Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ..эфиры монокарбоновых кислот, содержащие только одну углерод-углеродную двойную связь – C07C 69/533

Изобретение относится к способам получения диарилкарбонатов, которые позволяют получать диарилкарбонаты из газов, вызывающих парниковый эффект, таких как диоксид углерода. Способ получения диарилкарбоната включает реакцию эпоксида и диоксида углерода в первой реакционной зоне с образованием первого реакционного продукта, включающего циклический карбонат; переэтерификацию циклического карбоната с этанолом в присутствии катализатора первой переэтерификации во второй реакционной зоне с образованием второго реакционного продукта, включающего диэтилкарбонат и гликоль; разделение второго реакционного продукта с извлечением первой фракции диэтилкарбоната и первой фракции гликоля; переэтерификацию, по меньшей мере, части первой фракции диэтилкарбоната с арилгидроксисоединением в присутствии катализатора второй переэтерификации в третьей реакционной зоне с образованием третьего реакционного продукта, включающего этиларилкарбонат и этанол; разделение третьего реакционного продукта с извлечением фракции этиларилкарбоната и первой фракции этанола; диспропорционирование, по меньшей мере, части фракции этиларилкарбоната в присутствии катализатора диспропорционирования в четвертой реакционной зоне с образованием четвертого реакционного продукта, включающего диарилкарбонат и диэтилкарбонат; разделение четвертого реакционного продукта с извлечением фракции диарилкарбоната и второй фракции диэтилкарбоната; рециркуляцию, по меньшей мере, части первой фракции этанола во вторую реакционную зону и рециркуляцию, по меньшей мере, части второй фракции диэтилкарбоната в третью реакционную зону. Либо способ получения диарилкарбоната включает реакцию аммиака и диоксида углерода в первой реакционной зоне с образованием первого реакционного продукта, включающего мочевину; переэтерификацию мочевины с этанолом в присутствии катализатора первой переэтерификации во второй реакционной зоне с образованием второго реакционного продукта, включающего диэтилкарбонат и аммиак; разделение второго реакционного продукта с извлечением первой фракции диэтилкарбоната и первой фракции аммиака; переэтерификацию, по меньшей мере, части первой фракции диэтилкарбоната с арилгидроксисоединением в присутствии катализатора второй переэтерификации в третьей реакционной зоне с образованием третьего реакционного продукта, включающего этиларилкарбонат и этанол; разделение третьего реакционного продукта с извлечением фракции этиларилкарбоната и фракции этанола; диспропорционирование, по меньшей мере, части фракции этиларилкарбоната в присутствии катализатора диспропорционирования в четвертой реакционной зоне с образованием четвертого реакционного продукта, включающего диарилкарбонат и диэтилкарбонат; разделение четвертого реакционного продукта с извлечением фракции диарилкарбоната и второй фракции диэтилкарбоната; рециркуляцию, по меньшей мере, части фракции этанола во вторую реакционную зону и рециркуляцию, по меньшей мере, части второй фракции диэтилкарбоната в третью реакционную зону. Раскрываемые способы эффективно объединяют в одно целое производство диэтилкарбоната и диарилкарбоната, исключая при этом необходимость экстракционной дистилляции с растворителем, которую обычно применяют при получении диарилкарбонатов из диметилкарбоната, обеспечивая совмещение реакционного и разделительного оборудования и наилучшее использование сырья и снижая издержки производства и капитальные вложения для таких способов. В некоторых вариантах осуществления раскрываемые в изобретении способы могут быть осуществлены, например, с практически замкнутым циклом по этанолу. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 24 ил., 9 табл., 18 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения этиленненасыщенных кислот или их эфиров следующей формулы: R³-C(=(CH₂)_m)-COOR⁴ , где R³ и R⁴, каждый независимо, представляют собой водород или алкильную группу, и m равно 1, путем взаимодействия алкановой кислоты или эфира алкановой кислоты формулы R³ -CH₂-COOR⁴, где R³ и R⁴ , каждый независимо, представляют собой водород или алкильную группу с источником метилена или этилена формулы I, где R ⁵ и R⁶ независимо выбраны из C₁-C ₁₂ углеводородных групп или Н; Х представляет собой О или S; n представляет собой целое число от 1 до 100; и m равно 1, в присутствии каталитической системы с получением в качестве продукта этиленненасыщенной кислоты или сложного эфира, где продукт в виде кислоты или сложного эфира затем приводят в контакт с диенофилом, чтобы устранить нежелательный цвет продукта, где диенофил представляет собой соединение формулы:

Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации по меньшей мере одного соединения, содержащего по меньшей мере одну функциональную группу сложного эфира, по меньшей мере одним соединением, содержащим по меньшей мере одну гидроксильную группу, в котором используют красный шлам, образующийся при производстве алюминия по способу Байера, в качестве соединения, ускоряющего реакцию. Способ делает возможным как можно более полное использование отхода - красного шлама, как уже складированного, так и ежегодно вновь образующегося. 26 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к сырьевой композиции, к способу олефинового метатезиса, к способу получения сложного полиэфирполиэпоксида и к способу получения , -оксикислоты, сложного , -оксиэфира и/или , -диола с укороченной цепью. Сырьевая композиция на основе жирных кислот или сложных эфиров жирных кислот, полученная гидролизом растительного масла из семян или переэтерификацией растительного масла из семян с C_1-8-алканолом, содержит более 70 мас.% ненасыщенной жирной олеиновой кислоты или сложного эфира ненасыщенной жирной олеиновой кислоты и менее 1,5 миллиэквивалентов примеси(ей), отравляющей катализатор метатезиса, на килограмм композиции после очистки адсорбентом. Примесь содержит одну или более органических гидроперекисей. Способ олефинового метатезиса заключается в контактировании сырьевой композиции, полученной из растительного масла из семян и содержащей одну или более ненасыщенных жирных кислот или сложных эфиров ненасыщенных жирных кислот, с низшим олефином в присутствии катализатора на основе фосфорорганического комплекса переходного металла. Используемая сырьевая композиция содержит менее 25 миллиэквивалентов примеси(ей), отравляющей катализатор метатезиса, на килограмм сырьевой композиции, способной ингибировать катализатор метатезиса. В результате реакции получают олефин с укороченной цепью и ненасыщенную кислоту или ненасыщенный сложный эфир с укороченной цепью. Способ получения сложного полиэфирполиэпоксида заключается в проведении следующих стадий. На первой стадии сырьевая композиция, полученная из растительного масла из семян, содержащая одну или более ненасыщенных жирных кислот или сложных эфиров жирных кислот, контактирует с низшим олефином в присутствии катализатора метатезиса олефинов. Используемая сырьевая композиция содержит менее 25 миллиэквивалентов примеси(ей), отравляющей катализатор метатезиса, на килограмм композиции. На второй стадии проводят (пере)этерификацию полученной ненасыщенной кислоты с укороченной цепью или ненасыщенного сложного эфира с укороченной цепью с полиолом. На третьей стадии проводят эпоксидирование полученного сложного полиэфирполиолефина эпоксидирующим агентом, необязательно в присутствии катализатора эпоксидирования. Способ получения , -оксикислоты, сложного , -оксиэфира и/или , -диола с укороченной цепью заключается в проведении следующих стадий. На первой стадии сырьевая композиция, полученная из растительного масла из семян, содержащая одну или более ненасыщенных жирных кислот или сложных эфиров жирных кислот, контактирует с низшим олефином в присутствии катализатора метатезиса олефинов. Используемая сырьевая композиция содержит менее 25 миллиэквивалентов примеси(ей), отравляющей катализатор метатезиса, на килограмм композиции. На второй стадии проводят гидроформилирование с гидрированием полученной ненасыщенной кислоты или сложного эфира с укороченной цепью в присутствии катализатора гидроформилирования/гидрирования. Изобретение позволяет повысить работоспособность катализатора метатезиса и получить химические соединения, используемые в промышленности, с высокой производительностью. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к применению соединений формулы R ₂=R₁-X, где R₁ и R₂ имеют всего от 23 до 35 атомов углерода, X представляет собой первичную спиртовую функциональную группу -СН₂ОН или карбоксильную функциональную группу -СООН, R₁ представляет собой насыщенную линейную углеводородную цепь, имеющую 9 атомов углерода, а R ₂ представляет собой линейную углеводородную цепь, которая является насыщенной или ненасыщенной, включающей от 1 до 4 этиленовых ненасыщенных связей, для получения композиций, которые могут быть использованы для лечения и профилактики гиперхолестеринемии. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"08.09.1998. JP 09-176005 A, 08.07.1997. DATABASE CAS on STN Online: RN 463-40-1 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 112-80-1 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 60-33-3 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 112-86-7 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 141-22-0 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 593-39-5 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 10417-94-4 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 25574-96-3 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. 38:20500 Original Reference No. 38:2930d-f The polyethylenic fat acids from the liver of Carcharodon carcharias. III. Separation and constitution of arachidonic acid C20H32O2. Baudart, Pierre Bull. soc. chim., 9, 919-22 (Unavailable) 1942. IT 854251-31-3, 6, 10, 14, 18 - Eicosatetraenoic acid. (identity with arachidonic acid). RN 854251-31-3 CA. 34:35934 Original Reference No. 34:5411h-i,5412f Preparation of unsaturated higher alcohols. V. Composition of reaction product from the hydrogenation of the methyl ester of erucic acid. Komori, S. Kogyo Kagaku Zasshi, 43, Suppl. binding 122-5 (Unavailable) 1940. CODEN: KGKZA7. ISSN: 0368-5462. IT 854252-91-8P, 14-Docosen-1-ol. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 854252-91-8 CA. 30:21189 Original Reference No. 30:2782g-h The separation of selacholeic acid from cod-liver, "Sukeso-Dara"-liver, sci-whale and pilot-whale oils. Toyama, Yoshiyuki; Tsuchiya, Tomotaro Kogyo Kagaku Zasshi, 38, Suppl. binding 684-7 (Unavailable) 1935. CODEN: KGICZA7. ISSN: 0368-5462. IT 872278-30-3P, -Tetracosenoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 872278-30-3 CA. 29:8396 Original Reference No. 29:1062e-g Unsaturated fat acids and their derivatives. XI. The configuration of eruco- and brassido-dibromobehenic acid. Maruyama, Tsutomu Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 10, 467-69 (Unavailable) 1934. CODEN: PIATA8. ISSN: 0369-9846. IT 859935-21-OP, , v-Docosadienoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 859935-21-0 CA. 26:46418 Original Reference No. 26:4793e-h Unsaturated acids and their derivatives. II. The configuration of tetrabromostearic acid from linoleic acid. Maruyama, Tsutomu; Suzuki, Bunsuke Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 8,186-9 (Unavailable) 1932. CODEN: PIATA8. ISSN: 0369-9846. IT 856335-18-7P, , i, k, -Octadecatetraenoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 856335-18-7 CA. 24:18450 Original Reference No. 24:1999f-h Thiocyanogen value of marine animal oils and some of their constituents. Toyama, Yoshiyuki; Tsuchiya, Tomotaro Kogyo Kagaku Zasshi, 33 (Suppl. binding), 31-5B (Unavailable) 1930. CODEN: KGKZA7. ISSN: 0368-5462. IT 872278-30-3, -Tetracosenoic acid. (thiocyanogen value of). RN 872278-30-3 CA. 22:11191 Original Reference No. 22:1326h-i, 1327a-b Detection of organic diacyl peroxides at the anode. Fichter, Fr. Z. physik. Chem., 130, 49-55 (Unavailable) 1927. IT 872278-30-3P, -Tetracosenoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 872278-30-3 CA. Химическая энциклопедия, 1990, М.: Большая Российская энциклопедия, т.2, с.156, колонка 303 первый абзац и т.4, с.192-196.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ , -НЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения эфиров , -ненасыщенных жирных кислот, заключающемуся в том, что эфиры малеиновой кислоты подвергают взаимодействию с содержащими более четырех атомов углерода терминальными алкенами в присутствии катализатора метатезиса при температуре от 20°С до 90°С. Способ позволяет получать целевые продукты с высокой селективностью без применения токсичных и легкополимеризующихся при хранении акрилатов. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"№12, с.2777-2780. Беспалова Н.Б. и др. Метатезис функциональных производных олефинов под действием каталитической системы: WC6-1,1,3,3-тетраметил-1,3-дисилациклобутан, Изв. АН СССР, Сер. Хим., 1990, №1, с.172-176. WO 02/00590 A1, 03.01.2002.

Изобретение относится к способу метатезиса олефинов. Процесс включает контактирование сложного эфира C_8-25 ненасыщенной жирной кислоты или C_8-25 ненасыщенной жирной кислоты, таких как метилолеат или олеиновая кислота, с низшим олефином, предпочтительно этиленом, в присутствии катализатора метатезиса с получением олефинового продукта с уменьшенной цепью и олефинового продукта с уменьшенной цепью с функциональной группой сложного эфира или с функциональной группой кислоты. Предпочтительные продукты метатезиса 1-децен и/или метил-9-деценоат или 9-деценовая кислота, соответственно. Причем катализатор содержит металлорганический комплекс, содержащий атом рутения или осмия и хелатирующий лиганд, который имеет карбеновую группу и электронодонорную группу элемента из группы VA или группы VIA Периодической таблицы элементов. При этом как карбеновая группа, так и электронодонорная группа связана с атомом рутения или осмия. Также изобретение относится к композиции гетерогенного катализатора, предназначенной для способа метатезиса олефинов, содержащей металлоорганический комплекс и подложку катализатора. Катализатор необязательно может быть на подложке, такой как сшитая полимерная смола. В случае, когда подложка катализатора представляет сшитую полистирольную подложку, металлоорганический комплекс связан с подложкой через бензиловую связь. Технический результат - получение ценных -олефинов, увеличение выхода продукта, снижение расходов сырья и повышение производительности процесса, снижение выхода нежелательных продуктов, использование более активного катализатора метатезиса или активной композиции гетерогенного катализатора, которые легко отделяются от реакционной массы. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"metathesis in non-degassed solvent using a recyclable, polymer supported alkylideneruthenium, Chem.Commun., no.1, 11.12.2001, page 37-38. WO 9604289 A, 15.02.1996. SU 1768571 A1, 15.10.1992.