Эфиры карбоновых кислот, эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты: ..полициклических кислот – C07C 69/753

Изобретение относится к способу получения 1,3-дикарбонильных производных адамантантана общей формулы I, где R=H, X=OH, OMe, OEt, OPrⁱ, OBu^s, OCH₂CH(Et)Bu, OCH₂CF₃, ОСН(СН₃)CF₃ , OCH₂CF₂CF₂H, OCH₂ CH₂CH₂Br, OCH₂C CH, NEt₂, NC₅H₁₀ (пиперидил), NC₄H₈O (морфолил), C₆H₅ NH, C₆H₄OMe, C₄H₃ O (фурил); R=Me, X=OH, Me, OMe, O-Prⁱ, X=NC₄ H₈O (морфолил), C₄H₃O (фурил), NEt₂, C₆H₅NH, C₆H ₄OMe, включающему карбонилирование соединения адамантана в присутствии электрофильных катализаторов, причем в качестве соединения адамантана используют адамантан или 1,3-диметиладамантан и карбонилирование осуществляют действием CO при атмосферном давлении в растворе СН₂Вr₂ при температуре 0-25°C в течение 0,5-3 часов, а в качестве катализатора используют суперэлектрофильный комплекс CBr₄·2AlBr ₃, при мольном соотношении [CBr₄·2AlBr ₃]:[соединение адамантана]=(1,5-2):1, и к in situ образовавшемуся карбонильному производному, не выделяя его, в атмосфере CO прибавляют нуклеофильный субстрат: воду или спирт, содержащий алкильную или ацетиленовую, или бромалкильную, или полифторалкильную группу; или амин алифатического или гетероциклического, или ароматического ряда; или ароматический углеводород, или ароматический гетероцикл; и проводят реакцию с нуклеофилом при температуре 0-25°C. Одностадийный способ получения 1,3-дикарбонильных производных адамантанов с двумя одинаковыми карбонилсодержащими группами в узловых положениях адамантанового ядра позволяет использовать доступные соединения ряда адамантана в качестве исходных. 25 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,3-дикарбонильных производных адамантантана общей формулы

