Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода, и любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, 
группы, 
группы или 
группы: ..содержащие кетогруппы – C07C 59/76
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 59/00 Соединения, содержащие карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода, и любую из групп: OH, металл-кислородную, -CHO, кето-, простую эфирную, группы, группы или группы
группы, группы или группы C07C 59/76 ..содержащие кетогруппы
Патенты в данной категории
СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРОВ РЕТИНОИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) , СПОСОБ МОДУЛИРОВАНИЯ ПРОЦЕССОВ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ
Описываются новые соединения общей формулы (I), где значения R1-R5, R14, Q и n указаны в п. 1 формулы, обладающие избирательной активностью в отношении специфических рецепторов ретиноевой кислоты; они могут найти применение при ле чении различных патологических состояний. Описываются фармацевтические композиции на основе соединений формулы (I), способ подавления патологических состояний, а также способ модулирования процессов (варианты). 6 с. и 20 з.п.ф-лы, 12 ил., 6 табл. 
|
2144913 патент выдан: опубликован: 27.01.2000 |
|
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ИЛИ ИХ ГЕОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЛИ ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ С ОСНОВАНИЯМИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВАМИ АНТАГОНИСТА ЛЕЙКОТРИЕНА В*004
Использование: в медицине в качестве антагониста лейкотриена В4. Сущность изобретения: продукт - бициклические производные карбоновой кислоты ф-лы I где Х это -О- или -СН2; Y это -O-, -CH2-CH2-, -C  C- или -ОСН2C6H4-; Z это -СН2-CH2-, -СНСН-; R1 - С1C7 алкил, или фенил-С1-C7 алкил, А это -В или -О-В-; В это моно - или бициклический ароматический или гетеароматический остаток, выбранный из группы нафталенил, фенил, тиенил, фурил, бензофуранил или хинолил, замещенный группой -СОR2, -(O)t-(W)s-COR2 или -(СНСН)рСOR2, и который может также содержать до 3 дополнительных заместителей, выбранных независимо из группы, состоящей из атома галогена, С1-C7 алканоила, -(Q)k-(W)s"-E, -(Q)k-(W)s"C6H4-(W)s""-E; при условии, что не более чем один из указанных заместителей это -(Q)k-(W)s"-E или -(Q)k-(W)s"C6H4-(W)s""-E; E это COR2 или R2; W это -СOR3R4; Q это -O- или карбонил; R2 это гидроксил, С1-C7 алкокси-группа или NR3R4; R3 и R4, каждый раз, это независимо атом водорода или С1-C7 алкил; f,h,k,m и t это независимо 0 и 1; n, s и s" это независимо целое число от 1 до 12; p это целое число от 1 до 2; s"" и s""" это независимо целое число от 0 до 12; и С6Н4 это 1,2-, 1,3- или 1,4-фениловые остатки, их геометрические или оптические изомеры и, когда R2 это гидрокси, фармацевтически приемлемые их соли с основаниями. Реагент 1: соединения ф-лы II где Х - О или СН2; R1-C1-C7 алкил, фенил С1-C7 алкил, m=0 или 1. Реагент 2: соединение ф-лы III: L-(CH2)n-(Z)h-A, где Z, n и h имеют вышеуказанные значения, А - это - В или -О-В, где В имеют вышеуказанные значения, L - отщепляемая группа, такая как атом галогена, низшая алкилсульфонилоксигруппа, арилсульфонилокси группа, такая как п-толуолсульфонилоксигруппа, и полученное соединение при необходимости омыляют, для получения соединения формулы I, где R2 - гидроксигруппа, и последний, при желании, подвергают взаимодействию с амином ф-лы HNR2R4, где R3 и R4 имеют вышеуказанные значения, или переводят его в фармацевтически приемлемую соль. Эти соединения и способ их получения являются мощными антагонистами лейкотриена В4 и, следовательно, могут быть использованы для лечения воспалительных заболей, таких как псориаз, воспалительные заболевания кишечника, астма, аллергия, артрит, дерматит, подагра, легочные заболевания, ишемические/реперфузионные нарушения и вызванные травмами воспаления, такие как повреждение спинного мозга. 8 табл. |
2067973 патент выдан: опубликован: 20.10.1996 |
|