Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ...эфиры малеиновой кислоты, эфиры фумаровой кислоты – C07C 69/60

МПК Раздел C C07 C07C C07C 69/00 C07C 69/60

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 69/00 Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты

C07C 69/60 ...эфиры малеиновой кислоты; эфиры фумаровой кислоты

Патенты в данной категории

	ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛО- -ЛАКТАМАЗЫ Изобретение относится к новому ингибитору металло- -лактамазы, который действует как лекарственное средство для ингибирования инактивации -лактамовых антибиотиков и восстановления антибактериальных активностей. Производные малеиновой кислоты, имеющие общую формулу (I), имеют металло- -лактамаза-ингибирующую активность. Возможно восстанавливать антибактериальные активности -лактамовых антибиотиков в отношении бактерий, продуцирующих металло- -лактамазу, комбинируя соединение общей формулы (I) с -лактамовыми антибиотиками. Ингибитор металло- -лактамазы представляет собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, в которой R¹ обозначает С_2-6-алкил; С_3-7-циклоалкил, где указанный цикл может быть замещен гидроксильной группой или может быть конденсирован с арилом; гидроксиметил; - С_1-3 -алкиленфенил, где указанная фенильная группа может быть замещена гидроксильной группой, С_1-6-алкильной группой, гидроксиметильной группой, группой -СООМ, где М обозначает атом водорода или фармацевтически приемлемый катион, группой -CO-NR²²R²³, где R²² и R²³, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначают атом водорода или С_1-6-алкил, причем алкил может быть дополнительно замещен аминокарбонилом, или R²² и R²³, вместе с атомом азота, с которым связаны R²² и R²³, могут образовывать пяти- или шестичленное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 атома кислорода или азота, и гетероцикл может быть замещен гидроксильной группой или С_1-6-алканоилоксигруппой, группой -O-R²⁴, где R²⁴ обозначает С_1-6-алкил, причем алкил необязательно замещен аминокарбонилом, аминогруппой, гуанидиногруппой или пяти- или шестичленным насыщенным гетероциклом, имеющим 1-2 атома азота, -СООМ, где М обозначает атом водорода, С_1-6-алкил или фармацевтически приемлемый катион, или пяти- или шестичленным ненасыщенным гетероциклом, имеющим 1-2 атома азота; -С_0-1-алкиленгетероцикл, где указанный гетероцикл представляет собой пяти- или шестичленный насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, содержащий один атом азота или кислорода, и может быть замещен гидроксильной группой; -О-С_1-6-алкил; или -S-С_1-6-алкил, R² обозначает С_1-6-алкил, С_3-7-циклоалкил, где указанный цикл может быть замещен гидроксильной группой или может быть конденсирован с арилом; или -С_1-3-алкиленфенил, каждый М¹ независимо обозначает атом водорода, фармацевтически приемлемый катион.	2462450 патент выдан: опубликован: 27.09.2012
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к способу получения сложных эфиров моно- или дикарбоновых кислот с одно- или многоатомными спиртами общей формулы: где: при X=OC(O)-C_12-20H_25-41; R₂=C_11-19H_23-39; при X = H; R₁=C_15-25H_30-51; R₂=-CH₂OCH₂CH₂OH; -CH₂-CH₂-CH₂OH; Указанные соединения используются в качестве смазок, пластификаторов при переработке полимеров, например поливинилхлорида, применяемого, в частности, в пищевой и медицинской промышленностях. Высокомолекулярные сложные эфиры карбоновых кислот получают этерификацией соответствующих кислот или ангидридов спиртами общей формулы C_12-20H_25-41OH. Процесс осуществляют при мольном отношении кислота: спирт = 1: 1-2,2, при температуре кипения реакционной массы с отгонкой образующейся воды, в присутствии органического растворителя и катализатора - ароматической сульфокислоты или кислого сульфата. Реакционную массу после промывки водой нейтрализуют щелочным раствором, взятым с 5-20% мас. избытком от расчетного количества щелочи на нейтрализацию кислотности, приходящейся на долю катализатора. После удаления растворителя получают целевой продукт с кислотным числом 0,6-2,1 мг КОН/г, от светло-желтого до светло-коричневого цвета с выходом 95%. 2 табл.	2079481 патент выдан: опубликован: 20.05.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТА ВОСКОПОДОБНЫХ, ПЛЕНКООБРАЗУЮЩИХ И КЛЕЕВЫХ СОСТАВОВ НА ОСНОВЕ МОНОЭФИРОВ ДВУХОСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Использование: в органическом синтезе, в качестве компонента воскоподобных, пленкообразующих и клеевых составов на основе моноэфиров двухосновных карбоновых кислот пр. Реагент 1: двухосновная кислота или ангидрид. Реагент 2: гидроксилсодержащее соединение - смесь алифатических и терпеновых спиртов неомыляемых веществ, выделенных после отгонки растворителя из фильтрата продукта экстракции сульфатного мыла. 5 табл.	2074167 патент выдан: опубликован: 27.02.1997

	НЕНАСЫЩЕННЫЙ МОНОМЕР НА ОСНОВЕ МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ОЛИГОЭФИРОВ И АЛКИДОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Сущность изобретения: ненасыщенный мономер на основе малеиновой кислоты для олигоэфиров и алкилов, имеющий состав, мол. моногликолевый эфир малеиновой кислоты 91,0 - 97,24; гликоль суммарно 2,76 9,0; при этом в качестве гликоля используют этилен- или диэтилен-, или пропиленгликоль, или их смеси. Выход 99,5% Цвет по иодометрической шкале 1, кислотное число 300 - 340 мг КОН/г, число омыления 500 700 мг КОН/г. Вязкость В3-4 227 - 442°С. Реагент 1: малеиновый ангидрид. Реагент 2: гликоль. Условия реакции: при 60 100°С, при этом расплавленный ангидрит смешивают с предварительно нагретым гликолем с последующей выдержкой смеси до начала самопроизвольного понижения температуры. 2 с.п. ф-лы, 4 табл.	2049088 патент выдан: опубликован: 27.11.1995
	СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИЭТИЛМАЛЕАТА Использование: в органической химии. Сущность изобретения: продукт-диэтилмалеат. Реагент 1: малеиновый ангидрид. Реагент 2: этанол. Условия реакций: исходный раствор, содержащий 2 - 40 мол. % моноэтилмалеата при молярном соотношении диэтилмалеата и моноэтилмалеата, равном (2,3 - 49) : 1, давлении 0,03 - 0,33 атм. 5 ил. , 4 табл.	2007383 патент выдан: опубликован: 15.02.1994