Получение эфиров карбоновых кислот: ..введением галогена, замещением одних атомов галогена другими – C07C 67/307

Изобретение относится к способу получения 3,5-дизамещенных-2,4,6-трийодфенолов формулы (2) (где значения радикалов R и R' определены в п.1 формулы изобретения). Способ осуществляют путем электрохимического генерирования катионов I⁺ из природного источника йода в присутствии протонного полярного растворителя в отдельном реакторе. Затем проводят йодирование 3,5-дизамещенных фенолов в присутствии катионов I⁺, полученных на предыдущей стадии. Также изобретение относится к способам получения соединений формулы (5), йопамидола и йомепрола. Технический результат - усовершенствованные способы получения 3,5-дизамещенных-2,4,6 - трийодфенолов. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли. Изобретение, в частности, относится к (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-этил 2-этилдокоза-4,7,10,13,16,19-гексаноату. Изобретение также относится к пищевой липидной композиции и к композиции для лечения диабета, для снижения уровня инсулина, уровня глюкозы в крови, уровня триглицерида в сыворотке крови, для лечения дислипидемии, для снижения уровней холестерина в крови, для снижения веса тела и для лечения периферической резистенции к инсулину, включающим такие соединения. Кроме того, изобретение относится также к способам лечения и/или профилактики диабета, дислипидемии, периферической резистенции к инсулину, снижения массы тела и/или предупреждения прибавления в весе, снижения уровня инсулина, уровня холестерина в крови, уровня глюкозы в крови и/или уровня триглицерида в сыворотке крови. 18 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 ил.

Изобретение относится к стереоселективному способу получения фторированной молекулы, имеющей атом фтора при асимметрическом углероде конфигурации (R) или (S), расположенном в положении по отношению к группе сложного эфира или кетона, в котором: (i) вводят в реактор фторсульфитное соединение заданной конфигурации на С*, несущем фторсульфитную группу, формулы (III)

(2i) осуществляют термическое разложение фторсульфитного соединения в присутствии нуклеофильного катализатора, содержащего третичный атом азота, при температуре от 60°С до 180°С, (3i) получают в результате фторированную молекулу обратной конфигурации формулы (IV)

при условии, что - R¹ обозначает алкил, алкенил, алкинил, причем эти группы могут быть линейными или разветвленными, арил, циклоалкил, алкилциклоалкил, -CO ₂R⁵, -(СН₂)_n-CO₂ R⁵, -COR⁵, -SOR⁵, -SO₂ R⁵, причем n является целым числом от 1 до 12, R ⁵ обозначает водород или алкил, алкенил, алкинил, причем эти группы могут быть линейными или разветвленными, циклоалкил, алкилциклоалкил, арил, в частности замещенный арил; R¹ может, кроме того, образовывать ароматический или нет гетероцикл, содержащий взамен одного или нескольких атомов углерода один или несколько гетероатомов, выбранных из кислорода, серы или азота; - R² обозначает водород или группу, отвечающую определению, данному для R¹; - R¹ и R ² являются разными; - R³ обозначает водород или группу R⁶ или -OR⁶, причем R⁶ выбирают из списка, приведенного для R⁵; причем R⁶ и R¹ могут быть одинаковыми или разными. Применение настоящего способа позволяет стереоселективно получать с хорошим выходом фторированные молекулы, исходя из недорогих и не приводящих к большим количествам эфлюента реагентов. 39 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R означает Н, (С₁-С₁₂ )-алкил или (С₁-С₄ )-алкил-(С₆-С₁₂)-арил, причем в алкиле одна или несколько СН₂-групп могут быть заменены на -О-, и к способу получения этих соединений, заключающемуся в том, что эфир диметилбензойной кислоты формулы (II), где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом в инертном растворителе или без растворителя, при температуре выше 40°С и затем, в случае необходимости, подвергают очистке. Соединения формулы (I) представляют собой ценные промежуточные продукты при синтезе агонистов PPAR формулы (С), в которой R означает Н, (С₁-С ₁₂)-алкил или (С₁-С ₄)-алкил-(С₆-С₁₂ )-арил, причем в алкиле одна или несколько СН ₂-групп могут быть заменены на -О; Y означает -(СН ₂)₃-, 1,3-фенилен, 1,3-циклогександиил; R означает Н, F, Br, CF₃, (С ₁-С₆)-алкил, О-(С ₁-С₆)-алкил, фенил; R означает Н, (С₁-С ₆)-алкил, (С₁-С₃ )-алкилфенил, (С₅-С₆ )-циклоалкил, фенил, CF₃; получаемых взаимодействием соединения формулы (С1) с соединениями формулы (I) в толуоле, N-метилпирролидоне или других апротонных растворителях, в присутствии пригодного основания, при температуре от -78°С до +50°С с последующей экстрактивной обработкой и, в случае необходимости, кристаллизацией конечного продукта.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора. При использовании соответствующих растворителей реакционные смеси можно разделять на две фазы и таким образом упрощать переработку продуктов. Изобретение также относится к HF-аддуктам 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ена и N,N-диалкиламинопиридина, где алкил представляет собой С₁-С₄алкил и где молярное соотношение HF к амину равно 1:1 и к HF-аддуктам 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена, где молярное соотношение HF к амину составляет более 1:1. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества. Способ включает фторирование приведенного ниже соединения (I) в жидкой фазе с получением приведенного ниже соединения (II), и расщепление сложноэфирной связи соединения (II) осуществляют в газовой фазе в отсутствие растворителя с получением приведенного ниже соединения (III) или приведенного ниже соединения (III) и приведенного ниже соединения (IV): (R^H1-E^H1 -)CR^H2R^H3CH₂-OCOR ^HB (I), (CF₂ClCFCl-E^F1-)CR^F2 R^F3CF₂-OCOR^FB (II), (CF ₂ClCFCl-E^F1-)CR^F2R^F3 COF(III), FCOR^FB (IV), где R^H1: CX ¹X²ClCX³Cl- или CClX⁴=CCl-, где каждая из групп Х¹-Х⁴ представляет собой атом водорода; R^H2, R^H3: каждый независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу, разветвленную или неразветвленную, необязательно содержащую один или более атомов кислорода; Е^H1: алкиленовая группа, необязательно содержащая один или более атомов кислорода; Е^F1: Е ^F1 представляет группу, соответствующую Е^H1 , где перфторалкиленовая группа необязательно содержит один или более атомов кислорода; R^HB, R^FB: одинаковые группы и представляют перфторалкильную группу, разветвленную или неразветвленную, необязательно содержащую атом хлора и необязательно содержащую один или более атомов кислорода; R^F2 представляет собой фторированную группу R^H2, R^F3 представляет собой фторированную группу R^H3, при условии, что R ^F2 представляет собой фторированную группу R^H2 , R^F3 представляет собой фторированную группу R^H3, т.е. R^F2 или R^F3 представляют группу, соответствующую R^H2 или R^H3 ,соответственно, в которых, по меньшей мере, один атом водорода фторирован. Изобретение также относится к новым соединениям, указанным в формуле изобретения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.