Получение эфиров карбоновых кислот: ..введением функциональных групп, содержащих только кислород, связанный простой связью – C07C 67/31
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛОВ НА ОСНОВЕ ВОЗОБНОВЛЯЕМОГО ИСХОДНОГО СЫРЬЯ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиолов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот моноксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с водородом с использованием гетерогенного катализатора на носителе. Изобретение относится также к способу получения полиуретанов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот моноксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с водородом с использованием гетерогенного катализатора на носителе с получением полиолов, и c) взаимодействия полиизоцианатов с полиолами, полученными на стадии b), в качестве соединений, имеющих по меньшей мере два атома водорода, реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам. Простые способы позволяют получить широкий спектр продуктов без применения дорогостоящего исходного сырья. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 пр. |
2513019 патент выдан: опубликован: 20.04.2014 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛОВ НА ОСНОВЕ ВОЗОБНОВЛЯЕМОГО ИСХОДНОГО СЫРЬЯ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиолов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот с оксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с гидрирующим реагентом в присутствии катализатора, который содержит по меньшей мере один переходный металл из групп с 6 до 11, c) взаимодействия продукта реакции из стадии b) с алкиленоксидами в присутствии мультиметаллцианидного катализатора. Изобретение также относится к способу получения полиуретанов, включающему: окисление ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот с оксидом диазота, взаимодействие полученного продукта с гидрирующим реагентом в присутствии катализатора, который содержит по меньшей мере один переходный металл из групп с 6 до 11, взаимодействие продукта реакции с алкиленоксидами в присутствии мультиметаллцианидного катализатора с получением полиолов, взаимодействие полиизоцианатов с полиолами в качестве соединений, имеющих два атома водорода, реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам. Простые способы позволяют получить широкий спектр продуктов без использования дорогостоящих исходных реагентов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 пр. |
2510798 патент выдан: опубликован: 10.04.2014 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ДОКОЗАГЕКСАЕНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли. Изобретение, в частности, относится к (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-этил 2-этилдокоза-4,7,10,13,16,19-гексаноату. Изобретение также относится к пищевой липидной композиции и к композиции для лечения диабета, для снижения уровня инсулина, уровня глюкозы в крови, уровня триглицерида в сыворотке крови, для лечения дислипидемии, для снижения уровней холестерина в крови, для снижения веса тела и для лечения периферической резистенции к инсулину, включающим такие соединения. Кроме того, изобретение относится также к способам лечения и/или профилактики диабета, дислипидемии, периферической резистенции к инсулину, снижения массы тела и/или предупреждения прибавления в весе, снижения уровня инсулина, уровня холестерина в крови, уровня глюкозы в крови и/или уровня триглицерида в сыворотке крови. 18 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 ил.
|
2441061 патент выдан: опубликован: 27.01.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 5- И/ИЛИ 6-ЗАМЕЩЕННОЙ 2-ОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I)
где R означает C1-C6-алкил, и R 1 и R2 независимо означают водород или С 1-С4-алкил, причем соединение формулы (II)
где R означает С1-С6-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН3, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III)
где R1 и R2 независимо означают водород или С1-С4-алкил, в присутствии соли С1-С4-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя. Способ позволяет получить целевое соединение в одну стадию с использованием доступных реагентов. Изобретение относится также к способу получения фунгицидного бензофенонового соединения формулы (IV)
где R1 и R2 независимо означают водород или С1-С4-алкил, и R3 , R4, R5 и R6 независимо означают C1-C6-алкил, с использованием соединения формулы (I). 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2245325 патент выдан: опубликован: 27.01.2005 |
|
ОПТИЧЕСКИ-АКТИВНЫЙ -АМИНОАЛКОКСИБОРАНОВЫЙ КОМПЛЕКС, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ -АМИНОСПИРТОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СПИРТОВ С УЧАСТИЕМ КОМПЛЕКСА
Предложены оптически активный -аминоалкоксиборановый комплекс формулы (1), где R1 - C1-C8 алкил или С7-C11 аралкил, R2 - C1-C8 алкил, C3-C7 циклоалкил или C7-C11 аралкил, или R1 и R2 вместе образуют (CH2)n, где n равно 3 или 4, и Ar нафтил, антрил или фенантрил, которые могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1-C6 алкил, C6-C10 арил и C1-C6 алкокси, и оптически активное -аминоспиртовое производное формулы (II), где R1 - C1-C8 алкил или C7-C11 аралкил, R2 - C1-C3 алкил, C3-C7 циклоалкил или C7-C11 аралкил, или R1 и R2 вместе образуют (CH2)n, где n равно 3 или 4, и Ar нафтил, антрил или фенантрил, которые могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C1-C6 алкил, C6-C10 арил и C1-C6 алкокси, при условии, что, когда Ar - нафтил, R2 не является C1-C алкилом, или, когда Аr - фенантрил, R1 и R2 не образуют вместе (CH2)3. Предложены также способы получения соединений формулы (I), (IV), (VI-I), (VI-2). Соединения настоящего изобретения обеспечивают более высокий асимметрический выход и более высокую диастереоселективность (более высокую степень син-образования), чем стандартные катализаторы боранового комплекса. Предложенные соединения могут найти применение в фармацевтике, сельском хозяйстве или для косметических целей. 7 c.п. ф-лы, 6 табл. |
2126412 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПРОПЕОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ СТЕРЕОХИМИЧЕСКИХ ИЗОМЕРОВ Способ получения производных пропеновой кислоты и их стереохимических изомеров. Использование: в сельском хозяйстве в качестве фунгицидов. Сущность изобретения: производные пропеновой кислоты формулы (CO2CH3)=CH-OCH, где K - сера или кислород, А-Н, галоген, C1-C4 -алкил, C1-C4 -алкокси, гидрокси, фенокси или C1-C4 -ампилкарбонил. Реагент 1: сложный кетоэфир формулы: (CO2CH3)=0. Реагент 2: метоксиметилендирующий реагент. 6 табл. | 2014321 патент выдан: опубликован: 15.06.1994 |
|