Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: .эфиры карбоновых кислот, содержащие этерифицированные карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода, и содержащие в кислотном остатке любую из групп: OH , металл-кислородную, -CHO , кето-, простую эфирную, ацилокси-, группы 
, 
или 
– C07C 69/66
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 69/00 Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты
C07C 69/66 .эфиры карбоновых кислот, содержащие этерифицированные карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода, и содержащие в кислотном остатке любую из групп: OH , металл-кислородную, -CHO , кето-, простую эфирную, ацилокси-, группы , или
, или Патенты в данной категории
| ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЗЕАРАЛЕНОНОВЫХ МАКРОЛИДНЫХ АНАЛОГОВ
Данное изобретение относится к способам получения макролидов, например соединений формулы (IV) и промежуточных соединений формулы (V): |
2478630 патент выдан: опубликован: 10.04.2013 |
|
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ БУТИРАТНОЕ ПРОЛЕКАРСТВО МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к фармацевтической композиции, повышающей эмбриональный гемоглобин пациента или ускоряющей дифференцировку клеток, содержащей эффективное количество бутирата предшественника лекарственного средства формулы I, в которой А и D независимо друг от друга выбраны из группы, включающей водород, карбоциклилалкоксиалкил или С(1-4) прямой или разветвленный алкил, С(2-4) прямой или разветвленный алкенил или алкинил, которые могут быть независимо замещены гидрокси, алкокси, карбоксиалкилом, алкиламидом и т.д., при условии, что А и D не являются одновременно водородом, R представляет кислород, NH, NC(1-5) алкил с прямой или разветвленной цепью или NHС(2-5)алкенил с прямой или разветвленной цепью, любой из которых может быть необязательно замещен остатком карбоцикла или гетероцикла, Z представляет водород, С(1-4) алкил с прямой или разветвленной цепью, С(2-4) алкенил или алкинил с прямой или разветвленной цепью, карбоциклический или гетероциклический остаток и т.д., и каждый стереогенный атом углерода может быть R или S конфигурации, и фармацевтически приемлемый адъювант или носитель. Технический результат - получение новых фармацевтических композиций, которые могут применяться для лечения  -гемоглобинопатии и злокачественных заболеваний крови. 20 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил. 
|
2175967 патент выдан: опубликован: 20.11.2001 |
|
СЛОЖНЫЙ ЭФИР ПЕРФТОРПОЛИОКСААЛКИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВОГО ЭФИРА МОНОИЗОНОНИЛФЕНОЛА
Использование: в качестве пеногасителя, диспергатора, эмульгатора. Сущность изобретения: продукт - сложный эфир перфторполиокаалкилкарбоновой кислоты и полиэтиленгликолевого эфира моноизононилфенола ф-лы 1, где X-CF или связь , сумма n + m = 13 - 10, плотность при 20o С 1,30 - 1,44 г/см3, мол. мас. 1200 - 200 у.е. Реагент 1: соответствующий фторангидрид перфторполиоксаалкилкарбоновой кислоты средней мол. мас. 500 - 1500. Peaгент 2: полиэтиленгликолевый эфир моноизононилфенола с мол. мас. 700 - 760. Условия реакции: при эквимолярном соотношении и нагревании до 100oС в присутствии акцептора фтористого водорода. Структура соединения ф-лы 1:  1 табл.
|
2061675 патент выдан: опубликован: 10.06.1996 |
|