Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ..насыщенных кислот – C07C 69/63

Настоящее изобретение относится к органической смазке, представляющей собой мелкие частички человеческого или животного волоса, при этом размещение данной смазки осуществляют на поверхности трения вращающейся шайбы со спиралевидной канавкой, идущей от края шайбы к центру с выходом в центре шайбы «на нет» и с хвостовиком шайбы, для осуществления вращения. Техническим результатом настоящего изобретения является удешевление технологии получения органического смазочного материала, который по своим трибологическим свойствам существенно снижает напряжение в поверхностных слоях пар трения, обеспечивает высокую адгезию к поверхности трения без развития коррозионного изнашивания. 5 ил.

Изобретение относится к стереоселективному способу получения фторированной молекулы, имеющей атом фтора при асимметрическом углероде конфигурации (R) или (S), расположенном в положении по отношению к группе сложного эфира или кетона, в котором: (i) вводят в реактор фторсульфитное соединение заданной конфигурации на С*, несущем фторсульфитную группу, формулы (III)

(2i) осуществляют термическое разложение фторсульфитного соединения в присутствии нуклеофильного катализатора, содержащего третичный атом азота, при температуре от 60°С до 180°С, (3i) получают в результате фторированную молекулу обратной конфигурации формулы (IV)

при условии, что - R¹ обозначает алкил, алкенил, алкинил, причем эти группы могут быть линейными или разветвленными, арил, циклоалкил, алкилциклоалкил, -CO ₂R⁵, -(СН₂)_n-CO₂ R⁵, -COR⁵, -SOR⁵, -SO₂ R⁵, причем n является целым числом от 1 до 12, R ⁵ обозначает водород или алкил, алкенил, алкинил, причем эти группы могут быть линейными или разветвленными, циклоалкил, алкилциклоалкил, арил, в частности замещенный арил; R¹ может, кроме того, образовывать ароматический или нет гетероцикл, содержащий взамен одного или нескольких атомов углерода один или несколько гетероатомов, выбранных из кислорода, серы или азота; - R² обозначает водород или группу, отвечающую определению, данному для R¹; - R¹ и R ² являются разными; - R³ обозначает водород или группу R⁶ или -OR⁶, причем R⁶ выбирают из списка, приведенного для R⁵; причем R⁶ и R¹ могут быть одинаковыми или разными. Применение настоящего способа позволяет стереоселективно получать с хорошим выходом фторированные молекулы, исходя из недорогих и не приводящих к большим количествам эфлюента реагентов. 39 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу регенерации поверхностно-активных веществ на основе фторированных кислот или их солей с частиц адсорбента, на которых адсорбированы указанные поверхностно-активные вещества на основе фторированных кислот, включающему насыщение адсорбирующих частиц поверхностно-активными веществами на основе фторированных кислот или их солей, промывку водой частиц адсорбента, на которых адсорбировано поверхностно-активное вещество на основе фторированной кислоты или ее соли; смешивание частиц адсорбента, на которых адсорбировано поверхностно-активное вещество на основе фторированной кислоты или ее соли, со спиртом и неорганической кислотой в присутствии воды, инициирование реакции этерификации указанного поверхностно-активного вещества на основе фторированной кислоты или ее соли указанным спиртом для получения эфирного производного указанного фторированного поверхностно-активного вещества, перегонку указанной смеси для получения дистиллята, содержащего указанное эфирное производное, отделение указанного эфирного производного от указанного дистиллята и необязательный возврат оставшегося дистиллята в указанную смесь и, необязательно, превращение указанного эфирного производного в соответствующее поверхностно-активное вещество на основе фторированной кислоты или ее соли. Эффективный способ позволяет использовать минимальное количество регенерирующей жидкости и приводит к получению регенерированных частиц адсорбента, которые можно многократно повторно использовать. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к присадкам и/или добавкам к индустриальным маслам, представляющим собой смеси фторсодержащих сложных эфиров составов [R^FC(O)OCH₂C(CH₂OH)₃ :(R^FC(O)OCH₂)₂C(CH₂ OH)₂:(R^FC(O)OCH₂)₃ CCH₂OH:(R^FС(O)ОСН₂)₄ С] (при R^F=C₆F₁₃ соотношение компонентов равно 5:11:15:69, при R^F=ClC₈ F₁₆ соотношение компонентов равно 4:10:14:72, при R^F=C₃F₇OCF(CF₃)CF ₂OCF(CF₃) соотношение компонентов равно 2:8:16:74); [R^FC(O)OCH₂C(CH₂OH)₂ C₂H_5:R^FC(O)OCH₂) ₂C(CH₂OH)C₂H₅:(R^F C(O)OCH₂)₃CC₂H₅] (при R^F=C₃F₇ соотношение компонентов равно 3:8:89, при R^F=C₄F₉ соотношение компонентов равно 5:10:85, при R^F=С₆F ₁₃ соотношение компонентов равно 4:10:86, при R^F =ClC₆F₁₂ соотношение равно 6:12:82, при R^F=C₈F₁₇ соотношение компонентов 4:9:87, при R^F=ClC₈F₁₆ соотношение компонентов равно 3:11:86, при R^F=C₃F ₇OCF(CF₃)CF₂OCF(CF₃) соотношение компонентов равно 4:12:84); [R^FC(O)OCH₂ C(CH₂OH)(CH₃)₂:(R^F C(O)OCH₂)₂C(CH₃)₂ ] (где R^F=C₃F₇ соотношение компонентов равно 4:96, при R^F=C₄F₉ соотношение компонентов равно 5:95, при R^F=C₆F ₁₃ соотношение компонентов равно 3:97, при R^F =ClC₆F₁₂ соотношение равно 2:98, при R ^F=C₈F₁₇ соотношение компонентов равно 2:98). Техническим результатом является упрощение производства индустриальных масел с присадками и/или добавками, а также улучшение их антифрикционных и противоизносных свойств. 3 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилсалициловых кислот, включающему взаимодействие салициловой кислоты с олефином, содержащим, по меньшей мере, четыре атома углерода, при повышенной температуре в присутствии алкилсульфоновой кислоты в качестве катализатора. Изобретение также относится к композиции для получения присадок к смазочным маслам, содержащей алкилсалициловую кислоту, полученную вышеуказанным способом. Получаемый продукт обладает низким содержанием алкилфенолов и хорошим цветом, его кислотное число составляет 60-95% от теоретического значения. Значения результатов испытаний PDSC (дифференциальная сканирующая калориметрия под давлением) и теста «panel coker» сравнимы с соответствующими значениями для контрольных выпускаемых промышленностью салицилатных детергентов или превосходят их. 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора. При использовании соответствующих растворителей реакционные смеси можно разделять на две фазы и таким образом упрощать переработку продуктов. Изобретение также относится к HF-аддуктам 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ена и N,N-диалкиламинопиридина, где алкил представляет собой С₁-С₄алкил и где молярное соотношение HF к амину равно 1:1 и к HF-аддуктам 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена, где молярное соотношение HF к амину составляет более 1:1. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к способу получения фторированного поливалентного карбонильного соединения и к новому фторированному поливалентному карбонильному соединению, которое является полезным соединением, например, в качестве промежуточного продукта для получения различных фторированных соединений. Предложено фторированное поливалентное соединение и способ его получения. Достигнутый технический результат заключается в том, что фторированное поливалентное карбонильное соединение получают экономически выгодным способом из недорогих веществ без необходимости осуществления сложной стадии синтеза. В частности, данное изобретение включает взаимодействие поливалентного спирта, содержащего спиртовые группы со структурами, по меньшей мере, двух видов, выбранных из первичного спирта, вторичного спирта и третичного спирта, с галогенангидридом кислоты с получением поливалентного сложного эфира, фторирование его в жидкой фазе с получением перфторированного поливалентного сложного эфира и расщепление сложноэфирных связей, полученных из первичных и вторичных спиртов в перфторполивалентном сложном эфире, 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения промышленно полезных фторсодержащих соединений, таких как фторированное сложноэфирное соединение и фторангидридное соединение. Предложено фторированное сложноэфирное соединение, являющееся углеводородным соединением, в котором все группы С-Н фторированы до С-F, общей формулы (4)

