Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода, и любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, группы, группы или группы: ......простые эфиры оксиуксусной кислоты – C07C 59/70

МПКРаздел CC07C07CC07C 59/00C07C 59/70
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 59/00 Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода, и любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, группы, группы или группы
C07C 59/70 ......простые эфиры оксиуксусной кислоты

Патенты в данной категории

СПОСОБ СИНТЕЗА МАНДИПРОПАМИДА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ

Заявлен способ получения соединения формулы (I), где n равно 0, а значения заместителей R, R1 приведены в п.1 формулы изобретения, который включает: (i) этерификацию соединения формулы (V) со спиртом формулы , где m и m' независимо равны 0 или 1; при условии, что оба одновременно не равны 0 и значения А приведены в п.1 формулы изобретения с получением соединения формулы (III); (ii) реакцию соединения формулы (III) и соединения формулы (IV) с образованием соединения формулы (II); и (iii) реакцию соединения формулы (II) с

2470914
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-4-ГАЛОГЕН-ФЕНОКСИАЦЕТАТОВ ТРИС-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)АММОНИЯ (2-МЕТИЛ-4-ГАЛОГЕН-ФЕНОКСИАЦЕТОКСИПРОТАТРАНОВ)

Изобретение относится к способу получения биологически активных соединений широкого спектра действия - 2-метил-4-галоген-феноксиацетатов трис-(2-гидроксиэтил)-аммония общей формулы, представленной ниже, именуемых соответственно хлоркрезацин и бромкрезацин, взаимодействием 4-галогензамещенных 2-метил-феноксиуксусной кислоты, где галоген хлор или бром, с триэтаноламином, 4-галогензамещенные 2-метил-феноксиуксусной кислоты получают ее хлорированием хлористым сульфурилом, где в качестве катализатора используется порошкообразный алюминий в растворе эфира, а бромирование осуществляют элементным бромом в среде ледяной уксусной кислоты. Получаемые соединения зарекомендовали себя как высокоэффективные биологически активные вещества с уникальным физиологическим действием, например, как биостимулятор или адаптоген. Отличительной чертой способа является замена газообразного хлора на более удобный для применения в препаративных целях хлористый сульфурил. Способ позволяет получить целевые продукты с высокой степенью чистоты.

2427568
патент выдан:
опубликован: 27.08.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ОСНОВЕ ОКСИЭТИЛИРОВАННЫХ АЛКИЛФЕНОЛОВ

Изобретение относится к производству анионных поверхностно-активных веществ (АнПАВ), конкретно к способам получения карбоксиметилатов оксиэтилированных алкилфенолов, применяемых в качестве компонентов моющих средств бытового, хозяйственного назначения и технических нужд - интенсификации процессов нефтедобычи путем увеличения полноты извлечения нефти из недр. Способ получения анионных поверхностно-активных веществ на основе оксиэтилированных алкилфенолов осуществляют путем конденсации оксиэтилированных алкилфенолов с монохлорацетатом натрия при мольном соотношении 1,0:(0,8-1,0) в среде азота при нагревании в присутствии щелочного агента при температуре 45-50°С, в качестве щелочного агента используют кристаллический гидроксид калия, взятый в мольном соотношении к оксиэтилированным алкилфенолам (0,7-1,0):1,0, или его смесь с кристаллическим гидроксидом натрия суммарно в том же мольном соотношении к оксиэтилированным алкилфенолам, а после реакции конденсации в реакционную смесь вводят регулятор концентрации водородных ионов (рН) среды при мольном соотношении регулятор рН: оксиэтилированные алкилфенолы, равном (0,01-0,1):1,0, до достижения рН реакционной смеси 8,0-9,0. АнПАВ хранится без частичного разложения и осмоления не менее 100 суток. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

2406719
патент выдан:
опубликован: 20.12.2010
ФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СОДЕРЖАЩИЕ АЦЕТИЛЕНОВУЮ ГРУППУ

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой X1 представляет собой О; R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород или C1-7-алкил, R3 представляет собой водород или C1-7-алкил; R4 и R 8 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-7-алкила и галогена; R5 , R6 и R7 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода и галогена; и при этом один из R5, R6 и R7 представляет собой группу:

2384565
патент выдан:
опубликован: 20.03.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ АРИЛОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к химии хлорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения хлорзамещенных арилоксикарбоновых кислот путем хлорирования кислот общей формулы

где R1 - Н, галоид, С14-алкил, n - целое число от 1 до 3, или их солей с последующим выделением целевого продукта, в котором в качестве хлорирующего средства используют твердый гипохлорит кальция в отсутствие растворителей, а активацию процесса осуществляют механическим воздействием в виде ударной или ударно-сдвиговой нагрузки на смесь твердых реагентов. Способ позволяет повысить выход и чистоту целевого продукта, а также упростить технологию процесса. 4 з.п. ф-лы.

