Получение эфиров карбоновых кислот: .разделение, очистка, стабилизация, использование добавок – C07C 67/48
Патенты в данной категории
СПОСОБ ТРАНСПОРТИРОВКИ ЖИДКОЙ МОНОМЕРНОЙ ФАЗЫ, ИЗВЛЕЧЕННОЙ ИЗ РЕЗЕРВУАРА ДЛЯ ХРАНЕНИЯ, В РЕЗЕРВУАРЕ АВТОЗАПРАВЩИКА ИЛИ ТАНКЕРА
Настоящее изобретение относится к способу транспортировки жидкой мономерной фазы, извлеченной из резервуара для хранения, в резервуаре автозаправщика или танкера. Описан способ транспортировки жидкой мономерной фазы, извлеченной из резервуара для хранения, в которой содержание мономеров составляет 90%, в резервуаре автозаправщика или танкера, причем мономером является мономер из группы, состоящей из акролеина, метакролеина, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, сложных эфиров из акриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, а также сложных эфиров из метакриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, отличающийся тем, что жидкую мономерную фазу на пути из резервуара для хранения в резервуар автозаправщика или танкера подвергают, по меньшей мере, одной операции по фильтрованию и/или центрифугированию для отделения, по меньшей мере, части содержащегося растворенным в жидкой мономерной фазе полимеризата мономера. Также описан способ радикальной полимеризации указанной выше транспортируемой мономерной фазы, и описан способ заполнения резервуара автозаправщика или танкера указанной выше извлекаемой из резервуара для хранения жидкой мономерной фазой. Технический результат - повышение безопасности транспортировки мономерной фазы за счет предотвращения нежелательной радикальной полимеризации во время транспортировки. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 пр. |
2471766 патент выдан: опубликован: 10.01.2013 |
|
СПОСОБ ХРАНЕНИЯ ЖИДКОЙ В УСЛОВИЯХ ХРАНЕНИЯ МОНОМЕРНОЙ ФАЗЫ
Настоящее изобретение относится к способу хранения жидкой при условиях хранения мономерной фазы. Описан способ хранения жидкой при условиях хранения мономерной фазы, чье содержание мономеров составляет 95%, в резервуаре для хранения, причем мономером является мономер из группы, состоящей из акролеина, метакролеина, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, сложных эфиров акриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, а также сложных эфиров метакриловой кислоты и спирта, имеющего от 1 до 12 атомов углерода, отличающийся тем, что жидкую мономерную фазу, получаемую путем конденсации из газообразной фазы или путем расплавления кристаллической фазы, на пути от ее получения в резервуар для хранения подвергают, по меньшей мере, одной операции по фильтрованию и/или центрифугированию для отделения, по меньшей мере, части содержащегося растворенным в жидкой мономерной фазе полимеризата мономера. Технический результат - предотвращение нежелательной радикальной полимеризации во время хранения мономерной фазы. 10 з.п. ф-лы, 2 пр. |
2471765 патент выдан: опубликован: 10.01.2013 |
|
СПОСОБ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ КИСЛОТНЫХ ПРИМЕСЕЙ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ АКРИЛАТОВ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Изобретение относится к области химической технологии, в частности к технологии производства акрилатов сернокислотным методом. В способе нейтрализации кислотных примесей при производстве акрилатов в качестве нейтрализующего агента используют аммиачный раствор с концентрацией не менее 0,01% в количестве, обеспечивающем pH 5,5-6,7 смеси, образующейся после перемешивания нейтрализующего агента с сырцом акрилата. Данный способ включает приготовление нейтрализующего агента, перемешивание приготовленного нейтрализующего агента и сырца акрилата с последующим фазовым разделением смеси на верхний органический слой сырца акрилата и нижний водный слой отработанного нейтрализующего агента. Кроме того, в аммиачный раствор добавляют медный купорос в количестве 0,6-0,12 мас.