Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода, и любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную,
группы,
группы или
группы: .....с атомом кислорода простой эфирной группы, связанным с неконденсированным шестичленным ароматическим кольцом – C07C 59/68
Патенты в данной категории
СОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение биологически активного агента для получения лекарственного средства для лечения метаболических расстройств, выбранных из группы, состоящей из синдрома устойчивости к инсулину и сахарного диабета, включая диабет I типа и диабет II типа, и ожирения; где агент представляет собой соединение формулы |
2521284 патент выдан: опубликован: 27.06.2014 |
|
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Изобретение относится к новым соединениям формулы XV, в которой m равно 1; n равно 1 или 2; t равно 0 или 1; и А представляет собой фенил, замещенный 2 алкильными группами, содержащими 1 или 2 атома углерода. Соединения формулы XV можно использовать в качестве промежуточных для получения соединений, использующихся для лечения различных метаболических заболеваний, таких как синдром резистентности к инсулину, диабет, гиперлипидемия, ожирение печени, кахексия, ожирение, атеросклероз и артериосклероз. |
2502723 патент выдан: опубликован: 27.12.2013 |
|
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым соединениям следующей общей формулы [Ia], в которой R1 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-C6алкильную группу, (3) C2-C6алкенильную группу, (4) C 2-C6алкинильную группу, (5) C1-C 6алкоксигруппу, (6) гидроксиC1-C6 алкильную группу, (7) C1-C6алкокси(C 1-C6)алкильную группу, (8) -CONR11 R12, в которой R11 и R12 являются одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода или C1-C6алкильную группу, (9) фенильную группу или (10) пятичленную гетероарильную группу, которая содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из атома азота и атома кислорода и которая может быть замещена C1-C6алкильной группой; R2 представляет собой (1) атом галогена, (2) C1-C6алкильную группу, (3) гидроксигруппу или (4) C1-C6 алкоксигруппу; p равно 0, 1, 2 или 3; X представляет собой атом углерода или атом азота; m1 равно 0, 1 или 2; m2 равно 0 или 1; причем спирокольцо AB может быть замещено 1-5 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из (1) гидроксигруппы, (2) C1-C6алкильной группы, (3) C1-C6алкоксигруппы и (4) оксогруппы; n1 равно 0, 1, 2, 3 или 4; n2 равно 1, 2, 3 или 4; n3 равно 0, 1 или 2, при условии, что n2+n3 равно 2, 3 или 4; и связь, представленная символом |
2490250 патент выдан: опубликован: 20.08.2013 |
|
ФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СОДЕРЖАЩИЕ АЦЕТИЛЕНОВУЮ ГРУППУ
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой X1 представляет собой О; R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород или C1-7-алкил, R3 представляет собой водород или C1-7-алкил; R4 и R 8 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-7-алкила и галогена; R5 , R6 и R7 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода и галогена; и при этом один из R5, R6 и R7 представляет собой группу: |
2384565 патент выдан: опубликован: 20.03.2010 |
|
ГЕКСАФТОРИЗОПРОПАНОЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ
Настоящее изобретение относится к новым гексафторизопропанол-замещенным производным простых эфиров формулы (I)
к их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, обладающим способностью связываться с LXR-альфа и/или LXR-бета, а также к фармацевтическим композициям на их основе. В формуле (I) R1 является водородом, низшим алкилом или галогеном, одна из групп R2 и R3 является водородом, низшим алкилом или галогеном, а вторая из групп R2 и R3 является-О-CHR4 -(CH2)m-(CHR5)n-R 6. Значения R4, R5, R6 m и n перечислены в формуле изобретения. 2 н. и 20 з.п. ф-лы. |
