Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ..эфиры себациновой кислоты – C07C 69/50
Патенты в данной категории
| ДВОЙНЫЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где n представляет собой целое число, имеющее значение от 4 до 12, предпочтительно 6, 7 или 8, наиболее предпочтительно 7; R 1 представляет собой водород, С1-15 -алкильную группу или предпочтительно группу -CHR 3-O-CO-R2; каждый R 2 независимо представляет собой С1-15 -алкильную или алкокси-группу или арильную группу, имеющую до 16 углеродных атомов, и каждый R независимо представляет собой водород или С1-15-алкильную группу, или к их физиологически премлемым солям, за исключением бис(1-(ацетилокси)этил)нонандиоата. Изобретение также относится к способу получения этих соединений, к фармацевтической композиции для лечения угрей, розовых угрей, гиперпигментации, заживления ран, старческих кератозов, базально-клетчатого рака или бактериальной инфекции или лечения или предотвращения рака на их основе, к способу лечения указанных состояний, а также к применению соединений формулы I в качестве лекарственного вещества ацилоксиметилового эфира n-алкан- |
2350599 патент выдан: опубликован: 27.03.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)-СЕБАЦИНАТА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ди-(2-этилгексил)-себацината, применяемого для пластификации виниловых смол и других полимеров, используемых в производстве кабельных пластикатов, искусственных кож, пленочных и листовых материалов, прокладок, резино-технических и других изделий, а также в качестве составной части термостабильных к окислению смазочных масел и гидравлических жидкостей. Ди-(2-этилгексил)-себацинат получают этерификацией себациновой кислоты 2-этилгексиловым спиртом при нагревании в присутствии в качестве катализатора тетрабутоксититаната в количестве 0,1-0,15 мас.% в расчете на себациновую кислоту при избытке спирта с последующими обработкой эфира-сырца 3-4%-ным водным раствором кальцинированной соды для нейтрализации остатков моноэфира и разложения катализатора, отгонкой легколетучих компонентов, отдувкой острым перегретым паром, обработкой эфира-сырца смесью сорбентов, включающей активированный уголь и глину, фильтрацией и повторными обработкой той же смесью сорбентов и фильтрацией, а этерификацию проводят при температуре 175-185oС при вакууме от 500-550 мм рт.ст. до 150 мм рт.ст., причем катализатор загружают при достижении кислотного числа реакционной массы 37-50 мг КОН/г вещества, а для обработки эфира-сырца используют смесь сорбентов, включающую активированный уголь, глину и дополнительно перлит при массовом соотношении соответственно 1: (0,7-0,8):(0,2-0,3). Способ позволяет получать целевой продукт повышенной чистоты с улучшенными термостабильностью и удельным объемным электрическим сопротивлением. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2199520 патент выдан: опубликован: 27.02.2003 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ Изобретение касается получения производных карбоновых кислот, в частности дигексилфталата (ДАФ-6), ди-(2-этилгексил)-фталата (ДОФ) и ди-(2-этилгексил)-себацината (ДОС), которые используются как пластификаторы в производстве по- лимерных материалов. Интенсифицированный способ получения сложных эфиров заключается в этерификации дикарбоновой кислоты или ее ангидрида спиртом в присутствии титансодержащего катализатора, в качестве которого используют тетраметоксититан или тетраизопропоксититан, этерификацию проводят при температуре 150-170oC и давлении от 200 до 60 мм рт.ст. Количество катализатора составляет 0,1-0,13% от веса реакционной массы и его загружают в два приема: сначала половину от требуемого количества при температуре 90-100oC (после растворения фталевого ангидрида) и оставшиеся 50% загружают при температуре 150-170oC и давлении от 200 до 60 мм рт. ст. Тетраметоксититан получают переэтерификацией тетрабутоксититана метанолом при температуре от 20oС с подъемом до 55-60oC. Тетрабутоксититан вводят тоже в два приема: сначала 0,2-0,25 мас.ч. общего количества при 20oС перемешивают в течение 1 ч, затем загружают оставшуюся часть тетрабутоксититана и поднимают температуру до 55-60oС. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2114100 патент выдан: опубликован: 27.06.1998 |
|
| БИС-(2-ГИДРОКСИ-3-АКРИЛОИЛОКСИПРОПИЛ)СЕБАЦИНАТ В КАЧЕСТВЕ МОДИФИКАТОРА АКРИЛАТНЫХ ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩИХСЯ КОМПОЗИЦИЙ Использование: в качестве модификатора акрилатных фотополимеризующихся композиций. Сущность изобретения: продукт - бис-(2-гидрокси-3- акрилоилоксипропил)себацинат. Выход 98% n3D0 1,4700. Условия реакции - диглицидиловый эфир себациновой кислоты с акриловой кислотой в присутствии третичных аминов. 1 табл. | 2030388 патент выдан: опубликован: 10.03.1995 |
|
,
-дикарбоновой кислоты или его соли или сложного эфира для получения медикамента для лечения у человека состояния, восприимчивого к лечению указанным лекарственным веществом дикарбоновой кислоты. 5 н. и 3 з.п. ф-лы.