Ненасыщенные соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода: ..монокарбоновые кислоты – C07C 57/03

Изобретение относится к средству для лечения или предупреждения заболевания, возникшего на основе структурных и/или функциональных, и/или композиционных изменений липидов в клеточных мембранах, выбранного из рака, сосудистых заболеваний, воспалительных заболеваний, метаболических заболеваний, ожирения и избыточной массы тела, неврологических или нейродегенеративных расстройств, которое представляет собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соли и производные, выбранные из сложных эфиров, простых эфиров, алкила, ацила, фосфата, сульфата, этила, метила или пропила: в которой а и с могут иметь независимые значения от 0 до 7; b может иметь независимые значения от 2 до 7, где R₁ выбран из следующих радикалов: Н, Na, К, СН₃О, СН₃-CH₂O и ОРО(О-СН ₂-СН₃)₂, и R₂ выбран из следующих радикалов: ОН, ОСН₃, O-СН₃СООН, СН₃, Cl, СН₂ОН, ОРО(O-СН₂-СН ₃)₂, NOH, F, НСОО и N(ОСН₂СН ₃)₂. Также изобретение относится к применению соединения формулы (I) и фармацевтической композиции его содержащей. Средства на основании указанного соединения являются более эффективными, чем средства предшествующего уровня техники. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 16 табл., 10 пр.

Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R₁ и R₂ являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С₁-С₇ алкильной группы, атома галогена, C₁-С₇ алкоксигруппы, С₁-С₇алкилтиогруппы, С ₁-С₇алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С₁-С₇алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С ₁₆-С₂₂ алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию. Также описаны фармацевтические и липидные композиции, содержащие такие соединения, для применения в качестве лекарственных средств, в частности для лечения и/или предотвращения периферической инсулинорезистентности и/или состояния диабета, например диабета 2 типа, повышенных уровней триглицеридов и/или уровней не-HDL холестерина, LDL холестерина и VLDL холестерина, гиперлипидемического состояния, например, гипертриглицеридемии (НТО), ожирения или состояния избыточной массы тела, заболевания жировой инфильтрации печени, например неалкогольной жировой инфильтрации печени (NAFLD) или воспалительного заболевания или состояния.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения этиленненасыщенных кислот или их эфиров следующей формулы: R³-C(=(CH₂)_m)-COOR⁴ , где R³ и R⁴, каждый независимо, представляют собой водород или алкильную группу, и m равно 1, путем взаимодействия алкановой кислоты или эфира алкановой кислоты формулы R³ -CH₂-COOR⁴, где R³ и R⁴ , каждый независимо, представляют собой водород или алкильную группу с источником метилена или этилена формулы I, где R ⁵ и R⁶ независимо выбраны из C₁-C ₁₂ углеводородных групп или Н; Х представляет собой О или S; n представляет собой целое число от 1 до 100; и m равно 1, в присутствии каталитической системы с получением в качестве продукта этиленненасыщенной кислоты или сложного эфира, где продукт в виде кислоты или сложного эфира затем приводят в контакт с диенофилом, чтобы устранить нежелательный цвет продукта, где диенофил представляет собой соединение формулы:

Изобретение относится к новым соединениям, представленным следующей формулой (I), и их фармацевтически приемлемым солям, где значения для групп R₁, R₄-R₆ , R_a, m, n, Y, X определены в формуле изобретения. Указанные соединения используются в качестве средств для усиления роста аксонов и профилактики или лечения заболеваний, ассоциированных с гистоновыми деацетилазами, в частности опухолей, или заболеваний, связанных с пролиферацией клеток. Конкретно соединения согласно настоящему изобретению могут использоваться в качестве противораковых, противодиабетических агентов и противонейродегенеративных агентов при заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Хантингтона, спиноцеребральная атаксия и спинальная мышечная атрофия человека.

Изобретение относится к новому липидному соединению общей формулы (I), в которой n=0; R₁ и R₂ являются одинаковыми или различными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, С₁ -С₇алкильной группы, атома галогена и С₁ -С₇алкокси группы; Х представляет собой COR₃ или CH₂OR₄, где R₃ выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, С₁-С ₇алкокси и амино; и R₄ выбран из группы, состоящей из водорода, С₁-С₇алкила или С₁ -С₇ацила, Y представляет собой С₉-С ₂₁алкен с одной или несколькими двойными связями в Е- или Z-конфигурации, при этом цепь Y является незамещенной и содержит двойную связь в -3 положении; при условии, что R₁ и R₂ не могут одновременно представлять собой атом водорода. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим липидные соединения, которые используются для лечения и/или предотвращения состояния, связанного с повышенными функциями NFkB, лечения и/или предотвращения воспалительного заболевания или состояния, понижения уровней инсулина в плазме и/или глюкозы в крови, лечения резистентности к инсулину и лечения и/или предотвращения резистентности периферических тканей к инсулину и/или диабетического состояния, например диабета 2 типа.

