании в присутствии водорода фракции, выделяемой из отхода производства методом ректификации, с последующим окислением полученного гидрогенизата кислородом воздуха при температуре 30-80°С, давлении 0,1-1,0 МПа. При этом в качестве сырья процесса используют кубовый остаток от ректификации бутиловых спиртов оксосинтеза, из которого ректификацией при остаточном давлении в верху колонны 100-300 мм рт. ст. выделяют фракцию с суммарным содержанием непредельных и предельных спиртов С₈ 65-95 % мас., которую подвергают гидрированию в паровой фазе при атмосферном давлении, температуре 220-270 ⁰С, объемной скорости подачи сырья 0,5 час^-1 , объемном соотношении сырье : водород, равном 1 : 1, на медьсодержащем катализаторе с выделением из катализата ректификацией на двух колоннах, работающих при остаточном давлении в верху первой колонны 60-100 мм рт. ст., в верху второй колонны 20-80 мм рт. ст., 2-этилгексаналя, который окисляют кислородом воздуха и из полученного оксидата ректификацией на двух колоннах, работающих соответственно при остаточном давлении в верху 20-70 мм рт. ст. и 10-60 мм. рт. ст., выделяют целевую 2-этилгексановую кислоту. Способ позволяет увеличить выход 2-этилгексановой кислоты. 1 з. п. ф-лы.