%. При приготовлении нейтрализующего агента раствор перемешивают посредством его циркуляции. Оптимальной для промышленной технологии является концентрация аммиачного раствора 1-2%. Установка включает в себя соединенные трубопроводами емкость для приготовления водного раствора нейтрализующего агента, циркуляционный насос, напорный бак, насос, смеситель, фазоразделитель, а также напорную емкость для сырца акрилата, соединенную с насосом. Установка также снабжена емкостью для аммиачного раствора и дополнительным насосом, установленными на входе в емкость для приготовления аммиачного раствора, pH-метром, установленным на выходе из смесителя, при этом смеситель выполнен в виде турбулизатора. Турбулизатор представляет собой металлическую трубу, в которой установлен диск с отверстиями, расположенный перпендикулярно продольной оси, при этом диск выполнен из фторопласта или стали. Технический результат, заключающийся в получении конечного продукта, в частности ММА, с высокой степенью чистоты, характеризующегося низким содержанием кислотных примесей, достигается за счет введения конструктивных элементов и технологических операций, обеспечивающих введение нейтрализующего агента по определенной схеме. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл. |
2443675 патент выдан: опубликован: 27.02.2012 |
|
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ
Изобретение относится к усовершенствованным способам получения сложных алкиловых эфиров, которые могут быть использованы в качестве дизельного топлива, реакцией переэтерификации или этерификации. Способ получения сложного алкилового эфира, например, включает: смешение источника масла, содержащего триглицерид, с первичным спиртом или вторичным спиртом в органическом растворителе с получением раствора; где каждая молекула органического растворителя содержит 4-8 атомов углерода и гетероатом; взаимодействие триглицерида с первичным спиртом или вторичным спиртом в присутствии липазы, иммобилизованной на носителе, с получением сложного алкилового эфира, где раствор не подвергается разделению фаз в течение реакции, и в качестве побочного продукта образуется глицерин; и получение сложного алкилового эфира разделением фаз сложного алкилового эфира и глицерина после удаления органического растворителя и непрореагировавшего первичного или вторичного спирта выпариванием. Способ позволяет получить смесь с высоким содержанием сложных алкиловых эфиров высокой чистоты. 3 н. и 43 з.п. ф-лы. |
2392263 патент выдан: опубликован: 20.06.2010 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки реакционных продуктов процесса прямого присоединения, включающему реакцию этилена с уксусной кислотой в присутствии кислотного катализатора с получением этилацетата, и очистку продуктов рецикла, причем этот способ очистки включает следующие стадии: (I) подачу реакционных продуктов в колонну (А) для удаления кислоты, из основания которой отводят уксусную кислоту, а с ее верха отбирают по меньшей мере фракцию, включающую легкокипящие компоненты, содержащие, помимо прочего, углеводороды, этилацетат, этанол, диэтиловый эфир и воду, и направляют в аппарат (А1) для декантации с целью разделить эти верхние погоны на фазу, богатую этилацетатом, и водную (богатую водой) фазу, (II) отдельный возврат по меньшей мере части богатой этилацетатом фазы и практически всей водной фазы из аппарата (А1) для декантации в виде флегмы в верхнюю часть колонны (А) или вблизи ее верха, (III) подачу остальной части богатой этилацетатом фазы из аппарата (А1) для декантации в верхнюю часть рафинационной колонны (С) или вблизи ее верха, (IV) отвод из колонны (С): (а) недогона, включающего существенно рафинированный этилацетат, который направляют в очистную колонну (Е), (б) отбираемого из верха колонны продукта, включающего легкокипящие компоненты, содержащие, помимо прочего, ацетальдегид и диэтиловый эфир, который направляют в колонну для удаления альдегида, и (в) боковой фракции, включающей главным образом этилацетат, этанол и некоторое количество воды, которую отводят в точке, находящейся ниже точки ввода богатой этилацетатом фазы, удаляемой из колонны (А), (V) отвод сброса, включающего ацетальдегид, из верхней или вблизи верхней части колонны для удаления альдегида и возврата диэтилового эфира, выделенного из основания колонны для удаления альдегида, в этерификационный реактор и (VI) очистку рафинированного этилацетата в колонне (Е). Способ очистки позволяет удалить ацетальдегидные примеси, поскольку присутствующий ацетальдегид оказывает негативное влияние на катализатор этерификации. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 13 табл., 1 ил.
