Получение эфиров карбоновых кислот: ...увеличением числа атомов углерода – C07C 67/343

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения этиленненасыщенных кислот или их эфиров следующей формулы: R³-C(=(CH₂)_m)-COOR⁴ , где R³ и R⁴, каждый независимо, представляют собой водород или алкильную группу, и m равно 1, путем взаимодействия алкановой кислоты или эфира алкановой кислоты формулы R³ -CH₂-COOR⁴, где R³ и R⁴ , каждый независимо, представляют собой водород или алкильную группу с источником метилена или этилена формулы I, где R ⁵ и R⁶ независимо выбраны из C₁-C ₁₂ углеводородных групп или Н; Х представляет собой О или S; n представляет собой целое число от 1 до 100; и m равно 1, в присутствии каталитической системы с получением в качестве продукта этиленненасыщенной кислоты или сложного эфира, где продукт в виде кислоты или сложного эфира затем приводят в контакт с диенофилом, чтобы устранить нежелательный цвет продукта, где диенофил представляет собой соединение формулы:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата, включающему гидроалюминирование-галогенирование 1-нонина с получением (1Е)-1-галогенной-1-ена, кросс-сочетание (1Е)-1-галогеннон-1-ена с метилакрилатом с получением метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты, восстановление метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты литийалюминийгидридом с получением (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола, ацилирование (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-ола хлорангидридом изовалериановой кислоты с получением (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата, где синтез метилового эфира (2Е,4Е)-додека-2,4-диеновой кислоты осуществляется взаимодействием (1Е)-1-иоднон-1-ена, полученного гидроалюминированием-иодированием 1-нонина, с метилакрилатом в присутствии Pd(OAc)₂, K₂CO₃ , Bu₄NCl в среде N-метилпирролидона при следующем мольном соотношении: [(1Е)-1-иоднон-1-ен]: [метилакрилат]: [Pd(OAc) ₂]:[K₂CO₃]:[Bu₄NCl]: [N-метилпирролидон]=1:2:0,02:2,5:1:5,5 в течение 8 ч в атмосфере аргона при 18-25°С. Способ имеет следующие преимущества: более высокий выход (2Е,4Е)-додека-2,4-диен-1-илизовалерата и проведение реакции кросс-сочетания без нагрева при 18-25°С предотвращает изомеризацию (2Е,4Е)-диеновой системы и повышает стереохимическую чистоту продукта. 4 пр.

Настоящее изобретение относится к вариантам нового способа получения (E)-стильбенового производного формулы (VI), которые используются для получения полигидроксистильбенов, в частности ресвератрола или писатаннола, проявляющих антиоксидантный эффект, к новым промежуточным соединениям формулы (III), (IV), (V) и (VII), используемым в данных способах, а также к применению соединения формулы (I), (II), (III), (IV) или (VII) в качестве промежуточного соединения в синтезе (E)-стильбенового производного формулы (VI) или полигидроксистильбена.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, применяющихся в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений. Способ получения 1 а-метил-1 а-этилформил-1 а-карба-1 (2 )а-гомо(С₆₀-I_h)[5,6]фуллерена формулы (1) характеризуется тем, что С₆₀-фуллерен взаимодействует с -метилдиазоуксусным эфиром формулы N₂C(Me)COOEt, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac)₂:2PPh₃:4Et₃Al}, взятыми в мольном соотношении С₆₀: -метилдиазоуксусный эфир:Pd(acac)₂:PPh₃ :Et₃Al=0,01:(0,01-0,10):(0,0015-0,0025):(0,003-0,005):(0,006-0,01), предпочтительно 0,01:0,05:0,002:0,004:0,008, при температуре 40°С в течение 0,25-1,0 ч. Получают целевой продукт с выходом 58-86%. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения этилового эфира 1-гидрокси-2,3-[60]фуллероциклопентанкарбоновой кислоты формулы (I):

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I)

где R означает C₁-C₆-алкил, и R ₁ и R₂ независимо означают водород или С ₁-С₄-алкил, причем соединение формулы (II)

где R означает С₁-С₆-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН₃, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III)

где R₁ и R₂ независимо означают водород или С₁-С₄-алкил, в присутствии соли С₁-С₄-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя. Способ позволяет получить целевое соединение в одну стадию с использованием доступных реагентов. Изобретение относится также к способу получения фунгицидного бензофенонового соединения формулы (IV)

где R₁ и R₂ независимо означают водород или С₁-С₄-алкил, и R₃ , R₄, R₅ и R₆ независимо означают C₁-C₆-алкил, с использованием соединения формулы (I). 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.