Получение эфиров карбоновых кислот: .модификацией кислотного остатка сложного эфира без введения сложной эфирной группы – C07C 67/30

Изобретение относится к области синтеза 1,3-дикарбонильных соединений, конкретно к способу получения этилового эфира 2-метил-3-оксо-4-(2,6-дифторфенил)пентановой кислоты, который находит применение как предшественник анти-ВИЧ-1 активных производных 2-амино-6-[1-(2,6-дифторфенил)этил]-5-метилпиримидин-4(3Н)-она. Способ получения соединения формулы:

осуществляют в среде органического растворителя с использованием в качестве ацилирующего агента 2-(2,6-дифторфенил)пропионилхлорида с последующей обработкой реакционной массы водным раствором соляной кислоты и выделением целевого продукта. Ацилированию подвергают ди(хлормагниевую) соль этилового эфира 2-метил-3,3-дигидроксиакриловой кислоты, а в качестве растворителя используют абсолютный диизопропиловый эфир, при этом мольное соотношение 2-(2,6-дифторфенил)пропионилхлорида: ди(хлормагниевой) соли этилового эфира 2-метил-3,3-дигидроксиакриловой кислоты равно 1:1,6-2,2. Техническим результатом является повышение технологичности синтеза, а также увеличение выхода продукта с высокой степенью чистоты. 3 пр.

Изобретение относится к стереоселективному методу получения напряженных каркасных карбоциклических соединений на основе норборнадиена. Способ характеризуется тем, что включает содимеризацию норборнадиена с эфирами акриловой кислоты. При этом в качестве катализатора используют однокомпонентную систему на основе бис(аллил)никеля. Использование настоящего способа позволяет повысить стереоселективность реакции содимеризации, а также увеличить выход продуктов. 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, применяющихся в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений. Способ получения 1 а-метил-1 а-этилформил-1 а-карба-1 (2 )а-гомо(С₆₀-I_h)[5,6]фуллерена формулы (1) характеризуется тем, что С₆₀-фуллерен взаимодействует с -метилдиазоуксусным эфиром формулы N₂C(Me)COOEt, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac)₂:2PPh₃:4Et₃Al}, взятыми в мольном соотношении С₆₀: -метилдиазоуксусный эфир:Pd(acac)₂:PPh₃ :Et₃Al=0,01:(0,01-0,10):(0,0015-0,0025):(0,003-0,005):(0,006-0,01), предпочтительно 0,01:0,05:0,002:0,004:0,008, при температуре 40°С в течение 0,25-1,0 ч. Получают целевой продукт с выходом 58-86%. 1 табл.

Изобретение относится к области катализа. Описан катализатор для производства метиловых эфиров жирных кислот (биодизеля) из различных растительных масел, содержащий алкоголят щелочного металла в растворе одноатомного спирта, при этом в качестве одноатомного спирта используется изобутиловый спирт, а в качестве алкоголята щелочного металла используется изобутилат калия при следующем соотношении компонентов, мас.%: изобутилат калия 10-25; изобутиловый спирт 75-90. Технический эффект - возможность проведения процесса получения биодизеля с применением различных по качеству исходных образцов растительных масел с максимальным упрощением процесса и исключением ряда производственных операций. 4 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами. Сущность способа заключается в совместном получении 1'-алкил-1'-этилформил-(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропанов и 1'а-алкил-1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеренов общей формулы (1) и (2), где Alkyl=Et, i-Pr, i-Bu, Bn, где С₆₀-фуллерен взаимодействует с -алкилдиазоуксусным эфиром общей формулы N₂C(alkyl)COOEt, где alkyl=Et, i-Pr, i-Bu, Bn, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(асас)₂:2PPh ₃:4Et₃Al}, взятыми в мольном соотношении С ₆₀; -алкилдиазоуксусный эфир: Pd(асас)₂:PPh ₃:Et₃Al=0.01:(0.05-0.15):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), предпочтительно 0.01:0.1:0.002:0.004:0.008, при температуре 40°С в течение 0.25-1.0 ч. Получают 1'-алкил-1'-этилформил-(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропаны (1) и 1'а-алкил-1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллерены (2) в соотношении -1:1 с общим выходом 55-79%. 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами. Способ заключается в совместном получении 1'-этилформил-(С₆₀-I _h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропана и 1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(C ₆₀-I_h)[5,6]фуллерена общей формулы (1) и (2) взаимодействием С₆₀-фуллерена с диазоуксусным эфиром (N₂CHCOOEt), где реакцию проводят в о-дихлорбензоле (о-ДХБ) в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac) ₂:2PPh₃:4Et₃Al}, взятыми в мольном соотношении С₆₀:диазоуксусный эфир: Pd(acac)₂ :PPh₃:Et₃Al=0.01:(0.03-0.07):(0.0005-0.0015):(0.001-0.003):(0.002-0.006), предпочтительно 0.01:0.05:0.001:0.002:0.004, при температуре 80°С в течение 0.5-1.5 ч. Получают 1'-этилформил-(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропан (1) и 1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(C ₆₀-I_h)[5,6]фуллерен (2) с общим выходом 44-68%. Способ отличается от известных более высоким выходом целевых продуктов, использованием палладиевого комплекса в каталитических количествах, проведением реакции в более доступном растворителе. 1 табл.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения 3-галоген-1-(этоксикарбонил)алкиладамантанов общей формулы:

где Hal=Br, R=H: R¹=H, СН ₃, C₂H₅, С ₃Н₇; Hal=Br, R=СН ₃: R¹=CH₃; Hal=Cl, R=Cl: R¹=Cl, которые могут представлять интерес в качестве полупродуктов в синтезе некоторых биологически активных веществ. Техническим результатом является расширение ассортимента химических соединений, в частности получение новых 3-галоген-1-(этоксикарбонил)алкиладамантанов с высоким выходом. Способ заключается во взаимодействии 1,3-дегидроадамантана с этиловыми эфирами -галогеналканкарбоновых кислот из ряда: этил 2-бромацетат, этил 2-бромпропионат, этил 2-бромбутират, этил 2-бромвалерат, этил 2-бром-2-метилпропионат, этил 2,2,2-трихлорацетат при мольных соотношениях реагентов, равных соответственно 1:3-5, в среде исходных этиловых эфиров -галогеналканкарбоновых кислот, при температуре 50-60°С в течение 4-6 часов.