2383524 патент выдан: опубликован: 10.03.2010 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ АРИЛОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к химии хлорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения хлорзамещенных арилоксикарбоновых кислот путем хлорирования кислот общей формулы
где R1 - Н, галоид, С1 -С4-алкил, n - целое число от 1 до 3, или их солей с последующим выделением целевого продукта, в котором в качестве хлорирующего средства используют твердый гипохлорит кальция в отсутствие растворителей, а активацию процесса осуществляют механическим воздействием в виде ударной или ударно-сдвиговой нагрузки на смесь твердых реагентов. Способ позволяет повысить выход и чистоту целевого продукта, а также упростить технологию процесса. 4 з.п. ф-лы. |
2380350 патент выдан: опубликован: 27.01.2010 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ КАК МОДУЛЯТОРЫ PPAR![]() ![]() Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где R 1 представляет собой фенил, возможно замещенный фенилом или гетероциклической группой, или гетероциклическую группу, возможно замещенную фенилом, где указанная гетероциклическая группа представляет собой моно- или бициклическое кольцо, содержащее 4-12 атомов, из которых по меньшей мере один атом выбран из азота, серы или кислорода, причем каждый фенил или гетероциклическая группа возможно замещен(а) одной или более чем одной из нижеследующих групп: C1-6алкильная группа; фенилС 1-6алкил, причем алкильная, фенильная или алкилфенильная группа возможно замещена одним или более чем одним из R b; галоген; -ORa -OSO 2Rd; -SO2R d; -SORd; -SO2 ORa; где Ra представляет собой Н, C1-6алкильную группу, фенильную или фенилС1-6алкильную группу; где R b представляет собой галогено, -ОН, -ОС 1-4алкил, -Офенил, -OC1-4алкилфенил, и Rd представляет собой С 1-4алкил; группа -(CH2) m-T-(CH2)n-U-(CH 2)p присоединена либо в 3-ем, либо 4-ом положении в фенильном кольце, как указано цифрами в формуле I, и представляет собой группу, выбранную из одной или более чем одной из нижеследующих: O(СН2) 2, O(СН2)3, NC(O)NR4(CH2) 2, CH2S(O2)NR 5(CH2)2, CH 2N(R6)C(O)CH2 , (CH2)2N)(R 6)С(O)(СН2)2 , C(O)NR7CH2, C(O)NR 7(CH2)2 и CH 2N(R6)C(O)CH2 O; V представляет собой О, NR8 или одинарную связь; q представляет собой 1, 2 или 3; W представляет собой О, S или одинарную связь; R2 представляет собой галогено или С1-4алкоксильную группу; r представляет собой 0, 1, 2 или 3; s представляет собой 0; и R6 независимо представляют собой Н или C1-10алкильную группу; R 4, R5, R7 и R8 представляют собой атом водорода; и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к способам получения таких соединений, их применению в изготовлении лекарственного средства для лечения резистентности к инсулину и к фармацевтической композиции, обладающей активностью модулирования рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом, на их основе. 6 н. и 6 з.п. ф-лы. |
2339613 патент выдан: опубликован: 27.11.2008 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФЕНИЛОКСИАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описывается производное фенилалкановой или фенилоксиалкановой кислоты формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или гидролизуемый сложный эфир, где R1 и R 2 независимо представляют собой Н или С 1-3алкил; Х представляет собой О или (СН 2)n, где n равно 0, 1 или 2; R 3 и R4 независимо представляют собой Н, С1-3алкил, -ОСН3 , CF3, аллил или галоген; X 1 представляет собой О, S, SO2, SO или СН3; один из R5 и R6 независимо представляет собой водород, а другой С1-6алкил (включая разветвленный алкил и возможно замещенный C1-6алкокси); R7 представляет собой фенил или 6-членный гетероцикл, выбранный из пиридина, причем каждый из указанных фенил или гетероцикл замещен фенилом (возможно замещенным одним или более чем одним C1-3алкилом, CN, галогеном или CF3). Соединения могут применяться в лечении дислипидемии, синдрома X, сердечной недостаточности, гиперхолестеринемии, сердечно-сосудистого заболевания, ожирения, сахарного диабета, гиперлипидемии, анорексии. Описывается также фармацевтическая композиция. 2 н. и 11 з.п. ф-лы.