, где R=Н, Х=ОСН(СН₃)СF₃, OCH ₂CF₂CF₂H, ОСН₂СН₂ СН₂Br, С₄Н₃О (фурил); ОН, ОМе, OEt, OPrⁱ, OBu^s, ОСН₂СF ₃, ОСН₂С СН, NEt₂, NC₄H₈O (морфолил), NHC₆H₅, С₆Н₄OМе; R=Me, X=OPrⁱ, NC₄H₈O (морфолил), С₄Н₃О (фурил), NEt₂, NНС ₆Н₅; ОН, ОМе, С₆Н₄OМе, включающему карбонилирование соединения адамантана в присутствии электрофильных катализаторов, причем в качестве соединения адамантана используют 1-бромадамантан или 1,3-диметил-5-бромадамантан и карбонилирование осуществляют действием СО при атмосферном давлении в растворе СН₂Br₂ при температуре 0-25°С в течение 0,5-3 часов, а в качестве катализатора используют суперэлектрофильный комплекс СВr₄ 2АlBr₃, при мольном соотношении [СВr₄ 2АlBr₃]:[соединение адамантана]=(1,2-1,5):1, и к in situ образовавшемуся карбонильному производному, не выделяя его, в атмосфере СО прибавляют нуклеофильный субстрат, представляющий собой воду или алифатический спирт, выбранный из группы МеОН, EtOH, i-PrОН, sec-BuOH, фтор- или бромсодержащий спирт, или спирт, содержащий ацетиленовую группу, выбранный из группы СF₃ СН₂OН, НОСН(СН₃)СF₃, HOCH ₂CF₂CF₂H, HOCH₂CH ₂CH₂Br, HOCH₂C CH; алифатический, циклический или ароматический амин, выбранный из группы диэтиламин, морфолин, анилин; ароматический или гетероароматический углеводород, выбранный из группы анизол, фуран; и реакцию с нуклеофилом проводят в интервале температур от 0°С до 25°С. Применение заявленного способа позволяет в одну стадию в мягких условиях получать целевые продукты с высокими выходами и высокой селективностью. 23 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, применяющихся в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений. Способ получения 1 а-метил-1 а-этилформил-1 а-карба-1 (2 )а-гомо(С₆₀-I_h)[5,6]фуллерена формулы (1) характеризуется тем, что С₆₀-фуллерен взаимодействует с -метилдиазоуксусным эфиром формулы N₂C(Me)COOEt, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac)₂:2PPh₃:4Et₃Al}, взятыми в мольном соотношении С₆₀: -метилдиазоуксусный эфир:Pd(acac)₂:PPh₃ :Et₃Al=0,01:(0,01-0,10):(0,0015-0,0025):(0,003-0,005):(0,006-0,01), предпочтительно 0,01:0,05:0,002:0,004:0,008, при температуре 40°С в течение 0,25-1,0 ч. Получают целевой продукт с выходом 58-86%. 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами. Сущность способа заключается в совместном получении 1'-алкил-1'-этилформил-(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропанов и 1'а-алкил-1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеренов общей формулы (1) и (2), где Alkyl=Et, i-Pr, i-Bu, Bn, где С₆₀-фуллерен взаимодействует с -алкилдиазоуксусным эфиром общей формулы N₂C(alkyl)COOEt, где alkyl=Et, i-Pr, i-Bu, Bn, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(асас)₂:2PPh ₃:4Et₃Al}, взятыми в мольном соотношении С ₆₀; -алкилдиазоуксусный эфир: Pd(асас)₂:PPh ₃:Et₃Al=0.01:(0.05-0.15):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), предпочтительно 0.01:0.1:0.002:0.004:0.008, при температуре 40°С в течение 0.25-1.0 ч. Получают 1'-алкил-1'-этилформил-(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропаны (1) и 1'а-алкил-1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллерены (2) в соотношении -1:1 с общим выходом 55-79%. 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами. Способ заключается в совместном получении 1'-этилформил-(С₆₀-I _h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропана и 1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(C ₆₀-I_h)[5,6]фуллерена общей формулы (1) и (2) взаимодействием С₆₀-фуллерена с диазоуксусным эфиром (N₂CHCOOEt), где реакцию проводят в о-дихлорбензоле (о-ДХБ) в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(acac) ₂:2PPh₃:4Et₃Al}, взятыми в мольном соотношении С₆₀:диазоуксусный эфир: Pd(acac)₂ :PPh₃:Et₃Al=0.01:(0.03-0.07):(0.0005-0.0015):(0.001-0.003):(0.002-0.006), предпочтительно 0.01:0.05:0.001:0.002:0.004, при температуре 80°С в течение 0.5-1.5 ч. Получают 1'-этилформил-(С ₆₀-I_h)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропан (1) и 1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(C ₆₀-I_h)[5,6]фуллерен (2) с общим выходом 44-68%. Способ отличается от известных более высоким выходом целевых продуктов, использованием палладиевого комплекса в каталитических количествах, проведением реакции в более доступном растворителе. 1 табл.

Изобретение относится к технологии получении я изделий из термопластов, в частности к соединениям и композициям, содержащим специфические соли металлов и бицикло[2.2.1]гептандикарбоксилатов, обеспечивающих подходящие высокие характеристики изделий из полиолефинов. Соответствующие изобретению соли и их производные применяются в качестве структурообразователей и/или осветлителей для таких полиолефинов, обеспечивают превосходные температуры кристаллизации, жесткость (плотность) и совместимость со стеаратом кальция в целевом полиолефине. Также такие соединения обладают очень низкой гигроскопичностью и, следовательно, превосходной стабильностью при хранении в виде порошкообразных или гранулированных композиций. В указанном изобретении также рассматриваются аддитивные композиции из полиолефинов и способы изготовления полиолефина с такими соединениями. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 13 табл.