Ненасыщенные соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода: ...карбоновые кислоты с нормальной цепью, содержащие восемнадцать атомов углерода – C07C 57/12

Изобретение относится к средству для лечения или предупреждения заболевания, возникшего на основе структурных и/или функциональных, и/или композиционных изменений липидов в клеточных мембранах, выбранного из рака, сосудистых заболеваний, воспалительных заболеваний, метаболических заболеваний, ожирения и избыточной массы тела, неврологических или нейродегенеративных расстройств, которое представляет собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соли и производные, выбранные из сложных эфиров, простых эфиров, алкила, ацила, фосфата, сульфата, этила, метила или пропила: в которой а и с могут иметь независимые значения от 0 до 7; b может иметь независимые значения от 2 до 7, где R₁ выбран из следующих радикалов: Н, Na, К, СН₃О, СН₃-CH₂O и ОРО(О-СН ₂-СН₃)₂, и R₂ выбран из следующих радикалов: ОН, ОСН₃, O-СН₃СООН, СН₃, Cl, СН₂ОН, ОРО(O-СН₂-СН ₃)₂, NOH, F, НСОО и N(ОСН₂СН ₃)₂. Также изобретение относится к применению соединения формулы (I) и фармацевтической композиции его содержащей. Средства на основании указанного соединения являются более эффективными, чем средства предшествующего уровня техники. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 16 табл., 10 пр.

Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R₁ и R₂ являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С₁-С₇ алкильной группы, атома галогена, C₁-С₇ алкоксигруппы, С₁-С₇алкилтиогруппы, С ₁-С₇алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С₁-С₇алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С ₁₆-С₂₂ алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию. Также описаны фармацевтические и липидные композиции, содержащие такие соединения, для применения в качестве лекарственных средств, в частности для лечения и/или предотвращения периферической инсулинорезистентности и/или состояния диабета, например диабета 2 типа, повышенных уровней триглицеридов и/или уровней не-HDL холестерина, LDL холестерина и VLDL холестерина, гиперлипидемического состояния, например, гипертриглицеридемии (НТО), ожирения или состояния избыточной массы тела, заболевания жировой инфильтрации печени, например неалкогольной жировой инфильтрации печени (NAFLD) или воспалительного заболевания или состояния.

Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к способам переработки масложирового сырья с целью получения смеси высших жирных кислот, используемых в нефтехимической, лакокрасочной, пищевой и других отраслях промышленности. Способ получения смеси высших жирных кислот происходит путем безреактивного гидролиза растительного масла в присутствии свободных жирных кислот, выделенных из растительного масла, с последующей дистилляцией смеси полученных жирных кислот, причем свободные жирные кислоты вводят в расщепляемую смесь в виде дистиллята, полученного при дистилляции подсолнечного масла, смешивая его с подсолнечным маслом при следующем соотношении составляющих компонентов в расщепляемой смеси, мас.%:

Подсолнечное масло - 55-80;

Дистиллят, полученный при

дистилляции подсолнечного масла, - 45-20.

Предлагаемый способ позволяет снизить расход подсолнечного масла в рецептуре на 50-700 кг/т без снижения производительности процесса безреактивного гидролиза. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения смеси высших жирных кислот, которые широко используются в химической, нефтехимической, лакокрасочной, шинной и других отраслях промышленности. Способ включает выделение жирных кислот из жирового сырья с последующей их дистилляцией. При этом жирные кислоты выделяют из подсолнечного масла путем его дистилляции при температуре 230-260°С и остаточном давлении 0,13-0,8 кПа, полученный дистиллят повторно подвергают дистилляции при температуре 210-220°С и остаточном давлении 0,67-1,33 кПа. Способ позволяет снизить удельный расход растительного масла на производство дистиллированных жирных кислот в 2,5-5 раз, упростить технологию получения дистиллированных жирных кислот и повысить качество дистиллированных жирных кислот. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к масложировой промышленности, а именно к способам переработки масложирового сырья с целью получения смеси высших ненасыщенных жирных кислот, используемых в пищевой, лакокрасочной, нефтехимической и других отраслях промышленности. Задачей изобретения является снижение расхода используемых пищевых масел и упрощение способа. Способ получения смеси высших ненасыщенных жирных кислот включает дистилляцию жирового сырья и безреактивный гидролиз в условиях автоклавирования. Причем дистилляции подвергают подсолнечное масло при остаточном давлении 0,13-0,8 КПа и температуре 230-260°С, а полученный дистиллят расщепляют методом безреактивного гидролиза в один период при температуре 217-225^оС и давлении 2,0-2,5 МПа в течение 3-4 часов при соотношении жир:вода 1:0,5. Дистиллят, передаваемый на расщепление, имеет кислотное число 130-160 мг КОН/г. Способ позволяет исключить целевой расход масел на производство технологических продуктов, снизить удельный расход масел на производство смеси высших ненасыщенных жирных кислот в 3-5 раз, упростить технологию получения готового продукта за счет снижения общего количества стадий процесса с 3-х до 2-х, сократить общее время высокотемпературного воздействия на жировое сырье за счет исключения 2-го периода при безреактивном гидролизе, обеспечить безотходность производства жирных кислот за счет отсутствия кубовых остатков (гудронов) от дистилляции жирных кислот. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.