|
2323929 патент выдан: опубликован: 10.05.2008 |
|
2-АРИЛПРОПИОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к медицине и касается применения соединений (R,S)-2-арилпропионовых кислот формулы (Ia) и их (R)- и (S)-энантиомеров, в качестве ингибиторов IL-8 индуцируемого хемотаксиса нейтрофилов (PMN лейкоцитов), проявляющих неожиданную способность эффективно ингибировать IL-8-индуцируемый хемотаксис нейтрофилов и дегрануляцию без заметного влияния на активность циклооксигеназ, для лечения таких заболеваний как псориаз, язвенный колит, меланома, хроническое обструктивное легочное заболевание (COPD), буллезная пузырчатка, ревматоидный артрит, идиопатический фиброз, гломерулонефрит, и для профилактики и лечения повреждений, вызванных ишемией и реперфузией. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2317075 патент выдан: опубликован: 20.02.2008 |
|
СОЕДИНЕНИЯ ФЕНОКСИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
Изобретение относится к новым соединениям, предназначенным для доставки активных веществ к тканям, следующей формулы
где значения для радикалов R1 -R7 определены в п.1 формулы, и их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится также к композициям, предназначенным для доставки активных веществ к тканям, содержащим: (А) активное вещество и (В) по меньшей мере, одно соединение, предназначенное для доставки активного вещества к тканям животного, формулы
где значения для радикалов R1 -R7 определены в пп.3-5 формулы. Данное изобретение относится также к стандартной лекарственной форме, предназначенной для доставки активных веществ к тканям организма, способу получения указанных композиций и введения активных веществ для их доставки к тканям организма. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"824892 A, 23.04.1981. SU 544353 A, 15.05.1977. SU 577256 A, 09.11.1977. SU 170782 A, 10.05.1965. SU 1825378 A3, 30.06.1993. SU 876058 A, 23.10.1981. SU 798091 A, 25.01.1981. SU 656501 A, 05.04.1979. SU 299048 A, 09.08.1971. EP 0555938 A1, 18.08.1993. US 5824638 A, 20.10.1998. US 5585379 A, 17.12.1996. |
2300516 патент выдан: опубликован: 10.06.2007 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ 4-БИАРИЛМАСЛЯНЫЕ ИЛИ 5-БИАРИЛПЕНТАНОВЫЕ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Описываются новые замещенные 4-биарилмасляные или 5-биарилпентановые кислоты или их производные общей формулы (Т)x А-В-Д-Е-G, где значения (Т)x A, В, Д, Е, С указаны в 1 пункте формулы изобретения, они являются веществами, обладающими активностью ингибирования матриксной металлопротеазы. Описываются также способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения. 9 с. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил. | 2159761 патент выдан: опубликован: 27.11.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОКСИФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Производные феноксифенилуксусной кислоты формулы I, где R1, R2, R3a, R3b - водород, F, С1, Вr, J, ОR7 или R1 и R2 у соседних атомов углерода соединяются с образованием циклической структуры ![]() |
2139273 патент выдан: опубликован: 10.10.1999 |
|
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ БИОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ЛЕЙКОТРИЕНА B4, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Бициклические карбоновые кислоты формул А, В и С, где R2 - гидроксил или низший алкоксил, являются сильнодействующими антагонистами лейкотриена В4 и поэтому пригодны для лечения воспалительных болезней. 4 c. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2137765 патент выдан: опубликован: 20.09.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЦИКЛОГЕПТЕНА ИЛИ БЕНЗОКСЕПИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретением являются новые соединения общей формулы I, где Х- кислород или группа CHR; R1- R4 (индетичные или различные) - водород или С1-С7-алкил, причем возможно дополнительно R1 вместе с R образует связь; R5 - водород или гидроксигруппа или R5 вместе с R7 образует связь или группу -O-; R6 - группа ![]() |
2127268 патент выдан: опубликован: 10.03.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способам получения производных феноксиуксуной кислоты, а именно 2,4-дихлореноксиуксусной кислоты, которые используются в качестве гербицидов для злаковых культур. Предлагается способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4 - Д) путем выделения из натриевой соли 2,4 - Д кислоты в водной среде соляной кислотой при температуре выше температуры плавления 2,4 - Д кислоты с получением в водной среде плава 2,4 - Д кислоты. Отличается способ от известных тем, что перед выделением 2,4 - Д кислоты соляной кислотой натриевую соль 2,4 - Д кислоты разбавляют водой до полного ее растворения при температуре плавления 2,4 - Д кислоты в реакционной среде, а выделенный плав 2,4 - Д кислоты промывают от солей соляной кислоты в состоянии водной эмульсии плава 2,4 - Д кислоты, создаваемого в замкнутом циркуляционном контуре горячей циркуляции продуктов реакции, после чего проводят грануляцию и кристаллизацию 2,4 - Д кислоты путем подачи введенного в реакцию количества потока водной эмульсии плава 2,4 - Д кислоты из горячего контура циркуляции в захоложенную суспензию гранул и кристаллов 2,4 - Д кислоты в водно-солевой среде, полученную охлаждением эмульсии, и находящуюся в состоянии холодной циркуляции по замкнутому контуру при температуре ниже температуры застывания плава 2,4 - Д кислоты с отводом тепла. Полученные гранулы и кристаллы 2,4 - Д кислоты отделяют от водно-солевой фазы известным способом. 1 табл., 1 ил. | 2107061 патент выдан: опубликован: 20.03.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ![]() |
2059603 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|
ХИНОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ
Использование: в гетероциклической химии, в частности в способе получения производных хинона терапевтических агентов для лечения болезней печени. Сущность изобретения: продукт производные хинона ф-лы I: A-CH(двойная связь) CCR![]() ![]() ![]() ![]() группа OR8 при R8 водород или алкил. Выход 90% Реагент 1: кетон ф-лы CR ![]() |
2049771 патент выдан: опубликован: 10.12.1995 |
|