Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: .эфиры ациклических насыщенных поликарбоновых кислот с этерифицированной карбоксильной группой, связанной с ациклическим атомом углерода – C07C 69/34
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ C2-C6 И СПИРТОВ C5-C6
Изобретение относится к способу получения сложных эфиров этерификацией смеси моно- и дикарбоновых кислот C 2-С6 (с содержанием адипиновой кислоты 53-60%), полученной упариванием водно-кислых стоков производства капролактама, на кислотных катализаторах, в присутствии третьего компонента (бензола) при температуре 80-90°С до полного прекращения выделения воды с последующей нейтрализацией катализатора и непрореагировавших кислот, отмывкой водой от образовавшихся солей, отделением органического слоя от воды, выделением продукта ректификацией, состоящей из отгона бензольной фракции, отгона фракции спиртов, вакуумной отгонки фракции легколетучих эфиров с получением продукта в качестве кубового, где в качестве этерифицирующего агента используется циклогексиловый спирт (чистотой не менее 99,8%) или спиртовая фракция, содержащая 70-75% смеси амиловых, изоамиловых и циклогексиловых спиртов, также являющаяся отходом производства капролактама. Целевой продукт - смесь сложных эфиров, обладает высокими пластифицирующими свойствами, температурой вспышки |
2373188 патент выдан: опубликован: 20.11.2009 |
|
| ДВОЙНЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где n представляет собой целое число, имеющее значение от 4 до 12, предпочтительно 6, 7 или 8, наиболее предпочтительно 7; R 1 представляет собой водород, С1-15 -алкильную группу или предпочтительно группу -CHR 3-O-CO-R2; каждый R 2 независимо представляет собой С1-15 -алкильную или алкокси-группу или арильную группу, имеющую до 16 углеродных атомов, и каждый R независимо представляет собой водород или С1-15-алкильную группу, или к их физиологически премлемым солям, за исключением бис(1-(ацетилокси)этил)нонандиоата. Изобретение также относится к способу получения этих соединений, к фармацевтической композиции для лечения угрей, розовых угрей, гиперпигментации, заживления ран, старческих кератозов, базально-клетчатого рака или бактериальной инфекции или лечения или предотвращения рака на их основе, к способу лечения указанных состояний, а также к применению соединений формулы I в качестве лекарственного вещества ацилоксиметилового эфира n-алкан- |
2350599 патент выдан: опубликован: 27.03.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ НА ОСНОВЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА Изобретение относится к области получения симметричных сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот C6-C10 и 2-этилгексанола, применяемых в качестве смазок двигателей различного назначения, приборных масел, масел для зубчатых передач, гидравлических и тормозных жидкостей, а также для пластификации полимеров. Способ, обеспечивающий повышение выхода, снижение энергоемкости и расходных норм и повышение термостабильности сложных эфиров, состоит в двухстадийном взаимодействии C6-C10 кислот с 2-этилгексанолом: на первой стадии этерификацию проводят при постепенном подъеме температуры до 135 - 170oC при давлении от атмосферного до остаточного 400 мм рт.ст. до достижения кислотного числа 50 - 35 мгКОН/г вещества, затем вводят катализатор тетра-бутоксититанат или тетраизопропоксититанат, или их смеси в количестве 0,01 - 0,5 мас.% от массы двухосновной кислоты, и осуществляют вторую стадию этерификации при 180 - 195oC, уменьшая давление до 2 - 150 мм рт.ст., до прекращения отгона 2-этилгексанола и достижения кислотного числа реакционной массы не более 0,35 мгКОН/г вещества, после чего охлаждают реакционную массу и обрабатывают водой или 1 - 4% раствором кальцинированной соды в количестве 1 - 4 мас.% от массы эфира - сырца. Ди-(2-этилгексил)адипинат, полученный с выходом 99,20%, имеет цветность по платино-кобальтовой шкале 40 единиц Хазена, температуру вспышки 195oC, кислотное число 0,07 мгКОН/г вещества, содержание основного вещества 99,21 мас.%. 3 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2114819 патент выдан: опубликован: 10.07.1998 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ НА ОСНОВЕ 2,2,4-ТРИМЕТИЛ-3- ГИДРОКСИПЕНТИЛИЗОБУТИРАТА Изобретение относится к получению сложных эфиров, в том числе полиэфиров, применяемых в качестве пластификаторов полимеров. Способ состоит в этерификации адипиновой кислотой или фталевым ангидридом смеси 2,2,4-триметил-3-гидроксипентилизобутирата (ГПБ) с 2,2,4-триметилпентандиолом-1,3 (ПД) в мольном соотношении двух последних реагентов 1 : (6 - 9) при температуре 80 - 210oC в присутствии 0,005 - 5,000% от массы кислоты или ангидрида тетраалкоксититанового катализатора (тетрабутоксититанат, или тетраизопропоксититанат, или их смесь). Соотношение адипиновой кислоты или фталевого ангидрида и суммы ГПБ и ПД составляет 1 : (2,1 - 2,6). Вместо чистого ПД может быть использована его смесь с 2-этилгексанолом в мольном соотношении 1 : (1,0 - 10,0). Очистку продукта производят известным методом, включающим нейтрализацию щелочным агентом, обработку перегретым паром, отгонку воды и фильтрацию. Способ позволяет повысить выход целевого продукта до 98,7% (повышение выхода на 2,5 - 11%), упростить и удешевить аппаратурное оформление процесса, увеличить съем готовой продукции с единицы объема на 10%, снизить категорийность производства по взрывопожароопасности, исключить применение повышенных мер безопасности для обслуживающего персонала, упростить технологию процесса. 3 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2114099 патент выдан: опубликован: 27.06.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к способу получения сложных эфиров моно- или дикарбоновых кислот с одно- или многоатомными спиртами общей формулы: где: при X=OC(O)-C12-20H25-41;  R2=C11-19H23-39; при X = H; R1=C15-25H30-51; R2=-CH2OCH2CH2OH; -CH2-CH2-CH2OH;  Указанные соединения используются в качестве смазок, пластификаторов при переработке полимеров, например поливинилхлорида, применяемого, в частности, в пищевой и медицинской промышленностях. Высокомолекулярные сложные эфиры карбоновых кислот получают этерификацией соответствующих кислот или ангидридов спиртами общей формулы C12-20H25-41OH. Процесс осуществляют при мольном отношении кислота: спирт = 1: 1-2,2, при температуре кипения реакционной массы с отгонкой образующейся воды, в присутствии органического растворителя и катализатора - ароматической сульфокислоты или кислого сульфата. Реакционную массу после промывки водой нейтрализуют щелочным раствором, взятым с 5-20% мас. избытком от расчетного количества щелочи на нейтрализацию кислотности, приходящейся на долю катализатора. После удаления растворителя получают целевой продукт с кислотным числом 0,6-2,1 мг КОН/г, от светло-желтого до светло-коричневого цвета с выходом  95%. 2 табл.