2380350
патент выдан:
опубликован: 27.01.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения арилоксикарбоновых кислот, которые широко используются в качестве гербицидов. Способ включает стадию получения фенолятов щелочных металлов взаимодействием соответствующего фенола с гидроокисью щелочного металла, стадию получения солей монохлоруксусной кислоты взаимодействием солей монохлоруксусной кислоты с полученными фенолятами щелочных металлов, при нагревании с последующим подкислением и выделением арилоксикарбоновых кислот, где процессы получения фенолятов щелочных металлов и солей монохлоруксусной кислоты осуществляют в твердой фазе при одновременном тонком измельчении и интенсивном перемешивании. Способ позволяет повысить выход и качество конечного продукта, а также упростить технологию получения. 5 з.п.ф-лы.

2345978
патент выдан:
опубликован: 10.02.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ АРИЛОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения арилоксиуксусной кислоты общей формулы I, где Х=-C(Et)=C(Et)-; -CH(Et)-CH(Et)-, которая используется в качестве исходных продуктов для получения конъюгатов с белками при разработке иммунохимических методов определения гормонов, а также проявляет антиоксидантные и противовоспалительные свойства. Способ заключается в конденсации фенола общей формулы II с эфиром галоидуксусной кислоты в присутствии щелочного агента в среде органического растворителя или их смеси с последующим подкислением реакционной смеси и экстракцией продуктов реакции 3-20% водным раствором щелочи, выдерживанием полученного щелочного экстракта при 20-100oС в течение 8-12 ч, нейтрализацией до рН 6-8, отделением выпавшего исходного фенола, подкислением экстракта до рН 1 и выделением целевого продукта с выходом 39-41%. Способ позволяет упростить процесс, сократить время реакции за счет проведения его в одну стадию.



2192408
патент выдан:
опубликован: 10.11.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОЙ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Описывается способ получения очищенной 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты конденсацией технического 2,4-дихлорфенола с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде с последующим подкислением реакционной массы в присутствии растворителя при нагревании и выделением целевого продукта кристаллизацией при охлаждении. Подкисление проводят в присутствии органического растворителя, такого как перхлорэтилен или толуол, из которого целевой продукт выделяют кристаллизацией при охлаждении до 5-30°С. Технический результат - упрощение технологии процесса. 1 табл.
2149157
патент выдан:
опубликован: 20.05.2000
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к органическому синтезу и касается метода выделения 2,4-Д кислоты. Цель изобретения - выделение 2,4-Д кислоты высокого качества с хорошим выходом, стабильной и не слеживаемой при хранении. Сущность изобретения: конденсированную массу натриевой соли 2,4-Д подкисляют до pH 4,5 - 5,5, хлорфенолы экстрагируют растворителем, водно-солевой раствор подкисляют до pH 1 и при перемешивании и нагревании переводят в плав 2,4-Д кислоты. Добавляют 0,04 - 0,1 мас.% ПАВ и при перемешивании и охлаждении со скоростью 1 - 5oC/мин переводят плав 2,4-Д кислоты в гранулы размером 3000 2000 мкм.
2140900
патент выдан:
опубликован: 10.11.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭТАНОЛАМИННОЙ СОЛИ 2,4- ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение касается области органической химии, конкретно синтеза аминной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-D кислоты). Аминные соли 2,4-D кислоты находят применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений. Целью изобретения является синтез моноэтаноламинной соли 2,4-D кислоты высокого качества и с большим выходом. Цель достигается благодаря взаимодействию сухой 2,4-D кислоты с безводным моноэтаноламином при температуре процесса 20 - 50oC и равномерным распределением реакционной массы в смесителе. 4 табл.
2083555
патент выдан:
опубликован: 10.07.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ ИЛИ 2,4- ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТ

Использование: в производстве гербицидов. Сущность изобретения: продукт - 2,4-дихлорфеноксиуксусная или 4-хлорфеноксиуксусная кислота БФ C8H6O3Cl2, Т. пл. 138-138,5oC. Выход 88% или C8H5O3Cl. Т. пл. 149-150oC. Выход 85,7%. Реагент 1 - феноксиуксусная кислота. Реагент 2 - элементарный хлор. Условия реакции: в среде ледяной уксусной кислоты при 60-65oC в присутствии уксусного ангидрида или смеси уксусного ангидрида и хлорированного углеводорода и хлорида натрия с последующей кристаллизацией при 8-13oC. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2082711
патент выдан:
опубликован: 27.06.1997
Наверх