Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ..ненасыщенных кислот – C07C 69/65
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ ДОКОЗАГЕКСАЕНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли. Изобретение, в частности, относится к (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-этил 2-этилдокоза-4,7,10,13,16,19-гексаноату. Изобретение также относится к пищевой липидной композиции и к композиции для лечения диабета, для снижения уровня инсулина, уровня глюкозы в крови, уровня триглицерида в сыворотке крови, для лечения дислипидемии, для снижения уровней холестерина в крови, для снижения веса тела и для лечения периферической резистенции к инсулину, включающим такие соединения. Кроме того, изобретение относится также к способам лечения и/или профилактики диабета, дислипидемии, периферической резистенции к инсулину, снижения массы тела и/или предупреждения прибавления в весе, снижения уровня инсулина, уровня холестерина в крови, уровня глюкозы в крови и/или уровня триглицерида в сыворотке крови. 18 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 ил.
|
2441061 патент выдан: опубликован: 27.01.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2,2-ДИХЛОР- ИЛИ ДИБРОМФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилового эфира 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I)
в которой Х является Cl или Br, n может быть целым числом от 1 до 5, R означает водород, C1 -C8-алкил, арил, гетероарил, C 1-C8-алкокси, арилокси или галоген, и R1 означает C1-C8 -алкил, где 2,2-дихлор- или дибромфенилацетонитрил формулы
в которой X, n и R определены выше, подвергают взаимодействию в 0,8 до 2 молей воды на моль нитрила формулы (II), 1 до 8 молей спирта формулы (III): R1OH (III), в которой R1 определен выше, на моль нитрила формулы (II) и в присутствии от 1 до 3 молей HCl или HBr на моль нитрила формулы (II), при необходимости в присутствии растворителя, инертного в условиях реакции, при температуре реакции превращения от 30 до 60°С, затем осуществляют нагревание до 60-100°С и выдерживание при этой температуре, после окончания реакции реакционную смесь охлаждают до температуры от 20 до 40°С и разбавляют водой, и выделяют соответствующий алкиловый эфир 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I). Изобретение относится также к способу получения алкилового эфира 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I)
в которой Х является Cl или Br, n может быть целым числом от 1 до 5, R означает водород, C1 -C8-алкил, арил, гетероарил, C 1-C8-алкокси, арилокси или галоген и R1 означает C1-C8 -алкил, где на первой стадии, возможно, замещенный бензилцианид формулы (IV)
n и R определены выше, подвергают взаимодействию с хлором, в присутствии каталитических количеств газообразного хлористого водорода или с бромирующим агентом с получением соответствующего нитрила формулы (II)
в которой n, Х и R определены выше, и образующийся отходящий газ HCl или HBr используют на второй стадии для превращения нитрила формулы (II) в соответствующий алкиловый эфир 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I), причем превращение в соответствующий алкиловый эфир 2,2-дихлор- или дибромфенилуксусной кислоты формулы (I) на второй стадии происходит в 0,8 до 2 молей воды на моль нитрила формулы (II), 1 до 8 молей спирта формулы (III): R1OH (III), в которой R1 определен выше, на моль нитрила формулы (II) и в присутствии HCl или HBr в виде газа, отходящего со стадии 1, в количестве от 1 до 3 молей на моль нитрила формулы (II), при необходимости в присутствии растворителя, при температуре реакции превращения от 30 до 60°С, затем осуществляют нагревание до 60-100°С и выдерживание при этой температуре, после окончания реакции реакционную смесь охлаждают до температуры от 20 до 40°С и разбавляют водой. Способы позволяют получать целевые продукты с высокими выходами и высокой чистоты. 2 н. и 8 з.п. ф-лы. |
2320639 патент выдан: опубликован: 27.03.2008 |
|
РОДСТВЕННОЕ ВИТАМИНУ A СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение описывает новые родственные витамину А соединения формулы I, где R - Н или защитная группа для ОН, А - Н, галоген или группа формулы A1, где Ar - фенил, возможно замещенная С1-С5алкильной группой, и когда А = А1, Q = Q3 где R1 - Н или защитная группа для ОН, когда А - галоген, Q = Q3, или Q4  где R2 - Н или защитная группа для ОН, когда А - Н, Q = Q2  . Описаны способа получения соединения I и витамина А.   6 с. и 15 з.п. ф-лы. |
2188193 патент выдан: опубликован: 27.08.2002 |
|
| ГАЛОГЕНИРОВАННЫЙ СЛОЖНЫЙ ЭФИР, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВОГО ЭФИРА 3-(2-ХЛОР-3,3,3- ТРИФТОРПРОП-1-ЕН-1-ИЛ)-2,2-ДИМЕТИЛЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Описываются новые соединения формулы I CF3-СХСl-CН(ОН)СН2-С(СН3)2-СН2-СО2R, где Х представляет группу хлор или бром, а R представляет водород или алкил, содержащий вплоть до 4 атомов углерода, способы их получения и их использование в качестве промежуточных продуктов для получения производных циклопропана с инсектицидными свойствами. Описываются также соединения, пригодные в качестве промежуточных продуктов при получении соединений формулы I. 3 с. и 11 з.п.ф-лы. | 2144528 патент выдан: опубликован: 20.01.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЦИКЛОПРОПАНА ИЗ 3-МЕТИЛБУТ- 2-ЕН-1-АЛЯ Новый способ получения низшего алкилового эфира 3-(2-хлор-3,3,3-трифторпроп-1-ен-1-ил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты включает следующие стадии: а) взаимодействие соединения формулы (I): CF3 - CXCl-CH(OH)-CH= C(CH3)2, где X представляет собой хлор или бром, с три-(низший алкил)-ортоацетатом, содержащим в каждой алкильной группе до четырех атомов углерода, в присутствии по крайней мере каталитического количества кислотного катализатора, при повышенной температуре и в течение времени, достаточного для получения соединения формулы (III): CF3 - CXCl-CH = CH - C(CH3)2- CH2CO2R, где R представляет собой алкил, содержащий до четырех атомов углерода; и б) обработка полученного соединения формулы(III) с помощью по крайней мере одного молярного эквивалента основания с получением низшего алкилового эфира 3-(2-хлор-3,3,3-трифторпроп-1-ен-1-ил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислоты. Полученные продукты используются в качестве промежуточных соединений для получения инсектицидов. Новый путь синтеза обеспечивает более гибкое поведение фирмы-производителя. 4 н.п. и 7 з.п. ф-лы. | 2120936 патент выдан: опубликован: 27.10.1998 |
|
