Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода, и любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, группы, группы или группы: ...содержащие шестичленные ароматические кольца – C07C 59/48

МПК Раздел C C07 C07C C07C 59/00 C07C 59/48

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 59/00 Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода, и любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную,

группы,

группы или

группы

C07C 59/48 ...содержащие шестичленные ароматические кольца

Патенты в данной категории

	2-АРИЛПРОПИОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Изобретение относится к медицине и касается применения соединений (R,S)-2-арилпропионовых кислот формулы (Ia) и их (R)- и (S)-энантиомеров, в качестве ингибиторов IL-8 индуцируемого хемотаксиса нейтрофилов (PMN лейкоцитов), проявляющих неожиданную способность эффективно ингибировать IL-8-индуцируемый хемотаксис нейтрофилов и дегрануляцию без заметного влияния на активность циклооксигеназ, для лечения таких заболеваний как псориаз, язвенный колит, меланома, хроническое обструктивное легочное заболевание (COPD), буллезная пузырчатка, ревматоидный артрит, идиопатический фиброз, гломерулонефрит, и для профилактики и лечения повреждений, вызванных ишемией и реперфузией. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.	2317075 патент выдан: опубликован: 20.02.2008
	НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ПРОТЕАЗЫ Изобретение относится к новым промежуточным продуктам-соединениям: (R-)-3-гидрокси-3-(2-фенилэтил)гексановой кислоте, (6R)-5,6-дигидро-4-гидрокси-6-[1-(2-фенил)этил]-6-пропил-2Н-пиран-2-ону, [3(R), 6(R)]-5,6-дигидро-4-гидрокси-3-[1-(3-нитрофенил)пропил] -6-[1-(2-фенил)этил] -6-пропил-2Н-пиран-2-ону, [3(R), 6(R)] -5,6-дигидро-4-гидрокси-3-[(Z)-1-(3-нитрофенил)пропенил] -6-[1-(2-фенил)этил]-6-пропил-2Н-пиран-2-ону, а также к усовершенствованным способам получения промежуточного продукта формулы (CVI), где R₁ представляет C₁-С₆алкил, -СН₂-СН₂-фенилR_1-1, где R_1-1 представляет Н, где R₂ представляет C₁-С₆алкил, -СН₂-СН₂-фенилR_1-1, где R_1-1 представляет Н. Полученные промежуточные продукты используются для получения [R-(R, R)]-N-[3-[1-[5,6-дигидро-4-гидрокси-2-оксо-6-(2-фенилэтил)-6-пропил-2Н-пиран-3-ил] пропил] фенил] -5-(трифторметил)-2-пиридинсульфонамида, который представляет собой ингибитор протеазы, используемый при лечении людей, инфицированных вирусом ВИЧ. 6 с. и 24 з.п. ф-лы.	2223958 патент выдан: опубликован: 20.02.2004
	БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым бициклическим ароматическим соединениям общей формулы (I), обладающим способностью связывать RXR, и фармацевтической композиции на их основе, которая может использоваться в медицине, ветеринарии и в косметике. Соединения соответствуют общей формуле (I), где R₁ - СН₃, СН₂OR₂, СОR₃; R₂ и R₃ имеют значения, указанные ниже; Ar₁ представляет группы, выбранные из (а-с); R₄ - R₁₁ имеют значения, указанные ниже; Ar₂ означает радикал (d); X означает радикал, выбранный из группы (i), (j), (1); R₂ представляет собой атом водорода, низший алкил или радикал CO-R₁₆; R₃ представляет собой -OR₁₇; R₄ представляет собой атом водорода, -OR₁₈; R₅ представляет собой низший алкил; R₆ представляет собой трет-бутил; R₇ представляет собой OR₂₀, низший алкил; R₈ представляет собой трет-бутил, адамантил; R₉ и R₁₀, взятые вместе, образуют с соседним ароматическим кольцом 6-членное кольцо, необязательно замещенное метильными группами; R₁₁ представляет собой низший алкил, содержащий от 1 до 9 атомов углерода, низший алкокси, OR₂₁, полиэфирную группу. Другие значения радикалов имеют значения, указанные в формуле изобретения. Фармацевтическая композиция включает по меньшей мере одно из соединений общей формулы (I) преимущественно в количестве от 0,001 до 5 мас.% от всей композиции. 2 c. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.	2188190 патент выдан: опубликован: 27.08.2002

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВОБОДНЫХ -ГИДРОКСИКИСЛОТ ИЗ ИХ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к области органической химии. Предложен способ получения -гидроксикислот нагреванием аммониевых солей -гидроксикислот общей формулы (I) R-CH(OH)-COO^-NH₄⁺, где R - С₁-С₆алкил, который может быть замещен тиоалкильной группой, или фенил, возможно содержащие органический растворитель, с удалением образовавшихся аммиака и воды и возможно содержащегося органического растворителя с последующим добавлением воды к остатку и нагреванием полученной смеси. Данный способ позволяет получать свободные -гидроксикислоты из их аммониевых солей экономичным способом с высоким выходом продукта. 2 с.п. ф-лы, 14 табл.	2165407 патент выдан: опубликован: 20.04.2001
	ЗАМЕЩЕННЫЕ 4-БИАРИЛМАСЛЯНЫЕ ИЛИ 5-БИАРИЛПЕНТАНОВЫЕ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Описываются новые замещенные 4-биарилмасляные или 5-биарилпентановые кислоты или их производные общей формулы (Т)_x А-В-Д-Е-G, где значения (Т)_x A, В, Д, Е, С указаны в 1 пункте формулы изобретения, они являются веществами, обладающими активностью ингибирования матриксной металлопротеазы. Описываются также способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения. 9 с. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил.	2159761 патент выдан: опубликован: 27.11.2000
	ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАН-2-ОНОВ, СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ, ПРОИЗВОДНЫЕ МИНДАЛЬНОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относится к новым производным бензофуран-2-онов формулы 1, где значение заместителей указано в п.1 формулы, которые могут найти применение в качестве стабилизаторов органических полимеров, подверженных окислительному, термическому или индуцированному светом распаду. Описываются также стабилизированные композиции на основе соединения формулы 1, а также способ стабилизации органического материала с использованием соединения формулы 1. Описан также способ получения соединений формулы 1. 5 с. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл.	2130931 патент выдан: опубликован: 27.05.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-ДИМЕТИЛ-5-(2,5-ДИМЕТИЛФЕНОКСИ)- ПЕНТАНОВОЙ КИСЛОТЫ Сущность изобретения: продукт - 2,2-диметил-5-(2,5-диметилфенокси)-пентановой кислоты БФ С15Н20О3. Т_п_л 57 - 58^oС. Выход - 70%. Реагент 1: галогенированный эфир формулы X в котором X - галоген, а Z - прямая или разветвленная цепь С₁_-₈-алкиленовой группы, замещенной одной или двумя 2,2-диметил-5-галоидпентаноилоксигруппами, в которых галоид представлен хлором или бромом, в этиленовой группе одна или две метиленовых группы могут быть замещены гетероатомом(ами) или двухатомной гетероциклической группой. Реагент 2: соль (щелочного металла) 2,5-диметилфенола формулы или эфир последнего, образованный с низшей алкановой кислотой, и гидролиз полученного в результате арилоксизамещенного эфира общей формулы 1 з. п. ф-лы, 1 табл.	2056403 патент выдан: опубликован: 20.03.1996