Изобретение относится к производным 3-аминокапролактама формулы (I):

где Х представляет собой -CO-R¹ или

-SO₂-R², R¹ представляет собой алкильный (за исключением 5-метилгептанила и 6-метилгептанила, где радикал R¹ присоединен к карбонилу в положении 1), галогеналкильный, алкокси (за исключением трет-бутилокси), алкенильный, алкинильный или алкиламино радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода) и R² представляет собой алкильный радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода); или к его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к применению и фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной активностью, на основе этих соединений. Технический результат - получение новых соединений и фармацевтической композиции на их основе, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств для лечения, облегчения или профилактики симптомов воспалительного заболевания. 8 н. и 49 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химии производных переходных металлов и может найти применение в химической промышленности при получении карбоксилатов переходных металлов, а также относится к усовершенствованному способу получения карбоксилатов циркония взаимодействием четыреххлористого циркония с карбоксильными производными общей формулы RCOOM, где R - линейный или разветвленный алифатический радикал C _nH_2n+1 или остаток ненасыщенной кислоты, где n=0-16, a M - протон или катион щелочного металла, в котором в качестве соединений RCOOM используют щелочные соли алифатических или ненасыщенных кислот, взаимодействие четыреххлористого циркония с указанными соединениями проводят в твердой фазе в отсутствие растворителя при механической активации при мольном соотношении ZrCl₄:RCOOM в пределах 1<m<4.5, где m - целое или дробное число, с последующей экстракцией образовавшегося карбоксилата циркония органическим растворителем. Изобретение позволяет сократить длительность, повысить селективность и упростить технологическое оформление процесса, устраняет образование химически загрязненных сточных вод. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к применению соединений формулы R ₂=R₁-X, где R₁ и R₂ имеют всего от 23 до 35 атомов углерода, X представляет собой первичную спиртовую функциональную группу -СН₂ОН или карбоксильную функциональную группу -СООН, R₁ представляет собой насыщенную линейную углеводородную цепь, имеющую 9 атомов углерода, а R ₂ представляет собой линейную углеводородную цепь, которая является насыщенной или ненасыщенной, включающей от 1 до 4 этиленовых ненасыщенных связей, для получения композиций, которые могут быть использованы для лечения и профилактики гиперхолестеринемии. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"08.09.1998. JP 09-176005 A, 08.07.1997. DATABASE CAS on STN Online: RN 463-40-1 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 112-80-1 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 60-33-3 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 112-86-7 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 141-22-0 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 593-39-5 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 10417-94-4 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 25574-96-3 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. 38:20500 Original Reference No. 38:2930d-f The polyethylenic fat acids from the liver of Carcharodon carcharias. III. Separation and constitution of arachidonic acid C20H32O2. Baudart, Pierre Bull. soc. chim., 9, 919-22 (Unavailable) 1942. IT 854251-31-3, 6, 10, 14, 18 - Eicosatetraenoic acid. (identity with arachidonic acid). RN 854251-31-3 CA. 34:35934 Original Reference No. 34:5411h-i,5412f Preparation of unsaturated higher alcohols. V. Composition of reaction product from the hydrogenation of the methyl ester of erucic acid. Komori, S. Kogyo Kagaku Zasshi, 43, Suppl. binding 122-5 (Unavailable) 1940. CODEN: KGKZA7. ISSN: 0368-5462. IT 854252-91-8P, 14-Docosen-1-ol. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 854252-91-8 CA. 30:21189 Original Reference No. 30:2782g-h The separation of selacholeic acid from cod-liver, "Sukeso-Dara"-liver, sci-whale and pilot-whale oils. Toyama, Yoshiyuki; Tsuchiya, Tomotaro Kogyo Kagaku Zasshi, 38, Suppl. binding 684-7 (Unavailable) 1935. CODEN: KGICZA7. ISSN: 0368-5462. IT 872278-30-3P, -Tetracosenoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 872278-30-3 CA. 29:8396 Original Reference No. 29:1062e-g Unsaturated fat acids and their derivatives. XI. The configuration of eruco- and brassido-dibromobehenic acid. Maruyama, Tsutomu Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 10, 467-69 (Unavailable) 1934. CODEN: PIATA8. ISSN: 0369-9846. IT 859935-21-OP, , v-Docosadienoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 859935-21-0 CA. 26:46418 Original Reference No. 26:4793e-h Unsaturated acids and their derivatives. II. The configuration of tetrabromostearic acid from linoleic acid. Maruyama, Tsutomu; Suzuki, Bunsuke Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 8,186-9 (Unavailable) 1932. CODEN: PIATA8. ISSN: 0369-9846. IT 856335-18-7P, , i, k, -Octadecatetraenoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 856335-18-7 CA. 24:18450 Original Reference No. 24:1999f-h Thiocyanogen value of marine animal oils and some of their constituents. Toyama, Yoshiyuki; Tsuchiya, Tomotaro Kogyo Kagaku Zasshi, 33 (Suppl. binding), 31-5B (Unavailable) 1930. CODEN: KGKZA7. ISSN: 0368-5462. IT 872278-30-3, -Tetracosenoic acid. (thiocyanogen value of). RN 872278-30-3 CA. 22:11191 Original Reference No. 22:1326h-i, 1327a-b Detection of organic diacyl peroxides at the anode. Fichter, Fr. Z. physik. Chem., 130, 49-55 (Unavailable) 1927. IT 872278-30-3P, -Tetracosenoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 872278-30-3 CA. Химическая энциклопедия, 1990, М.: Большая Российская энциклопедия, т.2, с.156, колонка 303 первый абзац и т.4, с.192-196.