|
2237652 патент выдан: опубликован: 10.10.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛАЦЕТАТА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бутилацетата этерификацией уксусной кислоты н-бутиловым спиртом в присутствии кислого гетерогенного катализатора с отделением образующейся в результате реакции воды в виде азеотропа с азеотропобразующим агентом и выделению целевого продукта, причем уксусную кислоту и н-бутиловый спирт подают на этерификацию в молярном соотношении 1,00: 1,05, а процесс ведут в двух последовательно работающих реакторах, первый из которых является реактором колонного типа, заполненным кислым гетерогенным катализатором, а второй является реакционно-ректификационным реактором, верхняя и нижняя часть которого заполнена насадкой, а средняя часть заполнена формованным катионитом, причем в верхнюю ректификационную часть второго реактора подают бензол в качестве азеотропобразующего агента. Надежный способ позволяет повысить производительность процесса и снизить стоимость целевого продукта. 3 з.п.ф-лы, 1 ил. | 2211214 патент выдан: опубликован: 27.08.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАКРИЛАТА (ВАРИАНТЫ) Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилакрилата с высоким выходом продукта и высокой чистотой. Способ включает одну или несколько новых составляющих для проведения катализируемого кислотой процесса этерификации при получении алкилакрилата, в частности, н-бутилакрилата: 1) составляющую, связанную с гидролитической рекуперацией, согласно которой продукты присоединения в тяжелых фракциях, образующиеся во время катилизируемой кислотой этерификации, гидролизуют, выделяют и возвращают в процесс в виде ценных реагентов из гидролитической рекуперационной установки (ГРУ); 2) составляющую, связанную с крекинг-реактором, предпочтительно используемым совместно с ГРУ, согласно которой рекуперируют и после обработки в крекинг-реакторе возвращают в процесс дополнительное количество ценных реагентов; 3) новую дистилляционную составляющую, согласно которой поток сырого н-бутилакрилата эффективно перегоняют в водном режиме в колонне для выделения акриловой кислоты, в результате чего получают н-бутилакрилат, практически не содержащий акриловую кислоту, с высоким выходом продукта. Первые две составляющие применимы также к катализируемому кислотой процессу получения С1-С4 алкилакрилатов. Описан также способ непрерывного получения н-бутилакрилата, включающий все новые составляющие способа. Изобретение также включает выделение акриловой кислоты, С1-С4 алкилакрилата и С1-С4 спирта из тяжелых фракций, образующихся при получении С1-С4 алкилакрилата с использованием указанных составляющих. Преимуществом способа является получение алкилакрилата с низким содержанием акриловой кислоты и снижение потерь акриловой кислоты при отделении ее от этанола, воды и эфира. 5 с. и 12 з.п. ф-лы, 11 табл., 2 ил. | 2161150 патент выдан: опубликован: 27.12.2000 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИАЦЕТИЛРЕИНА ОТ ПРИМЕСЕЙ АЛОЭ- ЭМОДИНКОМПОНЕНТОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ДИАЦЕТИЛРЕИН Использование: очистка диацетилреина от примесей алоэ-эмодин-компонентов с получением фармацевтически чистого диацетилреина. Сущность изобретения: исходный диацетилреин, включающий примеси алоэ-эмодин-компонентов, подвергают диспергирования в системе жидкость-жидкость с ограниченно смешивающимся с водой полярным органическим растворителем, например 2-бутаноном, и водной фазой с величиной pH 6,5-7,5, при этом выделяют диацетилреин, который при необходимости перекристаллизовывают. Исходный диацетилреин получают из смеси сеннозидов через антроновые соединения, которые окисляют до антрахиноновых соединений и затем полученный продукт ацетилируют. В качестве окислителя предпочтительно используют соль железа III. В результате получают диацетилреин с остаточным содержанием производных алоэ-эмодина в количестве 20 ppm, который используют в качестве активного начала в фармацевтической композиции, обладающей противоартритным, противовоспалительным, антипиритическим и анальгетическим действием. 2 с. и 13 з.п.ф-лы. | 2104996 патент выдан: опубликован: 20.02.1998 |
|
СПОСОБ ОЧИСТКИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 1. СПОСОБ ОЧИСТКИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ на основе ди- или поликарбоновых кислот C6-C10 или их ангидридов и алифатических одноатомных спиртов C6-C13, включающий нейтрализацию эфира-сырца водным раствором щелочного агента при повышенной температуре, обработку острым перегретым паром, обработку сорбентом и фильтрацию, отличающийся тем, что в качестве щелочного агента применяют едкий натр и нейтрализацию эфира сырца и обработку паром проводят одновременно, причем применяют пар с температурой 130 - 250oС в количестве 5 - 40 мас. % от реакционной массы, после чего из реакционной массы удаляют воду, обрабатывают сорбентом и фильтруют, а затем обрабатывают острым перегретым паром с температурой 170 - 250oС при остаточном давлении 20 - 200 мм рт.ст. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что после обработки острым перегретым паром проводят повторную фильтрацию. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что применяют 1,5 - 10 мас.%-ный раствор едкого натра в количестве 2 - 15 мас.% от количества реакционной массы. 4. Способ по пп.1 - 3, отличающийся тем, что обработку паром и щелочным агентом проводят при температуре 50 - 110oС. | 2058685 патент выдан: опубликован: 20.04.1996 |
|