Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ..с ненасыщенными связями вне шестичленного ароматического кольца – C07C 69/618

МПКРаздел CC07C07CC07C 69/00C07C 69/618
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 69/00 Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты
C07C 69/618 ..с ненасыщенными связями вне шестичленного ароматического кольца

Патенты в данной категории

СОЕДИНЕНИЯ КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ГИСТОНОВОЙ ДЕАЦЕТИЛАЗЫ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛИ ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЯ, СВЯЗАННОГО С ПРОЛИФЕРАЦИЕЙ КЛЕТОК, СПОСОБ УСИЛЕНИЯ РОСТА АКСОНОВ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И СПИННОЙ МЫШЕЧНОЙ АТРОФИИ

Изобретение относится к новым соединениям, представленным следующей формулой (I), и их фармацевтически приемлемым солям, где значения для групп R1, R4-R6 , Ra, m, n, Y, X определены в формуле изобретения. Указанные соединения используются в качестве средств для усиления роста аксонов и профилактики или лечения заболеваний, ассоциированных с гистоновыми деацетилазами, в частности опухолей, или заболеваний, связанных с пролиферацией клеток. Конкретно соединения согласно настоящему изобретению могут использоваться в качестве противораковых, противодиабетических агентов и противонейродегенеративных агентов при заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Хантингтона, спиноцеребральная атаксия и спинальная мышечная атрофия человека.

2492163
патент выдан:
опубликован: 10.09.2013
ПРОИЗВОДНЫЕ ДОКОЗАГЕКСАЕНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли. Изобретение, в частности, относится к (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-этил 2-этилдокоза-4,7,10,13,16,19-гексаноату. Изобретение также относится к пищевой липидной композиции и к композиции для лечения диабета, для снижения уровня инсулина, уровня глюкозы в крови, уровня триглицерида в сыворотке крови, для лечения дислипидемии, для снижения уровней холестерина в крови, для снижения веса тела и для лечения периферической резистенции к инсулину, включающим такие соединения. Кроме того, изобретение относится также к способам лечения и/или профилактики диабета, дислипидемии, периферической резистенции к инсулину, снижения массы тела и/или предупреждения прибавления в весе, снижения уровня инсулина, уровня холестерина в крови, уровня глюкозы в крови и/или уровня триглицерида в сыворотке крови. 18 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 ил.

2441061
патент выдан:
опубликован: 27.01.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-БИФЕНИЛМЕТАКРИЛАТА

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к способу получения 4-бифенилметакрилата формулы

Получаемое соединение применяется в производстве теплостойких и атмосферостойких полимерных материалов. Предложенный способ включает растворение 4-фенилфенола в 10 мас.% водном растворе едкого натра, последующее дозирование ацилирующего агента-ангидрида метакриловой кислоты в предварительно охлажденную до 0-(+5°)С реакционную смесь с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала +10°С при мольном соотношении 4-фенилфенола и ангидрида метакриловой кислоты, равном 1:(1,1-1,5), выдержку реакционной смеси при перемешивании при комнатной температуре, экстракцию органического слоя, его промывку щелочным раствором и сушку. Технический результат предлагаемого способа - повышение выхода 4-бифенилметакрилата и уменьшение содержания примеси в виде непрореагировавшего 4-фенилфенола до 0,003-0,005 мас.%. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2355674
патент выдан:
опубликован: 20.05.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИФЕНИЛЭТИЛЕНА, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСТЕОПОРОЗА, РАКА ГРУДИ И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

Изобретение относится к области органической химии. Описываются производные трифенилэтилена общей формулы (I)



где R1 представляет -(CH2)nCR5=СR6R7; -(CH2)mC(X)NR8R9 или



R2 и R3 представляют H; R4 представляет -СН2СН3; R5 и R6 независимо представляют Н, -С1-4алкил; R7 представляет -CN, -С1-4алкил-ОН, C(O)NR10R11, -C(O)NR12R13, -C1-4алкин-NR10R11, -C(О)OR12 или оксадиазол, замещенный метилом; R8 и R10 представляют -С1-7алкил; R10 и R11 независимо представляют метил или этил; R12, R13 представляют -С1-12алкил; Х представляет кислород; n представляет целое число, выбранное из 0, 1 или 2; m представляет целое число 1 или 2; р представляет целое число от 1 до 4, при условии, что когда R4 представляет -СН2СН3, R2 и R3 не являются оба водородами. Также описываются способы лечения и профилактики остеопороза, рака груди и сердечно-сосудистого заболевания. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 5 с. и 10 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.
2200732
патент выдан:
опубликован: 20.03.2003
АРОМАТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к новым ароматическим производным карбоновой кислоты формулы (I) где R1 - радикал формулы (а), R2 - C2-8 - алканоил, C2-8 - алкил, C2-8 - алкенил, C2-8 - алкинил или OCH2R3, или R1 - остаток формулы (в), R2 - C2-8-алканоил, C2-8 - алкенил, C2-8 - алкинил или OCH2R3, R3 - C1-6-алкил, C2-6-алкенил или C2-6-алкинил; R4-R9 независимо друг от друга - водород или C1-5- алкил или R8 и R9 вместе обозначают (СRaRb)n, Ra и Rb - водород или C1-5-алкил, n = 1, 2 или 3, и R4 - R7 имеют указанные значения, или R8 и R9 вместе обозначают (СRaRb)n, и R4 и R6 вместе - метилен или этилен, которые могут быть замещены гидроксильной группой, и Ra, Rb, R5, R7 и n имеют указанные значения; R10 - карбоксил или C1-6-алкоксикарбонил, и пунктирная связь в формуле (а) является необязательной, и фармацевтически приемлемые соли карбоновых кислот формулы I. Описывается также фармацевтическая композиция для терапии и профилактики световых и возрастных повреждений кожи, а также для заживления ран на основе соединения формулы (I). 2 с. и 13 з.п. ф-лы. 1 табл.





2130009
патент выдан:
опубликован: 10.05.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ ТАКСАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМКОМПОЗИЦИЯ

Получение новых 3, 11-циклотаксанов, имеющих общую формулу I. Циклотаксан формулы Ia может быть выделен из растений рода Taxus (соединение формулы I, в котором R"=R""=H). Новые циклотаксаны формулы I обладают противоопухолевой активностью. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.
2112770
патент выдан:
опубликован: 10.06.1998
Наверх