Настоящее изобретение относится к новым аналогам жирных кислот общей формулы (I): R₂-[X₁-CH₂ ]_n-COOR₂, где R₁ представляет собой: С₆-C₂₄ алкен с одной или более чем одной двойной связью, и/или С₆-C₂₄алкин, и где R₂ представляет собой водород или С₁ -C₄алкил, и где n представляет собой целое число от 1 до 12, и где i представляет собой нечетное число и показывает положение относительно COOR₂, и где X_i независимо друг от друга выбраны из группы, включающей в себя О, S, Se и СН₂, и с условием, что по меньшей мере один из X_i не является СН₂, и с условием, что если R₁ представляет собой алкин, тогда углерод-углеродная тройная связь располагается между ( -1) углеродом и ( -2) углеродом, или между ( -2) углеродом и ( -3) углеродом, или между ( -3) углеродом и ( -4) углеродом, их солям или комплексам. Заявленные соединения могут быть использованы для лечения и/или предупреждения синдрома X, ожирения, гипертензии, жировой дистрофии печени, диабета, гипергликемии, гиперинсулинемии и стеноза. Изобретение также относится к способам получения новых аналогов жирных кислот. Кроме того, изобретение относится к пищевой композиции, содержащей указанные аналоги жирных кислот, и способу снижения общей массы или количества жировой ткани у человека или животного. Целью данного изобретения является разработка новых, основанных на аналогах жирных кислот, композиций или способов подавления стеноза, рестеноза или связанных с ними расстройств из-за пролиферации и мобилизации клеток гладких мышц сосудов после, например, травматического повреждения сосудов, нанесенного во время операции на сосудах. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к способу получения насыщенных или ,-ненасыщенных карбоновых кислот. Способ по изобретению заключается в получении ненасыщенных или насыщенных карбоновых кислот карбоксилированием соединений с этиленовой или ацетиленовой связью, конъюгированной с другой ненасыщенной связью или электронодонорной группой, путем реакции с монооксидом углерода и водой в присутствии катализатора на основе палладия. По окончании реакции карбоксилирования монооксид углерода удаляют из реакционной среды путем ее обработки газом для достижения концентрации монооксида углерода ниже 600 мл на литр раствора. После окончания стадии карбоксилирования реакционную среду обрабатывают водородом для восстановления палладия, находящегося в степени окисления 2⁺, до палладия в нулевой степени окисления. Затем от реакционной среды отделяют выпавший в осадок палладий. Предпочтительно карбоксилированию подвергают соединения, выбранные из группы: диолефины, аллиловые спирты, простые и сложные аллиловые эфиры с конъюгированной ненасыщенной связью. В частности, используют бутадиен и полученными при этом кислотами являются пентеновые кислоты. Технический результат - увеличение срока службы катализатора за счет возможности его регенерации и повторного использования. 13 з.п. ф-лы.