|
2079481 патент выдан: опубликован: 20.05.1997 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 1. СПОСОБ ОЧИСТКИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ на основе ди- или поликарбоновых кислот C6-C10 или их ангидридов и алифатических одноатомных спиртов C6-C13, включающий нейтрализацию эфира-сырца водным раствором щелочного агента при повышенной температуре, обработку острым перегретым паром, обработку сорбентом и фильтрацию, отличающийся тем, что в качестве щелочного агента применяют едкий натр и нейтрализацию эфира сырца и обработку паром проводят одновременно, причем применяют пар с температурой 130 - 250oС в количестве 5 - 40 мас. % от реакционной массы, после чего из реакционной массы удаляют воду, обрабатывают сорбентом и фильтруют, а затем обрабатывают острым перегретым паром с температурой 170 - 250oС при остаточном давлении 20 - 200 мм рт.ст. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что после обработки острым перегретым паром проводят повторную фильтрацию. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что применяют 1,5 - 10 мас.%-ный раствор едкого натра в количестве 2 - 15 мас.% от количества реакционной массы. 4. Способ по пп.1 - 3, отличающийся тем, что обработку паром и щелочным агентом проводят при температуре 50 - 110oС. | 2058685 патент выдан: опубликован: 20.04.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИКАТОРА НА ОСНОВЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ СМЕСИ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С ЧИСЛОМ УГЛЕРОДНЫХ АТОМОВ 4 - 6 Использование: пластификатор для ПВХ-полимера. Сущность изобретения: продукт - пластификатор - смесь сложных эфиров дикарбоновых кислот C4 - C6. Т. кип. 160 - 190oС, 2 - 3 мм рт. ст., температура вспышки 180 - 182oС. Реагент 1: плав дикарбоновых кислот -отход производства адипиновой кислоты, состоящий из смеси 22 - 24% янтарной, 42 - 46% глутаровой, 30 - 33% адипиновой кислот, 0,5 - 0,7% азотной кислоты и 0,5 - 3% неидентифицированных примесей. Реагент 2: циклогексанол. Условия реакции: массовое соотношение кислота: спирт 1:3 - 3,5, катализатор - тетрабутоксититан, взятый в количестве 0,5 - 1,5% от массы дикарбоновых кислот, температура 140 - 180oС, и процесс проводят до полного прекращения выделения воды с последующей отгонкой избытка спирта вакуумной перегонкой с отбором фракции с температурой кипения 160 - 190oС и нейтрализацией. 2 табл. | 2057115 патент выдан: опубликован: 27.03.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ Сущность изобретения: продукт - сложные эфиры алифатических дикарбоновых кислот ф-лы CnH2n(COOH)2, где n = 4 - 10 или ангидридов ароматических кислот ф-лы C6Hn(COOH)m[(CO)2O], где n = 2 - 4; m = 0 - 1; p = 1 - 2. Выход 98 - 99,5%. Кислотное число 0,05 - 0,07 мг КОН/г. Температура вспышки 89 - 205oС. Реагент 1: дикарбоновая кислота CnH2n(COOH)2, где n = 4 - 10 или ангидрид ароматической кислоты ф-лы C6Hn(COOH)m[(CO)2O]p, где n = 2 - 4; m = 0 - 1; p = 1 - 2. Реагент 2: одноатомный алифатический спирт нормального или изостроения ф-лы CnH2n+1OH, где n = 4 - 20 или их смесь. Условия реакции: при 150 - 250oС в присутствии каталитической системы тетраалкилтитаната и галгенида металлов 1 или 2 группы периодической системы элементов при их массовом соотношении 1 : (0,001 - 1,000) и общем количестве катализатора 0,01 - 1 мас.% от реакционной массы. 1 табл. | 2053218 патент выдан: опубликован: 27.01.1996 |
|
185°С; может использоваться в качестве пластификатора для ПВХ композиций, резинотехнических изделий вместо ЭДОС (3 класс опасности) и диоктилфталата (ДОФ, 3 класс опасности). Имеет значительно меньшую себестоимость, 4 класс опасности. 1 табл.
,
-дикарбоновой кислоты или его соли или сложного эфира для получения медикамента для лечения у человека состояния, восприимчивого к лечению указанным лекарственным веществом дикарбоновой кислоты. 5 н. и 3 з.п. ф-лы.