Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ...с карбоксильной группой, этерифицированной диоксисоединениями – C07C 69/28
Патенты в данной категории
| СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилсалициловых кислот, включающему взаимодействие салициловой кислоты с олефином, содержащим, по меньшей мере, четыре атома углерода, при повышенной температуре в присутствии алкилсульфоновой кислоты в качестве катализатора. Изобретение также относится к композиции для получения присадок к смазочным маслам, содержащей алкилсалициловую кислоту, полученную вышеуказанным способом. Получаемый продукт обладает низким содержанием алкилфенолов и хорошим цветом, его кислотное число составляет 60-95% от теоретического значения. Значения результатов испытаний PDSC (дифференциальная сканирующая калориметрия под давлением) и теста «panel coker» сравнимы с соответствующими значениями для контрольных выпускаемых промышленностью салицилатных детергентов или превосходят их. 2 н. и 18 з.п. ф-лы. |
2331631 патент выдан: опубликован: 20.08.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА-ВСПЕНИВАТЕЛЯ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения реагента-вспенивателя для флотации руд, представляющего собой смесь из 2,2,4-триметилпентадиол-1,3-моноизобутирата (синоним - 2,2,4-триметил-3-пентанол-1-изобутират) и 2,2,4-триметилпентадиола-1,3 с содержанием последнего от 6 до 45 мас.%. Данную смесь получают методом сложноэфирной конденсации изомасляного альдегида в присутствии водного раствора гидрата окиси натрия в трубчатом реакторе при нагревании с последующим разделением реакционной смеси на углеводородную часть и водный раствор гидрата окиси натрия, с промывкой водой углеводородной части и выделением из нее методом ректификации целевого продукта и непрореагировавшего изомасляного альдегида, причем коэффициент рециркуляции реакционной смеси находится в пределах 0,6-10. Технический результат: повышение скорости синтеза, уменьшение энергоемкости процесса, снижение на 20-30% расхода изомасляного альдегида за проход на тонну готового продукта, возможность получения вспенивателя с широким диапазоном содержания в нем диола, применение полученного продукта в качестве вспенивателя увеличивает извлечение флотируемого материала во флотационный концентрат. 1 табл. |
2263103 патент выдан: опубликован: 27.10.2005 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров карбоновых кислот общей формулы (I) этерификацией соответствующих кислот или ангидридов спиртами при мольном соотношении кислота:спирт=1: 0,35-2,2 в присутствии углеводородов в качестве растворителя и ароматической сульфокислоты или кислого сульфата в качестве катализатора при температуре кипения реакционной смеси с отгонкой образующейся воды, последующей промывкой реакционной смеси и нейтрализацией ее щелочным раствором, взятым с 5-20 мас. % избытком от расчетного количества щелочи на нейтрализацию катализатора, причем реакционную смесь промывают при температуре 35-50oС 3-15 мас. % водным раствором хлоридов или сульфатов щелочных или щелочноземельных металлов, а затем нейтрализуют ее щелочным агентом, растворенным в растворе хлоридов или сульфатов щелочных или щелочноземельных металлов. Изобретением решается задача интенсификации способа получения сложных эфиров карбоновых кислот за счет снижения времени полного расслаивания реакционной массы на стадии промывки при сохранении качества и выхода конечного продукта. 1 табл.  где при   -C2-34H4-66; -CH=CH-; R2=-C3-19H7-39; при X=H R1=-C7-25H14-50; R2=-C3-19H7-39; -CH2(OC2H4)1-3Y; -(CH2)1-5Y;   где Y=-OH; m=0, 1, 2; -OC(O)R1; Z=-CH3; -C2H5; -CH2OH; 
|
2202536 патент выдан: опубликован: 20.04.2003 |
|
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МОНОИЗОБУТИРАТА 2,2,4-ТРИМЕТИЛ-1,3- ПЕНТАНДИОЛА ИЗ ПРОДУКТА КОНДЕНСАЦИИ ИЗОМАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА Изобретение относится к области химии, а точнее, к способу выделения моноизобутирата-2,2,4-триметил-1,3-пентандиола из продукта конденсации изомасляного альдегида в присутствии катализатора - водного раствора щелочи. Предложен способ выделения моноизобутирата 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола чистотой выше 95 мас.% с выходом выше 75 мас.% ректификацией с разделяющим агентом, в качестве которого используют диизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола и при массовом соотношении в сырье ректификации 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол (самая трудноотделимая от целевого продукта примесь в составе конденсата):разделяющий агент равном (3-15):1. Ректификацию конденсата осуществляют вначале в колонне при давлении верха колонны 500-1500 мм рт.ст. и температуре низа колонны 150-190oC с выделением непрореагировавшего изомасляного альдегида по верху колонны с последующей ректификацией полученного кубового продукта при давлении верха колонны 5-100 мм рт.ст., а температуры низа колонны 150-250oC с выделением целевого продукта по верху колонны или в виде бокового погона, а разделяющего агента из куба колонны. 2 с. п. ф-лы. | 2082712 патент выдан: опубликован: 27.06.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2,4-ТРИМЕТИЛ-1,3-ПЕНТАДИОЛ МОНОИЗОБУТИРАТА Использование: в процессах сложноэфирной конденсации альдегидов, в частности в способе получения 2.2.4-триметил-1.3-пентадиола моноизобутирата. Сущность изобретения: получение 2.2.4-триметил-1.3-пентадиола моноизобутирата ведут сложноэфирной конденсацией изомасляного альдегида в реакторе, снабженном перемешивающим устройством, обеспечивающим значения критерия Re на уровне 600 - 9000. Катализатор - водный раствор гидрата окиси натрия с добавками натрийалкинсульфанта или натрийвторалкинсульфата в количестве соответственно 0,001 - 0,1 или 0,005 - 0,05% в расчете на водный раствор гидрата окиси натрия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2029001 патент выдан: опубликован: 20.02.1995 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ [ 14 ] МЕТАЦИКЛОФАНЫ В КАЧЕСТВЕ ПРИСАДОК К УГЛЕВОДОРОДНОМУ ТОПЛИВУ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ПОМУТНЕНИЯ, ТЕМПЕРАТУРЫ НАРУШЕНИЯ ПРОХОЖДЕНИЯ ЧЕРЕЗ ФИЛЬТР ПРИ ОХЛАЖДЕНИИ И СНИЖЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕКУЧЕСТИ И ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ УГЛЕВОДОРОДНОГО ТОПЛИВА Использование: в качестве присадки к углеводородному топливу для снижения температуры помутнения, температуры нарушения прохождения через фильтр при охлаждении и снижения температуры текучести. Сущность изобретения: замещенные [ 14 ]-метациклофаны имеют общую формулу I, приведенную в описании, где при X-H; R-алкил- C4-C30 , R"-алканоил- C16-C17 ; или при X - низший алкил, R - H, R" - алканоил- C12-C17 . Топливная композиция на основе углеводородного топлива содержит 0,01 - 1,0 мас.% присадки. 2 с.п. ф-лы, 8 табл. | 2016047 патент выдан: опубликован: 15.07.1994 |
|