Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода, и любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, 
группы, 
группы или 
группы: ..содержащие галоген – C07C 59/115
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 59/00 Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода, и любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, группы, группы или группы
группы, группы или группы C07C 59/115 ..содержащие галоген
Патенты в данной категории
8-ХЛОР-6-СУЛЬФОНИЛОКСИОКТАНОВЫЕ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ЭФИРЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЭФИРЫ 6,8- ДИХЛОРОКТАНОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6,8-ДИХЛОРОКТАНОВЫХ КИСЛОТ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ  - ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ (ВЫРИАНТЫ)
Настоящее изобретение относится к способу получения 8-хлор-6-сульфонилоксиоктановых кислот формулы I и, соответственно, их алкильных эфиров формулы II, а также 6,8-дихлороктановой кислоты и, соответственно, ее алкильных эфиров формулы III как промежуточных продуктов при синтезе энантиомеров  -липоевой кислоты, а также способы превращения энантиомеров 8-хлор-6-гидроксиоктановой кислоты в энантиомеры -липоевой кислоты. Способ получения энантиомеров -липоевой кислоты состоит в том, что 8-хлор-гидроксиоктановую кислоту этерифицируют с образованием алкиловых эфиров, которые затем подвергают реакции с сульфонилхлоридом и третичным азотистым основанием и получают алкиловые эфиры 8-хлор-6-сульфонилоксиоктановой кислоты, которые взаимодействием с дисульфидами щелочных металлов, серой переводят в дигидролипоевую кислоту, окислением которой получают -липоевую кислоту. Настоящий способ с использованием новых промежуточных продуктов позволяет получить энантиомер -липоевой кислоты с теоретическим выходом 100%. 15 с. и 3 з.п. ф-лы.   
|
2176641 патент выдан: опубликован: 10.12.2001 |
|
8-ГАЛОГЕН-6-ГИДРОКСИОКТАНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ИХ ЭФИРЫ, СОЛИ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым (+) или (-)-8-галоген-6-гидроксиоктановым кислотам формулы I, где Х обозначает Cl, Вr, I, их алкильным эфирам формулы II и их солям с  -метилбензиламином формулы III. Способ получения изомеров 8-галоген-6-гидроксиоктановой кислоты формулы I путем разложения чистых диастереомерных солей формулы III путем обработки неорганическими или органическими кислотами или основаниями. Способ получения алкиловых эфиров 8-галоген-6-гидроксиоктановой кислоты формулы II путем перевода 8-галоген-6-гидроксиоктановой кислоты формулы I в соединение формулы II в присутствии каталитических количеств НСl при температуре 50 - 100oС, предпочтительно при 60oС, в качестве растворителя используют соответствующий спирт, причем реакция проходит стереоспецифично с сохранением конфигурации. Способ получения солей формулы III путем обработки рацемической смеси (+)-8-галоген-6-гидроксиоктановой кислоты и (-)-8-галоген-6-гидроксиоктановой кислоты или любой другой смеси изомеров (+) и (-)-8-галоген-6-гидроксиоктановой кислоты энантиомерами -метилбензиламина в растворе и затем проводят перекристаллизацию диастереомерных соединений. Технический результат - получение новых промежуточных соединений для получения -липоевой и дигидролипоевой кислот. 7 с. и 3 з.п. ф-лы.   
|
2175965 патент выдан: опубликован: 20.11.2001 |
|