R^AFCFR^1FOCOR^BF

где R^AF, R^1F и R^BF имеют соответствующие значения. Получение фторированного сложноэфирного соединения включает фторирование сложноэфирного соединения (4), которое представляет собой сложный эфир соединения, имеющего гидроксильную(ые) группу(ы), соединением, имеющим ацилфторидную(ые) группу(ы), и которое имеет структуру, которая может быть фторирована в жидкой фазе, с получением фторированного сложноэфирного соединения, где фторирование осуществляют в жидкой смеси сложноэфирного соединения и соединения, имеющего ацилфторидную(ые) группу(ы). Достигнутый технический результат заключается в разработке способа, который можно осуществлять без подготовки растворителя для каждой реакции и который можно осуществлять без отделения растворителя перед осуществлением следующей стадии. Также он является удобным способом, который можно осуществлять без использования неблагоприятного для окружающей среды растворителя, такого как R-113. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества. Способ включает фторирование приведенного ниже соединения (I) в жидкой фазе с получением приведенного ниже соединения (II), и расщепление сложноэфирной связи соединения (II) осуществляют в газовой фазе в отсутствие растворителя с получением приведенного ниже соединения (III) или приведенного ниже соединения (III) и приведенного ниже соединения (IV): (R^H1-E^H1 -)CR^H2R^H3CH₂-OCOR ^HB (I), (CF₂ClCFCl-E^F1-)CR^F2 R^F3CF₂-OCOR^FB (II), (CF ₂ClCFCl-E^F1-)CR^F2R^F3 COF(III), FCOR^FB (IV), где R^H1: CX ¹X²ClCX³Cl- или CClX⁴=CCl-, где каждая из групп Х¹-Х⁴ представляет собой атом водорода; R^H2, R^H3: каждый независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу, разветвленную или неразветвленную, необязательно содержащую один или более атомов кислорода; Е^H1: алкиленовая группа, необязательно содержащая один или более атомов кислорода; Е^F1: Е ^F1 представляет группу, соответствующую Е^H1 , где перфторалкиленовая группа необязательно содержит один или более атомов кислорода; R^HB, R^FB: одинаковые группы и представляют перфторалкильную группу, разветвленную или неразветвленную, необязательно содержащую атом хлора и необязательно содержащую один или более атомов кислорода; R^F2 представляет собой фторированную группу R^H2, R^F3 представляет собой фторированную группу R^H3, при условии, что R ^F2 представляет собой фторированную группу R^H2 , R^F3 представляет собой фторированную группу R^H3, т.е. R^F2 или R^F3 представляют группу, соответствующую R^H2 или R^H3 ,соответственно, в которых, по меньшей мере, один атом водорода фторирован. Изобретение также относится к новым соединениям, указанным в формуле изобретения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.